發布於 2023-11-08 09:13

  照高效液相色譜法(中國藥典1990年版一部附錄61頁)。系統適應性試驗用胺基鍵合相為填充劑,水-乙腈(20:80)為流動相,流速0.8ml/min,示差折光檢測器;果糖物質峰理論塔板數應不低於2000,果糖和葡萄糖物質峰的分離度和葡萄糖與蔗糖物質峰的分離度應符合要求。對照品溶液的製備外標法精密稱取果糖、葡萄糖、蔗糖(分析純)對照品各100mg置10ml量瓶中,加水至刻度,振搖使溶解,配成濃度為10mg/ml的混合糖溶液,即得。供試品溶液的製備取本品4g,精密稱定,置 100ml量瓶中,加水約80ml,在水浴中加熱(約80℃)使溶解,放至室溫,搖勻,加水稀釋至刻度,此為原液。精密量取原液25ml置50ml量瓶中,加水至刻度,搖勻即為A液,另精密量取原液25ml置50ml量瓶中,加稀鹽酸0.5ml,加水稀釋至刻度,在沸水浴中加熱30分鐘,放至室溫,此即為水解樣品液B液,A液、B液放置澄清,取上清液,分別用孔徑0.5μl以下的濾材濾過,即得。測定法分別精密吸取對照品溶液、A液和B液各10μl,注入液相色譜儀,測定,計算,即得。本品菊糖含量是由A、B兩液分別測得的各糖含量計算而得。本品含菊糖不得少於15.0%。

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(1)取本品1g,加水10ml,攪勻,吸取1ml於試管中,加0.2%α-萘酚乙醇溶液2~3滴,搖勻,沿管壁緩緩加入硫酸液1ml,兩液接觸面形成紅紫色環。(2)取本品5g,加等量硅藻土研磨均勻,加水50ml,繼續研磨數分鐘,抽濾,殘渣用水50ml洗滌,在60℃乾燥1小時後置索氏提取器中,加乙醇70ml,提取至近無色,回收乙醇至幹,殘渣加乙醇1ml,攪拌,取上清液作為供試品溶液。另取潞黨參對照藥材0
發布於 2023-11-08 09:00
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1.忌油膩食物。 2.按照用法用量服用,小兒、孕婦、高血壓、糖尿病患者應在醫師指導下服用。 3.服用二週後症狀無改善,或症狀加重,或出現新的嚴重症狀,應立即停藥並去醫院就診。 4.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 5.本品性狀發生改變時禁止使用。 6.兒童必須在成人監護下使用。 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8.如正在使用其他藥品,使用本品前請諮詢醫師或藥師。
發布於 2023-11-08 09:07
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黨參是一種桔梗植物,主要分佈在山西、甘肅等地方的,其中有黨參、潞黨參、防黨參、素花黨參等都是比較又名的,成熟的季節是秋天,多數的處理方法是洗乾淨後曬乾,然後切成後片,生用即可。黨參中有很多的營養物質的,像是葡萄糖、果糖、蔗糖等都是很豐富的,還有很多的人體需要的氨基酸,另外還含有皂甙、揮發油、脂肪和鉀、鈉、鎂、鋅、銅、鐵等14種元素,這就是為甚麼黨參多數都會作為一種補藥的配合藥材了。 黨參的功效與
發布於 2023-11-08 09:20
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潞黨參膏滋的功能主治是補中益氣,健脾益肺。主要用於脾肺虛弱,氣短心悸,食少便溏,虛喘咳嗽。主治脾虛型小兒瀉洩,貧血,慢性胃炎。 潞黨參膏滋的主要成分是潞黨參乾燥根的水煎膏劑,這種成分對於治療脾肺虛弱,氣短心悸,食少便溏,虛喘咳嗽都是有效果的。能起到調理身體的功能。 我們看得出,潞黨參膏滋的藥性是比較溫和的,所以一般情況下,潞黨參膏滋與其他藥性比較溫和的藥物一起使用的話是不會發生甚麼不良的反應的,
發布於 2023-11-08 09:27
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一、原理 根據葉綠體色素提取液對可見光譜的吸收,利用分光光度計在某一特定波長測定其吸光度,即可用公式計算出提取液中各色素的含量。根據朗伯—比爾定律,某有色溶液的吸光度A與其中溶質濃度C和液層厚度L成正比,即A=αCL式中:α比例常數。當溶液濃度以百分濃度為單位,液層厚度為1cm時,α為該物質的吸光係數。各種有色物質溶液在不同波長下的吸光係數可通過測定已知濃度的純物質在不同波長下的吸光度而求得。如
發布於 2023-10-25 06:17
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含量: 色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(80:20)為流動相;檢測波長為252nm。理論板數按胡薄荷酮峰計算應不低於3000。 對照品溶液的製備精密稱取胡薄荷酮對照品適量,加甲醇製成每1ml含20µg的溶液,即得。供試品溶液的製備取本品粉末(過二號篩)約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加入甲醇10ml,超聲處理(功率250W,頻率50kHz)20分鐘,濾過
發布於 2023-07-22 15:12
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高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.14%庚烷磺酸鈉溶液-甲醇(65:35),用磷酸調節pH值至3.0±0.1,作為流動相;檢測波長為280nm。理論板數按腎上腺素峰計算應不低於3000。 測定法精密量取本品適量(約相當於腎上腺素3mg),置25ml量瓶中,加醋酸溶液(1→25)稀釋至刻度,搖勻,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取腎上腺素對
發布於 2023-11-10 00:37
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含量測定 照高效液相色譜法:1.色譜條件與系統適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液一冰醋酸(67:33:1)為流動相;檢測波長為250納米。理論板數按甘草酸單銨鹽峰計算應不低於2000。2.對照品溶液的製備:取甘草酸單銨鹽對照品約10毫克,精密稱定,置50毫升量瓶中,用流動相溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得(每1毫升含甘草酸單銨鹽對照品0.2毫克,摺合甘草酸
發布於 2024-05-17 09:20
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多糖對照品溶液的製備取在105℃乾燥至恆重的無水葡萄糖對照品適量,精密稱定,加水製成每1ml約含30μg的溶液,即得。供試品溶液的製備取本品約50mg,精密稱定,置500ml量瓶中,加水適量,振搖使溶解,置水浴中放置30分鐘,放冷,加水至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。測定法精密量取對照品溶液與供試品溶液各1ml,分別精密加入5%苯酚溶液0.6ml與硫酸3.6ml,混勻,放置30分鐘,照分光光
發布於 2023-10-18 15:43
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取本品約15g(無糖型5g),精密稱定,加水20ml溶解,置分液漏斗中,用石油醚提取4次(20、15、15、15ml),水層用正丁醇提取4次(25、20、20、20ml),合併提取液,用無水硫酸鈉脫水後,減壓除去正丁醇,殘渣加甲醇溶解並定容至2ml,作為供試品溶液。另取黃芪甲甙對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液與對照品溶液各5μ
發布於 2023-10-18 02:24
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