發布於 2023-10-25 10:38

  1.本品為國家特殊管理的麻醉藥品,務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理條例,醫院和病室的貯藥處均須加鎖,處方顏色應與其他藥處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度,不可稍有疏忽。使用該藥醫生處方量每次不應超過3日常用量。處方留存兩年備查。

  2.未明確診斷的疼痛,儘可能不用本品,以免掩蓋病情貽誤診治。

  3.肝功能損傷、甲狀腺功能不全者慎用。

  4.靜脈注射後可出現外周血管擴張,血壓下降,尤其與吩噻嗪類藥物(如氯丙嗪等)以及中樞抑制藥並用時。

  5.本品務必在單胺氧化酶抑制藥(如呋喃唑酮、丙卡巴肼等)停用14天以上方可給藥,而且應先試用小劑量(1/4常用量),否則會發生難以預料的、嚴重的併發症,臨床表現為多汗、肌肉僵直、血壓先升高後劇降、呼吸抑制、紫紺、昏迷、高熱、驚厥,終致循環虛脫而死亡。

  6.注意勿將藥液注射到外周神經幹附近,否則產生局麻或神經阻滯。

  7.不宜用於PDA,特別不能做皮下PDA。

  8.運動員慎用。

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1.鎮痛:注射,成人肌內注射常用量:一次25~100mg,一日100~400mg;極量:一次150mg,一日600mg。靜脈注射成人一次按體重以0.3mg/kg為限。 2.分娩鎮痛:陣痛開始時肌內注射,常用量:25~50mg,每4~6小時按需重複;極量:一次量以50~100mg為限。 3.麻醉前用藥:30~60分鐘前按體重肌內注射1.0~2.0mg/kg。麻醉維持中,按體重1.2mg/kg計算6
發布於 2023-10-25 10:32
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(1)取本品約50mg,加乙醇5ml溶解後,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振搖,即析出黃色結晶性沉澱;放置,濾過,沉澱用水洗淨後,在105℃乾燥2小時,熔點為188~191℃。 (2)取本品約50mg,加水5ml溶解後,加碳酸鈉試液2ml,振搖,即生成油滴狀物。 酸度取本品0.30g,加水10ml溶解後,pH值應為4.5~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水5ml溶解後,
發布於 2023-10-25 10:25
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1.中樞神經系統與嗎啡相似,作用於中樞神經系統的阿片受體而發揮作用。皮下或肌內注射後10分鐘可產生鎮靜、鎮痛作用,但持續時間比嗎啡短,僅2~4小時。鎮痛效力弱於嗎啡,注射80~100mg哌替啶約相當於10mg嗎啡的鎮痛效力。約10%~20%患者用藥後出現欣快。哌替啶與嗎啡在等效鎮痛劑量時,抑制呼吸的程度相等。對延腦CTZ有興奮作用,並能增加前庭器官的敏感性,易致眩暈、噁心、嘔吐。 2.平滑肌能中
發布於 2023-10-25 10:18
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鹽酸哌替啶就是杜冷丁,是一種鎮痛藥物,長期使用時會產生成癮性的。 所以鹽酸哌替啶目前是一種管制的藥品,其購買使用時需要嚴格審查的,如果是自身止痛的話,可以選用其他的止痛藥物,如果是癌痛的話,那麼就要根據階段進行給藥止痛,能不使用最好不使用。 杜冷丁的使用有嚴格的規定。必須是具有主治醫師以上資格的大夫才有權開處方。主要應用與晚期癌症患者,且疼痛明顯其他藥物無效者。
發布於 2023-10-25 10:45
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1.下列情況慎用:器質性腦病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪類引起的循環虛脫及低血壓、精神神經疾病。 2.用量過大或皮下注射時誤入血管後,可引起血壓突然上升而導致腦溢血。 3.每次局麻使用劑量不可超過300μg,否則可引起心悸、頭痛、血壓升高等。 4.與其他擬交感藥有交叉過敏反應。 5.可透過胎盤。 6.抗過敏休克時,須補充血容量。
發布於 2023-11-10 00:17
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1有肝功能障礙或障礙史者慎用; 2高空作業,駕駛或操作機器期間慎用; 3避免與鎮靜劑同服; 4酒後避免使用本品; 5腎功能減損患者使用本品適當減量; 6妊期及哺乳期婦女禁用本品; 72週歲以下兒童用藥的安全性尚未確定; 8通常老年人生理機能衰退,需慎用本品。
發布於 2023-11-10 05:21
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高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.14%庚烷磺酸鈉溶液-甲醇(65:35),用磷酸調節pH值至3.0±0.1,作為流動相;檢測波長為280nm。理論板數按腎上腺素峰計算應不低於3000。 測定法精密量取本品適量(約相當於腎上腺素3mg),置25ml量瓶中,加醋酸溶液(1→25)稀釋至刻度,搖勻,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取腎上腺素對
發布於 2023-11-10 00:37
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常用量:皮下注射,1次0.25~1mg;極量:皮下注射,1次1mg。 1.搶救過敏性休克:如青黴素等引起的過敏性休克。由於本品具有興奮心肌、升高血壓、鬆弛支氣管等作用,故可緩解過敏性休克的心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等症狀。皮下注射或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg緩慢靜注(以0.9%氯化鈉注射液稀釋到10ml),如療效不好,可改用4~8mg靜滴(溶於5%葡萄糖液500~1000ml
發布於 2023-11-10 00:11
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1.α受體阻滯劑以及各種血管擴張藥可對抗本品的加壓作用。 2.與全麻藥合用,易產生心律失常,直至室顫。用於指、趾部局麻時,藥液中不宜加用本品,以免肢端供血不足而壞死。 3.與洋地黃、三環類抗抑鬱藥合用,可致心律失常。 4.與麥角製劑合用,可致嚴重高血壓和組織缺血。 5.與利血平、胍乙啶合用,可致高血壓和心動過速。 6.與β受體阻滯劑合用,兩者的β受體效應互相抵消,可出現血壓異常升高、心動過緩和支
發布於 2023-11-10 00:24
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【性狀】本品為無色的澄明液體。【藥理毒理】本品為多巴胺第2(D2)受體拮抗劑,同時還具有5-羥色胺第4(5-HT4)受體激動效應,對5-HT3受體有輕度抑制作用。可作用於延髓催吐化學感受區(CTZ)中多巴胺受體而提高CTZ的閾值,具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體,抑制催乳素抑制因子,促進泌乳素的分泌,故有一定的催乳作用。對中樞其它部位的抑制作用較微,有較弱的安定作用,較少引
發布於 2023-10-24 23:36
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