鹽酸酚苄明藥理作用

　　藥理作用

　　鹽酸酚苄明片作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用於節後α腎上臃棄受體，防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用，使周圍血管擴張，血流量增加。臥位時血壓稍下降，直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。

　　毒理研究

　　致癌、致突變和生殖毒性

　　小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames,檢査致癌物質)實驗表明，鹽酸酚苄明有致突變活性;小鼠微核實驗 (micronucleus test)則沒有顯示本品有致突變活性。大鼠或小鼠腹腔內連續注射鹽酸酚苄明，能引起腹膜肉瘤。大鼠長期口服給藥能引起胃腸道惡性腫瘤，絕大多數是胃非腺性惡性腫瘤。在慢性口服實驗中，大鼠潰瘍性或糜爛性胃炎發生率高，與藥物作用有關。未見鹽酸酚苄明影響生殖的研究結果。

鹽酸酚苄明藥理作用相關文章

鹽酸酚苄明注意事項

(1)動物實驗證明，長期口服可引起胃腸道癌。(2)腦供血不足時使用本品需注意血壓下降，可能加重腦缺血。(3)代償性心力衰竭者可引起反射性心跳加快,致心功能失代償。(4)冠心病患者可因反射性心跳加速而致心絞痛。功能不全時可因降壓和腎缺血導致腎功能進一步損害。上呼吸道感染時可因鼻塞加重症狀。(7)用藥期間需定時測血壓。(8)開始治療嗜鉻細胞痼時,建議定時測定尿兒茶酚胺及其代謝物，以決定用藥量。(9)反

發布於 2023-11-06 00:44

0評論

鹽酸酚苄明特殊人群用藥

【兒童用藥】口服，開始按每公斤體重0.2mg，每日2次;或按體表面積每平方米6-10mg，每日1次。以後每隔4日增量1次，直至取得療效。維持量每日按每公斤體重0.4-1.4mg或按每平方米體表面積12-36mg，分3-4次口服。【老年患者用藥】尚不明確。但老年人對其降壓作用敏感，易發生低溫，腎功能較差，應用本品時需慎重。【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品對妊娠的影響尚未作充分研究，對孕婦只有非常必

發布於 2023-11-06 00:58

0評論

鹽酸酚苄明藥物相互作用及藥物過量

【藥物相互作用】1.與擬交感胺類合用，升壓效應減弱或消失;2.與胍乙啶合用，易發生體位性低血壓;3.與二氮嗪合用時拮抗後者抑制胰島素釋放的作用;4.本品可阻斷左旋去甲腎上腺素引起的體溫過高，亦可阻斷利血平引起的體溫過低症。【藥物過量】藥物過量時出現體位性低血壓、頭暈、疲勞、心動過速、嘔吐、嗜睡或休克，應立即停藥，同時給予抗休克治療。輕者置患者於頭低腳高臥位，恢復腦供氧，綁腿和腹帶加壓有助於減

發布於 2023-11-06 00:51

0評論

鹽酸酚苄明適應症用法用量及不良反應

【適應症】 1.嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。2.周圍血管痙攣性疾病。3.前列腺增生引起的尿瀦留。【用法用量】給藥須按個體化原則，根據臨床反應和尿中兒茶酚胺及其代謝物含量調整劑量。開始時每日1次10mg，1日2次，隔日增加10mg，直至獲得預期臨床療效，或出現輕微α受體阻斷的不良反應。以20-40mg每日2次維持。【不良反應】常見體位性低血壓、鼻塞、口乾、瞳孔縮小、反射性心跳加快和胃腸刺激

發布於 2023-11-06 01:04

0評論

石決明的藥理作用

1.有清熱、鎮靜、降血壓、擬交感神經的作用。 2.抗感染作用：九孔鮑提取液的抗菌實驗(杯碟法)表明，對金黃葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌的抑菌效力最強。其貝殼內層水解液經小白鼠抗四氯化碳急性中毒(肝炎模型)實驗表明，給藥組谷丙轉氨酶較對照組明顯下降。病理切片觀察對照組肝細胞有明顯壞死灶，而給藥組肝細胞幾無變性。羊鮑魚汁，於體外有抗有金黃色化膿葡萄球菌(Staphylococcusaureus)、抗

發布於 2023-12-03 10:25

0評論

鹽酸溴乙藥理作用及　作用用途

【藥理作用】本品直接作用於支氣管腺體，能使粘液分泌細胞的溶酶體釋出，從而使粘液中的粘多糖解聚，降低粘液的粘稠度;還能引起呼吸道分泌粘性低的小分子粘蛋白，使痰液變稀，易於咳出。作用用途本品具有較強溶解粘液作用，可使痰中的粘多糖纖維斷裂，粘多糖分解，稀化痰液，還可抑制粘多糖的合成，減少痰中唾液酸(酸性粘多糖成分之一)含量，降低痰粘度，便於排出。本品還能促進呼吸道粘膜的纖毛運動，具有噁心性祛痰作

發布於 2023-11-05 05:31

0評論

注射用氨苄西林鈉藥理作用

氨苄西林鈉為廣譜半合成青黴素。本品對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和不產青黴素酶葡萄球菌具較強抗菌作用，與青黴素相仿或稍遜於青黴素。氨苄西林對草綠色鏈球菌亦有良好抗菌作用，對腸球菌屬和李斯德菌屬的作用優於青黴素。本品對白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、放線菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特桿菌、奈瑟菌屬以及除脆弱擬桿菌外的厭氧菌均具抗菌活性，部分奇異變形桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬和志賀菌屬細菌對本品敏感。氨苄

發布於 2023-10-16 20:04

0評論

異丙酚的藥理特徵

作用機制:該藥的作用機制尚不完全明瞭，可能對脂膜具有非特異性作用。異丙酚對中樞神經系統多種受體及離子通道有不同程度的影響，如鈉離子通道，GABA受體等中樞神經系統作用:病人血漿異丙酚濃度與其鎮靜，麻醉深度密切相關。輕度鎮靜.深度鎮靜和麻醉所需的血漿濃度分別是0.5~1.0㎎/L，1.0~1.5㎎/L，3~16㎎/L。異丙酚是否有鎮痛作用尚有爭議，有的文獻報道催眠劑量以上的異丙酚有一定鎮痛作用，而

發布於 2023-10-17 10:59

0評論

注射用鹽酸平陽黴素藥理作用

1藥理平陽黴素是由平陽鏈黴菌(StieplomycesPingyangensisn.S.P)產生的博萊黴素類抗腫瘤抗生素，能抑制癌細胞DNA的合成和切斷DNA鏈，影響癌細胞代謝功能，促進癌細胞變性，壞死。體外實驗證明：平陽黴素對培養的多種癌細胞如肝癌BEL7402，胃癌MGC803，鼻咽癌CNB-2，結腸癌HT-29和口腔鱗癌KB均有較強的殺滅作用。在體內：平陽黴素對大鼠皮下接種的瓦克瘤256

發布於 2023-10-15 13:52

0評論

鹽酸哌替啶的藥理作用是甚麼

1.中樞神經系統與嗎啡相似，作用於中樞神經系統的阿片受體而發揮作用。皮下或肌內注射後10分鐘可產生鎮靜、鎮痛作用，但持續時間比嗎啡短，僅2～4小時。鎮痛效力弱於嗎啡，注射80～100mg哌替啶約相當於10mg嗎啡的鎮痛效力。約10%～20%患者用藥後出現欣快。哌替啶與嗎啡在等效鎮痛劑量時，抑制呼吸的程度相等。對延腦CTZ有興奮作用，並能增加前庭器官的敏感性，易致眩暈、噁心、嘔吐。 2.平滑肌能中

發布於 2023-10-25 10:18

0評論