先天性雙側輸精管缺如發病

　　先天性雙側輸精管缺如發病

　　1、雙側輸精管缺如(CBAVD)

　　由於雙側中腎管均未發育或發育不全，可伴有附睪，精囊缺如，很少伴發雙腎畸形或缺如。

　　2、單側輸精管缺如(CUAVD)

　　由單側中腎管未發育或發育不全所致，常伴發同側輸尿管芽不發育而致腎不發育，出現同側腎，輸尿管，輸精管，附睪管均缺如。

　　3、部分輸精管缺如

　　又可分為輸精管陰囊段缺如和輸精管盆腔段缺如，可能是中腎管在衍變成輸精管過程中突然中止所致，其他輸精管畸形有輸精管某一段呈纖維索狀，管腔閉鎖不通，中腎管分支發育成重複輸精管，在所報告的重複輸精管病例中，大多數重複側有兩個睪丸，輸精管各自與一個睪丸相連，此外輸精管可偏離精索，異位開口於其他部位，1978年Kaplan報道8例輸精管異位畸形病人，其中6例合併其他泌尿生殖器官畸形，3例伴有先天性肛門閉鎖，由於睪丸自生殖嵴發育而來，故輸精管畸形時睪丸一般無異常。