NT(頸後透明帶掃描)是評估胎兒是否可能有唐氏綜合徵的一個方法，這是一種篩查。與絨毛活檢或羊水穿刺這樣的診斷性檢測不同，會有一個確定的診斷結果，即明確的染色體核型。NT的B超檢查依賴於醫生診斷的經驗，B超機器的靈敏度，因此是一種篩查，所得結果可以提示孕婦進一步選擇何種檢查更為恰當。
頸後透明帶B超掃描通常在孕11～13周+6天進行。11周之前掃描從技術上來講很困難，因為胎兒太小，而過了14周，過多的液體可能被胎兒正在發育的淋巴系統吸收，結果不準確。這種篩查主要是通過超聲掃描來做，通常在腹部做B超，但是也要看胎兒和子宮的位置，必要時，要通過陰道B超來進行，這樣可以看得更清楚。
頸後透明帶隨著胎兒的生長而相應增長。B超醫生認為正常胎兒頸部透明層增厚不超過2.5毫米，若頸後透明帶大於3毫米為異常。頸後透明帶越厚，胎兒患唐氏綜合症的風險越高。如果厚度已經達到了6毫米，那就具有很高的唐氏綜合徵以及其他染色體、遺傳綜合症和心臟問題的風險。
所以，若孕婦在NT檢查中檢測出NT值超出正常範圍，則應進一步進行排畸檢查，可做羊水穿刺或絨毛活檢，以判斷是否患有唐氏綜合徵或其它疾病。
