發布於 2023-10-18 02:24

  取本品約15g(無糖型5g),精密稱定,加水20ml溶解,置分液漏斗中,用石油醚提取4次(20、15、15、15ml),水層用正丁醇提取4次(25、20、20、20ml),合併提取液,用無水硫酸鈉脫水後,減壓除去正丁醇,殘渣加甲醇溶解並定容至2ml,作為供試品溶液。另取黃芪甲甙對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液與對照品溶液各5μl,分別交叉點於同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(30:10:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘約5分鐘至斑點顯色清晰,取出,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定,照薄層色譜法(附錄Ⅵ B薄層掃描法)進行掃描,波長λ<[s]>=530nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得。本品每袋含黃芪按黃芪甲甙(C44H18O4)計,不得低於0.6mg。

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貞芪扶正顆粒主要是由黃芪、女貞子等成分研製而成的純中藥製劑,諸藥合成,能有提高人體免疫功能,保護骨髓和腎上腺皮質功能;用於各種疾病引起的虛損;配合手術、放射線、化學治療,促進正常功能的恢復。貞芪扶正顆粒是中成藥,具有很高的安全性,目前並沒有發現貞芪扶正顆粒有甚麼明顯的副作用。 藥理研究證實,貞芪扶正顆粒方黃芪功能益氣健脾,為補氣之要藥。女貞子功能滋陰補腎,為養陰之珍品,兩藥配伍,共奏氣陰雙補之效
發布於 2023-10-18 02:04
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人的免疫系統在機體中扮演著相當重要的角色。它起到保護人體,防止病毒、細菌、真菌、寄生蟲等引起的機會性感染。當今世界醫學專家一直致力於免疫科學的研究,力圖尋找免疫功能增強劑,來改善生物效應,以加強、調整和保護人的免疫功能。可以推斷:隨著免疫科學的日益發展,將為各種疾病患者提高生活質量升起新的生存希望。 中醫中藥在調理患者機體狀況,調動內在抗病能力方面具有獨到之處。中外學者認為,錯綜複雜的免疫機制論
發布於 2023-10-18 01:58
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小兒感冒,是最常見的疾病,主要侵犯鼻、鼻咽和咽部。鼻咽感染常可出現併發症,侵犯喉、氣管、肺、口腔、鼻竇、中耳、眼以及頸淋巴結等。有時鼻咽部原發病的症狀已好轉或消失,而其併發症可遷延或加重,所以必須對上呼吸道感染及其併發症的臨床特點作全面的觀察和分析,以便早期診斷,早期治療,提高療效。 大多數的小兒感冒是由病毒引起的,嬰兒由於免疫系統尚未發育成熟,所以更容易患感冒。特別是患有先天免疫性疾病時,護理
發布於 2023-10-18 02:18
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貞芪扶正顆粒屬國家基本醫療保險藥品,國家中藥保護品種,曾獲1985年國際自然免疫與生物反應調節劑大會獎。貞芪扶正顆粒是採用純天然中草藥為原料,經過現代先進工藝加工而成。臨床毒性實驗觀察1、黃芪和女貞子水提物對小鼠的LD50分別為7.5g/kg和600mg/kg,腹腔注射4粒/公斤水提取物24h未見毒副作用和死亡,於10s內尾靜脈注射4、6粒/公斤水提取物亦未見死亡或毒副反應症狀。 臨床毒性實驗觀
發布於 2023-10-18 02:11
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聯合用藥(drugcombination)是指為了達到治療目的而採用的兩種或兩種以上藥物同時或先後應用。用藥品種偏多,使藥物相互作用的發生率增加,影響藥物療效或毒性增加。那麼,益腦膠囊和貞芪扶正顆粒有甚麼區別? 益腦膠囊是由福州閩海藥業有限公司生產的一種神經系統藥。福州閩海藥業有限公司創立於一九九九年,位於福建著名僑鄉福清市的鏡洋工業區,緊靠省會福州,閩海藥業是以中西藥相結合的生產銷售一條龍企業
發布於 2023-11-24 05:08
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一、原理 根據葉綠體色素提取液對可見光譜的吸收,利用分光光度計在某一特定波長測定其吸光度,即可用公式計算出提取液中各色素的含量。根據朗伯—比爾定律,某有色溶液的吸光度A與其中溶質濃度C和液層厚度L成正比,即A=αCL式中:α比例常數。當溶液濃度以百分濃度為單位,液層厚度為1cm時,α為該物質的吸光係數。各種有色物質溶液在不同波長下的吸光係數可通過測定已知濃度的純物質在不同波長下的吸光度而求得。如
發布於 2023-10-25 06:17
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含量: 色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(80:20)為流動相;檢測波長為252nm。理論板數按胡薄荷酮峰計算應不低於3000。 對照品溶液的製備精密稱取胡薄荷酮對照品適量,加甲醇製成每1ml含20µg的溶液,即得。供試品溶液的製備取本品粉末(過二號篩)約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加入甲醇10ml,超聲處理(功率250W,頻率50kHz)20分鐘,濾過
發布於 2023-07-22 15:12
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高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.14%庚烷磺酸鈉溶液-甲醇(65:35),用磷酸調節pH值至3.0±0.1,作為流動相;檢測波長為280nm。理論板數按腎上腺素峰計算應不低於3000。 測定法精密量取本品適量(約相當於腎上腺素3mg),置25ml量瓶中,加醋酸溶液(1→25)稀釋至刻度,搖勻,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取腎上腺素對
發布於 2023-11-10 00:37
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含量測定 照高效液相色譜法:1.色譜條件與系統適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液一冰醋酸(67:33:1)為流動相;檢測波長為250納米。理論板數按甘草酸單銨鹽峰計算應不低於2000。2.對照品溶液的製備:取甘草酸單銨鹽對照品約10毫克,精密稱定,置50毫升量瓶中,用流動相溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得(每1毫升含甘草酸單銨鹽對照品0.2毫克,摺合甘草酸
發布於 2024-05-17 09:20
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多糖對照品溶液的製備取在105℃乾燥至恆重的無水葡萄糖對照品適量,精密稱定,加水製成每1ml約含30μg的溶液,即得。供試品溶液的製備取本品約50mg,精密稱定,置500ml量瓶中,加水適量,振搖使溶解,置水浴中放置30分鐘,放冷,加水至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。測定法精密量取對照品溶液與供試品溶液各1ml,分別精密加入5%苯酚溶液0.6ml與硫酸3.6ml,混勻,放置30分鐘,照分光光
發布於 2023-10-18 15:43
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