甚麼是乾燥綜合徵關節炎？

　　乾燥綜合徵又名修格連氏綜合症，或者舍格倫綜合徵。是種自身免疫性疾病，自身的免疫細胞攻擊並破壞了自身的分泌腺，包括淚腺、唾液腺等。該疾病是由瑞典的眼科醫生亨利克.餘格倫（1899-1986）發現並記錄下來。
　　乾燥綜合徵是一種慢性炎症性自身免疫病，其特點為淚腺和唾液腺分泌減少，形成乾燥性角膜結膜炎和口腔乾燥。乾燥綜合徵是一個全球性疾病，好發女性，發病年齡大部分在40歲以上。除去骨關節炎外，發病率佔第一位的是類風溼關節炎，第二位就是乾燥綜合徵。
　　本病可以單獨存在，亦可出現在其他自身免疫病中，單獨存在者為原發性乾燥綜合徵，而繼發於類風溼性關節炎、系統性硬皮病、系統性紅斑狼瘡等其他自身免疫病者為繼發性乾燥綜合徵。病因尚不明確，其病理機制主要是由於自身免疫的過度應答反應，造成外分泌腺體大量淋巴細胞、漿細胞浸潤，使腺體細胞破壞，功能喪失，從而出現一系列臨床症狀與表現。
　　具不完全統計，幾乎所有的自身免疫性疾病均可出現繼發性乾燥綜合徵，但最常見的要數類風溼關節炎，病人具有典型的關節腫痛、晨僵、骨侵蝕，類風溼關節炎可確診無疑，在該基礎上又出現了口乾、眼乾等症狀，經化驗檢查，證實有SS-B和SS-A特異性抗體出現，口唇黏液腺活檢有異常就符合乾燥綜合徵的診斷。好發於中老年類風溼關節炎病人，25％～30％的類風溼關節炎病人會出現繼發性乾燥綜合徵，從中可見類風溼關節炎與乾燥綜合徵關係之密切。對於乾燥綜合徵沒有明確的治療，只有針對其併發症的相應治療。