發布於 2023-10-18 15:43

  多糖 對照品溶液的製備 取在105℃乾燥至恆重的無水葡萄糖對照品適量,精密稱定,加水製成每1ml約含30μg的溶液,即得。 供試品溶液的製備 取本品約50mg,精密稱定,置500ml量瓶中,加水適量,振搖使溶解,置水浴中放置30分鐘,放冷,加水至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。 測定法 精密量取對照品溶液與供試品溶液各1ml,分別精密加入5%苯酚溶液0.6ml與硫酸3.6ml,混勻,放置30分鐘,照分光光度法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅴ B),在484nm波長處測定吸收度,計算,即得。 本品按乾燥品計算,含多糖以葡萄糖(C6H12O6)計,不得少於38.0%。 蛋白質 對照品溶液的製備 取牛血清白蛋白對照品適量,精密稱定,加水製成每1ml中含0.3mg的溶液,即得。 標準曲線的製備 精密量取對照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8ml和1.0ml,分別置具塞試管中,各加水至1.0ml,再加入鹼性酮溶液5.0ml,混勻,在室溫放置10分鐘,精密加入福林試液0.5ml,搖勻,立即置30℃水浴中保溫30分鐘;以相應的溶液為空白。照分光光度法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅴ B),在750nm波長處測定吸收度,以吸收度為縱座標、濃度為橫座標繪製標準曲線。 供試品溶液的製備 取本品約120mg,精密稱定,置100ml量瓶中,用水溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得。 測定法 精密量取供試品溶液1ml,照標準曲線的製備項下的方法,自“加入鹼性銅溶液”起,依法測定吸收度,計算,即得。 本品含蛋白質以牛血清白蛋白計,不得少於11.5%。

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水分不得過7.0%(中國藥典2000年版一部附錄ⅨH第一法)。總灰分不得過25.0%(中國藥典2000年版一部附錄ⅨK)。酸不溶性灰分不得過0.5%(中國藥典2000年版一部附錄ⅨK)。分子量與分子量分佈照多糖的分子量與分子量分佈測定法(中國藥典2000年版二部附錄ⅤH)測定。色譜條件與系統適用性試驗用測多糖專用凝膠柱;以0.02mol/L醋酸鈉溶液為流動相;流速為每分鐘0.5ml;採用示差折光
發布於 2023-10-18 15:36
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(1)取本品約20mg,用水2ml溶解,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯紫色。(2)取本品約20mg,用水20ml溶解,取0.5ml,加0.1%蒽酮硫酸溶液2ml,搖勻,置溫水浴中1分鐘,溶液顯藍綠色。(3)取本品0.2g,用水20ml溶解,取0.5ml,加在二乙氨基乙基纖維素柱(中性二乙氨基乙基纖維素4.0g,溼法裝柱,柱內徑為16mm。預處理:用0.5mol/L氫氧化鈉溶液浸泡2小時後,用水洗
發布於 2023-10-18 15:29
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拼音名:YunzhiTangtai 英文名:Posaverptidum 書頁號:X42-62 標準編號:WS3-228(Z-047)-2003(Z) 本品系從多孔菌科植物雲芝(CoriolusversicolorL.ex.Fr.)Quel.(菌株Cov-1)的菌絲體中提取的高分子糖肽聚合物。 口服,一次1g,一日3g。 【貯藏】密封,置乾燥處。 【製劑】雲芝糖肽膠囊 注:鹼性銅溶液的配製取4%
發布於 2023-10-18 15:23
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雲芝胞內糖肽膠囊與雲芝多糖膠囊都用於治療慢性乙肝、肝癌等肝病,也適用於免疫功能低下者的輔助治療。但云芝胞內糖肽膠囊原料成本是雲芝多糖膠囊的20倍,其極大地提高了藥物的有效成分含量,確保了療效,生產工藝也有很大的改進和創新。 目前雲芝胞內糖肽膠囊作為國藥準字號藥品,已取代了省級批准文號的雲芝多糖膠囊。雲芝胞內糖肽膠囊的內容物為棕色或紅棕色粉末或顆粒,用於慢性乙型肝炎、肝癌及老年免疫功能低下者的輔助
發布於 2023-10-18 15:49
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一、原理 根據葉綠體色素提取液對可見光譜的吸收,利用分光光度計在某一特定波長測定其吸光度,即可用公式計算出提取液中各色素的含量。根據朗伯—比爾定律,某有色溶液的吸光度A與其中溶質濃度C和液層厚度L成正比,即A=αCL式中:α比例常數。當溶液濃度以百分濃度為單位,液層厚度為1cm時,α為該物質的吸光係數。各種有色物質溶液在不同波長下的吸光係數可通過測定已知濃度的純物質在不同波長下的吸光度而求得。如
發布於 2023-10-25 06:17
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含量: 色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(80:20)為流動相;檢測波長為252nm。理論板數按胡薄荷酮峰計算應不低於3000。 對照品溶液的製備精密稱取胡薄荷酮對照品適量,加甲醇製成每1ml含20µg的溶液,即得。供試品溶液的製備取本品粉末(過二號篩)約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加入甲醇10ml,超聲處理(功率250W,頻率50kHz)20分鐘,濾過
發布於 2023-07-22 15:12
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高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.14%庚烷磺酸鈉溶液-甲醇(65:35),用磷酸調節pH值至3.0±0.1,作為流動相;檢測波長為280nm。理論板數按腎上腺素峰計算應不低於3000。 測定法精密量取本品適量(約相當於腎上腺素3mg),置25ml量瓶中,加醋酸溶液(1→25)稀釋至刻度,搖勻,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取腎上腺素對
發布於 2023-11-10 00:37
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含量測定 照高效液相色譜法:1.色譜條件與系統適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液一冰醋酸(67:33:1)為流動相;檢測波長為250納米。理論板數按甘草酸單銨鹽峰計算應不低於2000。2.對照品溶液的製備:取甘草酸單銨鹽對照品約10毫克,精密稱定,置50毫升量瓶中,用流動相溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得(每1毫升含甘草酸單銨鹽對照品0.2毫克,摺合甘草酸
發布於 2024-05-17 09:20
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照高效液相色譜法(中國藥典1990年版一部附錄61頁)。系統適應性試驗用胺基鍵合相為填充劑,水-乙腈(20:80)為流動相,流速0.8ml/min,示差折光檢測器;果糖物質峰理論塔板數應不低於2000,果糖和葡萄糖物質峰的分離度和葡萄糖與蔗糖物質峰的分離度應符合要求。對照品溶液的製備外標法精密稱取果糖、葡萄糖、蔗糖(分析純)對照品各100mg置10ml量瓶中,加水至刻度,振搖使溶解,配成濃度為1
發布於 2023-11-08 09:13
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取本品約15g(無糖型5g),精密稱定,加水20ml溶解,置分液漏斗中,用石油醚提取4次(20、15、15、15ml),水層用正丁醇提取4次(25、20、20、20ml),合併提取液,用無水硫酸鈉脫水後,減壓除去正丁醇,殘渣加甲醇溶解並定容至2ml,作為供試品溶液。另取黃芪甲甙對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液與對照品溶液各5μ
發布於 2023-10-18 02:24
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