(1) 取本品約50mg，加乙醇5ml 溶解後，加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml，振搖，即析出黃色結晶性沉澱;放置，濾過，沉澱用水洗淨後，在105℃乾燥2小時，熔點為188 ～191℃。
(2) 取本品約50mg，加水5ml 溶解後，加碳酸鈉試液2ml,振搖，即生成油滴狀物。
酸度 取本品0.30g ，加水10ml溶解後，pH值應為4.5 ～5.5 。 溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g ，加水5ml 溶解後，溶液應澄清無色。有關物質 取本品0.10g，置分液漏斗中，加氫氧化鈉試液5ml ，用乙醚10ml振搖提取，靜置，分取乙醚液，在室溫下通風揮發至幹，加乙醇2ml 溶解，作為供試品溶液;精密量取供試品溶液0.5ml ，置50ml量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻，作為對照溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一塗布有苯氧乙醇固定液的硅藻土G薄層板[取硅膠G薄層板，用丙酮-苯氧乙醇(9:1) 為展開劑，展開至板長3/4 處，取出，晾乾，即得]上，用石油醚(沸點30～60℃)-苯氧乙醇-二乙胺(100:8:1) 混合液經振搖靜置後的上清液為展開劑，展開後，晾乾，噴以0.2%二氯熒光黃甲醇溶液，再晾乾後，置紫外光燈下(365nm)下檢視，供試品溶液如顯雜質斑點，不得多於2個，每個雜質斑點與對照液的主斑點比較，不得更深。 乾燥失重 取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過1.0%。熾灼殘渣 不得過0.1 %。
