乾燥綜合徵也被稱為斯約克倫綜合徵，或斯約克倫綜合徵（Sicca sydrome）。它是一種自身免疫性疾病，自身的免疫細胞攻擊並破壞自身的分泌腺，包括淚腺和唾液腺。該病由瑞典眼科醫生亨利克-歐格倫（Henrik Euglen，1899-1986）發現並記錄。
乾燥綜合徵是一種慢性炎症性自身免疫疾病，以淚腺和唾液腺分泌減少為特徵，導致乾燥性角膜炎和口腔乾燥。乾燥綜合徵是一種全球性疾病，偏向於女性，多數在40歲以上發病。除骨關節炎外，第一個發病的是類風溼性關節炎，第二個是乾燥綜合徵。
本病可以單獨存在，也可以在其他自身免疫性疾病中發現，如果單獨存在，就是原發性乾燥綜合徵，而如果繼發於其他自身免疫性疾病，如類風溼性關節炎、系統性硬皮病和系統性紅斑狼瘡，就是繼發性乾燥綜合徵。本病的病因尚不清楚，其病理機制主要是由於自身免疫的過度反應，導致大量淋巴細胞和漿細胞浸潤外分泌腺體，引起腺體細胞的破壞和功能喪失，從而產生一系列的臨床症狀和表現。
據不完全統計，幾乎所有的自身免疫性疾病都可以出現繼發性乾燥綜合徵，但最常見的是類風溼性關節炎，患者有典型的關節腫痛、晨僵、骨質侵蝕，類風溼性關節炎可以確診無疑。在此基礎上出現口乾、眼乾等症狀，經過實驗室檢查，證實有SS-B和SS-A特異性抗體，口唇粘液腺活檢有異常就符合乾燥綜合徵的診斷。
它發生在中老年類風溼性關節炎患者中，25%～30%的類風溼性關節炎患者會繼發乾燥綜合徵，這表明類風溼性關節炎與乾燥綜合徵之間的密切關係。目前還沒有治療乾燥綜合徵的確切方法，只有對其併發症的適當治療。
綜上所述，我們總結了以下幾點：
1.乾燥綜合徵是一種自身免疫性疾病；
2.乾燥綜合徵涉及體內腺體和其他組織的炎症；
3.大約90%的乾燥綜合徵患者是女性；
4.乾燥綜合徵可因眼睛、呼吸道和口腔的感染而變得複雜；
5.通過唾液腺活檢可對乾燥綜合徵進行輔助診斷；
6.乾燥綜合徵的治療是全面的，並且是相對於其併發症進行的。
