發布於 2023-11-05 05:31

  【藥理作用】

  本品直接作用於支氣管腺體,能使粘液分泌細胞的溶酶體釋出,從而使粘液中的粘多糖解聚,降低粘液的粘稠度;還能引起呼吸道分泌粘性低的小分子粘蛋白,使痰液變稀,易於咳出。

  作用用途

  本品具有較強溶解粘液作用,可使痰中的粘多糖纖維斷裂,粘多糖分解,稀化痰液,還可抑制粘多糖的合成,減少痰中唾液酸(酸性粘多糖成分之一)含量, 降低痰粘度,便於排出。本品還能促進呼吸道粘膜的纖毛運動,具有噁心性祛痰作用,使痰液易於咳出,保持呼吸道暢通。

鹽酸溴乙藥理作用及 作用用途相關文章
適應症 主要用於急,慢性支氣管炎,支氣管擴張等有多輛粘膜痰而不易咳出的患者,及因痰液廣泛阻塞小支氣管引起的氣急等症。膿性痰患者需加用抗菌藥物的控制感染 新用途 用於眼乾燥綜合徵:因本品口服後能刺激胃粘膜,反射性地引起腺體分泌增加,故可用於眼乾燥綜合徵。用法:口服必嗽平每次16毫克,每日3次。療效:口服後淚液明顯增加,症狀緩解,效果顯著。
發布於 2023-11-05 05:05
0評論
【注意事項】 1.本品對胃腸道黏膜有刺激性,胃炎或胃潰瘍患者慎用。2.肝功能不全患者應在醫師指導下使用。3.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。4.本品性狀發生改變時禁止使用。5.請將本品放在兒童不能接觸的地方。6.兒童必須在成人監護下使用。7.如正在使用其他藥品,使用本品前請諮詢醫師或藥師。 【藥物相互作用】 1本品可增加四環素與阿莫西林的療效。 2如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,
發布於 2023-11-05 05:25
0評論
藥理作用 鹽酸酚苄明片作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用於節後α腎上臃棄受體,防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用,使周圍血管擴張,血流量增加。臥位時血壓稍下降,直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。 毒理研究 致癌、致突變和生殖毒性 小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames,檢査致癌物質)實驗表明,鹽酸酚苄明有致突變活性;小鼠微核實驗(micronucleustest)則沒有顯示
發布於 2023-11-06 00:38
0評論
用法與用量 口服:成人每次8~16毫克,每日3次;兒童每次4~8毫克,每日3次。一般需服3~5日後見效。皮下、肌肉、靜脈注射或靜脈滴注。每次4~8毫克,每日1~2次。靜脈注射用25%葡萄糖液20~40毫升稀釋後緩注。靜脈滴注,用5%葡萄糖鹽水或林格液250~500毫升稀釋後緩滴。霧化吸入:每次2~4毫克,每日1~3次。 不良反應 偶有噁心、胃部不適,減量或停藥後消失;少數病人血清轉氨酶短暫升高,
發布於 2023-11-05 05:18
0評論
本品為抗膽鹼類藥,具有較強的對支氣管平滑肌的鬆弛作用,對慢性阻塞性肺部疾病有平喘作用,其作用較明顯,起效快,持續時間較長。本品還具有控制黏液腺體的分泌及改善纖毛運動的作用,從而減少了痰液阻塞以改善通氣,同時痰液的減少也減輕了對支氣管的刺激所引起的支氣管痙攣。與β-腎上腺素能受體興奮劑(如異丙基腎上腺素)相比,本品對心血管的副作用小,與β2-受體興奮劑(如舒喘靈)相比,本品對痰量的調節作用較強。
發布於 2024-01-07 22:30
0評論
含生物鹼0.3%~0.6%,主要為檳榔鹼,其餘有檳榔次鹼,去甲基檳榔鹼,去甲基檳榔次鹼,檳榔副鹼,高檳榔鹼,異去甲基檳榔次鹼等,均與鞣酸結合而存在。又含脂肪油14%,其中脂肪酸有月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、十四碳烯酸、油酸、亞油酸、硬脂酸等。尚含鞣質及檳榔紅色素。 藥理作用 檳榔能使絛蟲蟲體引起弛緩性麻痺,觸之則蟲體伸長而不易斷,故能把全蟲驅出;檳榔鹼對豬肉絛蟲有較強的麻痺作用,能使全蟲各部都麻痺
發布於 2024-02-11 10:15
0評論
抗菌譜近似紅黴素,對葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、腦膜炎球菌、淋球菌、白喉桿菌、支原體、梅毒螺旋體等有抗菌作用。口服100mg或200mg,於2小時血藥濃度達峰,分別為0.8μg/ml和1μg/ml。體內分佈以肺臟、肝臟較多,膽汁中濃度可達血清濃度的7-10倍,尿液中排洩甚少。該品不能透過正常人的血腦障。 腸道革蘭 乙酰螺旋黴素陰性桿菌通常耐藥。作用機制為乙酰螺旋黴素與敏感微生物的核糖體5
發布於 2023-10-21 06:24
0評論
【作用與用途】為谷氨醯胺的乙酰化合物,有改善神經細胞代謝,維持神經應激能力及降低血氨的作用,並能通過血腦屏障,用於腦外傷昏迷、肝昏迷、偏癱、高位截癱、小兒麻痺後遺症、腦外傷後遺症、智力減退、神經性頭痛及腰痛等。【劑量與用法】肌注或靜滴,100mg~600mg/日,靜滴時可用5%~10%葡萄糖溶液250ml稀釋後緩慢滴注。對神經性頭痛、腰痛採用穴位注射。【注意點】注意用藥後有可能引起血壓下降。
發布於 2023-10-20 21:03
0評論
1藥理平陽黴素是由平陽鏈黴菌(StieplomycesPingyangensisn.S.P)產生的博萊黴素類抗腫瘤抗生素,能抑制癌細胞DNA的合成和切斷DNA鏈,影響癌細胞代謝功能,促進癌細胞變性,壞死。體外實驗證明:平陽黴素對培養的多種癌細胞如肝癌BEL7402,胃癌MGC803,鼻咽癌CNB-2,結腸癌HT-29和口腔鱗癌KB均有較強的殺滅作用。在體內:平陽黴素對大鼠皮下接種的瓦克瘤256
發布於 2023-10-15 13:52
0評論
1.中樞神經系統與嗎啡相似,作用於中樞神經系統的阿片受體而發揮作用。皮下或肌內注射後10分鐘可產生鎮靜、鎮痛作用,但持續時間比嗎啡短,僅2~4小時。鎮痛效力弱於嗎啡,注射80~100mg哌替啶約相當於10mg嗎啡的鎮痛效力。約10%~20%患者用藥後出現欣快。哌替啶與嗎啡在等效鎮痛劑量時,抑制呼吸的程度相等。對延腦CTZ有興奮作用,並能增加前庭器官的敏感性,易致眩暈、噁心、嘔吐。 2.平滑肌能中
發布於 2023-10-25 10:18
0評論