發布於 2023-11-10 00:17

  1. 下列情況慎用:器質性腦病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪類引起的循環虛脫及低血壓、精神神經疾病。

  2. 用量過大或皮下注射時誤入血管後,可引起血壓突然上升而導致腦溢血。

  3. 每次局麻使用劑量不可超過300μg,否則可引起心悸、頭痛、血壓升高等。

  4. 與其他擬交感藥有交叉過敏反應。

  5. 可透過胎盤。

  6. 抗過敏休克時,須補充血容量。

鹽酸腎上腺素注射液禁忌症相關文章
[藥品名稱]異丙腎上腺素 [英文名]ISOprenaline [別名]喘息定、硫酸異丙腎上腺素、鹽酸異丙腎上腺素、異丙基去甲腎上腺素、異丙腎、治喘靈、Aludrine、Isonorin、IsoprenalineHydrochloride、Isopreterenol、Isoproterenol、IsoproterenolHydrochloride、Isuprel、Medihaler-Iso、Nor
發布於 2023-10-24 00:22
0評論
高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.14%庚烷磺酸鈉溶液-甲醇(65:35),用磷酸調節pH值至3.0±0.1,作為流動相;檢測波長為280nm。理論板數按腎上腺素峰計算應不低於3000。 測定法精密量取本品適量(約相當於腎上腺素3mg),置25ml量瓶中,加醋酸溶液(1→25)稀釋至刻度,搖勻,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取腎上腺素對
發布於 2023-11-10 00:37
0評論
腎上腺素在體內的代謝途徑與異丙腎上腺素相同。口服後有明顯的首過效應,在血中被腎上腺素神經末梢攝取,另一部分迅速在腸粘膜及肝中被兒茶酚-氧位-甲基轉移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO)滅活,轉化為無效代謝物,不能達到有效血濃度。皮下注射由於局部血管收縮使之吸收緩慢,肌內注射吸收較皮下注射為快。皮下注射約6-15分鐘起效,作用維持1-2小時,肌注作用維持80分鐘左右。僅少量原形藥物由尿排出。本藥可
發布於 2023-11-10 00:31
0評論
       用法用量 1.成人常用量①氣霧吸入,以0.25%氣霧劑每次吸入1—2撳,一日2-4次,噴吸間隔時間不得少於2小時。噴吸時應深吸氣,噴畢閉口8秒鐘,而後徐緩地呼氣。②舌下含服,每次10-15mg,一日3次。③救治心臟驟停,心腔內注射0.5—1mg。④三度房室傳導阻滯,心率每分鐘不及40次時,可以本品0.5—1mg加在5%葡萄糖注射液200—300ml內緩慢靜滴。 2.小兒常用量(嬰幼
發布於 2023-10-24 00:29
0評論
1、器質性心臟病、高血壓病、冠狀動脈病、心源性哮喘、阻塞性心肌病、心律紊亂、尤其是室性心律紊亂、甲亢及糖尿病患者,以及腦組織挫傷、分娩患者禁用。 2、小兒、老年人、器質性腦損害患者及孕婦應慎用。 3、注射時必須輪換部位,以免引起組織壞死。長期大量應用本品可致耐藥性,停藥數天後,耐藥性消失。 4、用於過敏性休克時,應補充血容量,以抵消血管滲透性增加所致的有效血容量不足。 5、使用本品時必須注意血壓
發布於 2024-04-14 15:21
0評論
常用量:皮下注射,1次0.25~1mg;極量:皮下注射,1次1mg。 1.搶救過敏性休克:如青黴素等引起的過敏性休克。由於本品具有興奮心肌、升高血壓、鬆弛支氣管等作用,故可緩解過敏性休克的心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等症狀。皮下注射或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg緩慢靜注(以0.9%氯化鈉注射液稀釋到10ml),如療效不好,可改用4~8mg靜滴(溶於5%葡萄糖液500~1000ml
發布於 2023-11-10 00:11
0評論
1.α受體阻滯劑以及各種血管擴張藥可對抗本品的加壓作用。 2.與全麻藥合用,易產生心律失常,直至室顫。用於指、趾部局麻時,藥液中不宜加用本品,以免肢端供血不足而壞死。 3.與洋地黃、三環類抗抑鬱藥合用,可致心律失常。 4.與麥角製劑合用,可致嚴重高血壓和組織缺血。 5.與利血平、胍乙啶合用,可致高血壓和心動過速。 6.與β受體阻滯劑合用,兩者的β受體效應互相抵消,可出現血壓異常升高、心動過緩和支
發布於 2023-11-10 00:24
0評論
【藥物相互作用】1.與擬交感胺類合用,升壓效應減弱或消失;2.與胍乙啶合用,易發生體位性低血壓;3.與二氮嗪合用時拮抗後者抑制胰島素釋放的作用;4.本品可阻斷左旋去甲腎上腺素引起的體溫過高,亦可阻斷利血平引起的體溫過低症。 【藥物過量】藥物過量時出現體位性低血壓、頭暈、疲勞、心動過速、嘔吐、嗜睡或休克,應立即停藥,同時給予抗休克治療。輕者置患者於頭低腳高臥位,恢復腦供氧,綁腿和腹帶加壓有助於減
發布於 2023-11-06 00:51
0評論
1.心臟作用於心肌、傳導系統和竇房結的β1受體,加強心肌收縮性,加速傳導,加速心率,提高心肌的興奮性。對離體心肌的β作用特徵是加速收縮性發展的速率(正性縮率作用,positiveklinotropiceffect)。由於心肌收縮性增加,心率加快,故心輸出量增加。腎上腺素又能舒張冠狀血管,改善心肌的血液供應,且作用迅速,是一個強效的心臟興奮藥。其不利的一面是提高心肌代謝,使心肌氧耗量增加,加上心肌
發布於 2024-04-14 15:34
0評論
鹽酸舍曲林片屬片劑。本品可選擇性抑制中樞神經系統對5-羥色胺的再攝取,從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。舍曲林還是第一個獲准用於治療兒童青少年情感障礙的SSRI。也是個治療早洩的良藥。那麼,你可知道服用鹽酸舍曲林片能徹底解決早洩嗎?哪能買到正品的鹽酸舍曲林片? 舍曲林在體外是神經元強效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑,能導致動物體內5-羥色胺效應增強。舍曲林對神經元中去甲腎上腺
發布於 2023-11-14 01:37
0評論