發布於 2023-11-10 00:37

  高效液相色譜法測定。

  色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.14%庚烷磺酸鈉溶液-甲醇(65:35),用磷酸調節pH值至3.0±0.1,作為流動相;檢測波長為280nm。理論板數按腎上腺素峰計算應不低於3000。

  測定法 精密量取本品適量(約相當於腎上腺素3mg ),置25ml量瓶中,加醋酸溶液(1→25)稀釋至刻度,搖勻,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取腎上腺素對照品適量,精密稱定,加醋酸溶液(1→25)製成每1ml中含0.12mg的溶液,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得。

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發布於 2023-10-24 00:22
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腎上腺素在體內的代謝途徑與異丙腎上腺素相同。口服後有明顯的首過效應,在血中被腎上腺素神經末梢攝取,另一部分迅速在腸粘膜及肝中被兒茶酚-氧位-甲基轉移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO)滅活,轉化為無效代謝物,不能達到有效血濃度。皮下注射由於局部血管收縮使之吸收緩慢,肌內注射吸收較皮下注射為快。皮下注射約6-15分鐘起效,作用維持1-2小時,肌注作用維持80分鐘左右。僅少量原形藥物由尿排出。本藥可
發布於 2023-11-10 00:31
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       用法用量 1.成人常用量①氣霧吸入,以0.25%氣霧劑每次吸入1—2撳,一日2-4次,噴吸間隔時間不得少於2小時。噴吸時應深吸氣,噴畢閉口8秒鐘,而後徐緩地呼氣。②舌下含服,每次10-15mg,一日3次。③救治心臟驟停,心腔內注射0.5—1mg。④三度房室傳導阻滯,心率每分鐘不及40次時,可以本品0.5—1mg加在5%葡萄糖注射液200—300ml內緩慢靜滴。 2.小兒常用量(嬰幼
發布於 2023-10-24 00:29
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1、器質性心臟病、高血壓病、冠狀動脈病、心源性哮喘、阻塞性心肌病、心律紊亂、尤其是室性心律紊亂、甲亢及糖尿病患者,以及腦組織挫傷、分娩患者禁用。 2、小兒、老年人、器質性腦損害患者及孕婦應慎用。 3、注射時必須輪換部位,以免引起組織壞死。長期大量應用本品可致耐藥性,停藥數天後,耐藥性消失。 4、用於過敏性休克時,應補充血容量,以抵消血管滲透性增加所致的有效血容量不足。 5、使用本品時必須注意血壓
發布於 2024-04-14 15:21
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常用量:皮下注射,1次0.25~1mg;極量:皮下注射,1次1mg。 1.搶救過敏性休克:如青黴素等引起的過敏性休克。由於本品具有興奮心肌、升高血壓、鬆弛支氣管等作用,故可緩解過敏性休克的心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等症狀。皮下注射或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg緩慢靜注(以0.9%氯化鈉注射液稀釋到10ml),如療效不好,可改用4~8mg靜滴(溶於5%葡萄糖液500~1000ml
發布於 2023-11-10 00:11
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照高效液相色譜法(中國藥典1990年版一部附錄61頁)。系統適應性試驗用胺基鍵合相為填充劑,水-乙腈(20:80)為流動相,流速0.8ml/min,示差折光檢測器;果糖物質峰理論塔板數應不低於2000,果糖和葡萄糖物質峰的分離度和葡萄糖與蔗糖物質峰的分離度應符合要求。對照品溶液的製備外標法精密稱取果糖、葡萄糖、蔗糖(分析純)對照品各100mg置10ml量瓶中,加水至刻度,振搖使溶解,配成濃度為1
發布於 2023-11-08 09:13
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一、原理 根據葉綠體色素提取液對可見光譜的吸收,利用分光光度計在某一特定波長測定其吸光度,即可用公式計算出提取液中各色素的含量。根據朗伯—比爾定律,某有色溶液的吸光度A與其中溶質濃度C和液層厚度L成正比,即A=αCL式中:α比例常數。當溶液濃度以百分濃度為單位,液層厚度為1cm時,α為該物質的吸光係數。各種有色物質溶液在不同波長下的吸光係數可通過測定已知濃度的純物質在不同波長下的吸光度而求得。如
發布於 2023-10-25 06:17
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1.下列情況慎用:器質性腦病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪類引起的循環虛脫及低血壓、精神神經疾病。 2.用量過大或皮下注射時誤入血管後,可引起血壓突然上升而導致腦溢血。 3.每次局麻使用劑量不可超過300μg,否則可引起心悸、頭痛、血壓升高等。 4.與其他擬交感藥有交叉過敏反應。 5.可透過胎盤。 6.抗過敏休克時,須補充血容量。
發布於 2023-11-10 00:17
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含量: 色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(80:20)為流動相;檢測波長為252nm。理論板數按胡薄荷酮峰計算應不低於3000。 對照品溶液的製備精密稱取胡薄荷酮對照品適量,加甲醇製成每1ml含20µg的溶液,即得。供試品溶液的製備取本品粉末(過二號篩)約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加入甲醇10ml,超聲處理(功率250W,頻率50kHz)20分鐘,濾過
發布於 2023-07-22 15:12
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含量測定 照高效液相色譜法:1.色譜條件與系統適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液一冰醋酸(67:33:1)為流動相;檢測波長為250納米。理論板數按甘草酸單銨鹽峰計算應不低於2000。2.對照品溶液的製備:取甘草酸單銨鹽對照品約10毫克,精密稱定,置50毫升量瓶中,用流動相溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得(每1毫升含甘草酸單銨鹽對照品0.2毫克,摺合甘草酸
發布於 2024-05-17 09:20
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