依那普利的不良反應及禁忌

　　【不良反應】

　　已證明一般情況下馬來酸依那普利耐受性良好。在臨床研究中.馬來酸依那普利副作用的總髮生率與安慰劑相似。大多數副作用均性質輕微而短暫。不須終止治療。下述副作用與應用馬來酸依那普利片有關： 1.暈眩和頭痛是較常見的副作用。2%～3%的病人報告感覺疲乏和虛弱。少於2%的病人報告發生其它副作用，包括低血壓、直立性低血壓、暈厥、噁心、腹瀉、肌肉痙攣、皮疹和咳嗽、腎功能障礙.腎衰和少尿罕見。 2.過敏/血管神經性水腫有報道在面部、四肢、唇、舌、聲門和，或喉部發生血管神經性水腫.但罕見(參閱注意事項)。 3.在臨床對

　　【禁忌】

　　對本品任何成分過敏的病人,或以前曾用某一血管緊張紊轉換酶抑制劑治療而有血管神經性水腫史的病人,以及有遺傳性或自發性血管神經性水腫的病人,禁用本品。

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馬來酸依那普利葉酸片的不良反應

馬來酸依那普利一般情況下馬來酸依那普利耐受性良好。在臨床研究中，馬來酸依那普利不良反應的總髮生率與安慰劑相似，大多數輕微而短暫，不需終止治療。下列不良反應與應用馬來酸依那普利片有關。 1.暈眩和頭痛較常見。2%-3%的病人報告感覺疲乏和虛弱。少於2%的病人報告發生其它不良反應，包括低血壓、直立性低血壓、暈厥、噁心、腹瀉、肌肉痙攣、皮疹和咳嗽。腎功能障礙、腎衰和少尿罕見。 2.過敏/血管神經性

發布於 2023-11-10 02:00

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依那普利功能主治

1.各期原發性高血壓。 2.腎血管性高血壓。 3.各級心力衰竭，對於症狀性心衰病人。也適用於，提高生存率、延緩心衰的進展。減少因心衰而導致的住院。 4.預防症狀性心衰對於無症狀性左心室功能不全病人，適用於延緩症狀性心衰的進展，減少因心衰而導致的住院。 5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件。適用於減少心肌梗塞的發生率、減少不穩定型心絞痛所導致的住院。

發布於 2023-10-27 13:18

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依那普利的注意事項

【注意事項】 1.症狀性低血壓1.1症狀性低血壓極少發生於無併發症的高血壓病人.服用馬來酸依那普利的高血壓病人.由於利尿劑治療、飲食限鹽.透析、腹瀉或嘔吐等而致血容量不足.則較可能發生低血壓(請參閱藥物的相互作用和副作用)。在無論是否伴有腎功能不全的心衰病人中.曾觀察到症狀性低血壓的發生。心衰程度較重的病人.發生的可能性最大.這從用大劑量利尿劑、低血鈉或機能性腎功能不全就能反映出來。這類病人應在

發布於 2023-10-27 13:32

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依那普利給藥說明

①給藥劑量須循個體化原則，按療效予以調整。依那普利②本品的降壓作用在立位與臥位相同，無體位性降壓反應。 ③開始用本品治療前建議停用其他降壓藥1周。 ④對惡性高血壓或重度高血壓不能停用降壓藥較久者，則在停藥後立即給予本品最小劑量，在密切觀察下每24小時遞增劑量，直到療效充分或達最大劑量。 ⑤在手術或麻醉時，服用本品者如發生低血壓，可用擴容糾正。 ⑥腎功能差的患者應採用小劑量或減少給藥次數或增加給藥

發布於 2023-10-27 13:12

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依那普利藥動學論

口服本品後吸收約60%，吸收不受胃腸道內食物的影響。本品吸收依那普利後在肝內水解所生成的二羧酸依那普利拉抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強，但口服依那普利拉吸收極差。口服本品後約1小時血藥濃度達高峰，而依那普利拉高峰血藥濃度是在3～4小時。多數給本品後依那普利拉的有效半衰期為11小時。口服本品一劑後，降壓作用於1小時開始，4～6小時達高峰，按推薦劑量給藥，降壓作用可維持24小時以上。經腎排洩，口

發布於 2023-10-27 13:05

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依那普利葉酸片的藥理作用

藥理作用馬來酸依那普利為第二代血管緊張素轉換酶抑制劑，口服後在體內快速而完全地水解為依那普利拉(Enalaprilat)。後者主要是通過抑制在血壓調節過程中起重要作用的腎素-血管緊張素-醛固酮系統而產生降低血壓的作用。葉酸為機體細胞生長和繁殖必需物質。葉酸經二氫葉酸還原酶及維生素B12的作用，形成四氫葉酸(THFA)，後者與多種一碳單位結合成四氫葉酸類輔酶，傳遞一碳單位，參與體內很多重要反應

發布於 2023-11-10 01:53

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發布於 2023-11-10 02:13

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發布於 2023-11-10 02:07

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發布於 2023-11-10 02:20

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發布於 2024-03-24 00:36

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