發布於 2024-01-06 11:43

  判斷唐篩風險,主要看3個指標:

  1.甲胎蛋白(AFP)

  甲胎蛋白是胎兒的一種特異性球蛋白,正常值應大於2.5MoM。懷有先天愚型胎兒的孕婦,血清中甲胎蛋白水平為正常孕婦的70%,化驗值越低,胎兒患唐氏症的機會越高。

  MoM是中位數值的倍數,指產前篩查中孕婦個體的血清標誌物的檢測結果是正常孕婦群在該孕周時血清標誌物濃度中位數的多少倍。

  2.遊離-β亞基-促絨毛膜性腺激素(Free hCGβ)

  懷有先天愚型胎兒的孕婦血清中絨毛膜性腺激素水平呈強直性升高,指數越高胎兒患唐氏症的機會越高。

  3. 遊離雌三醇( uE3)

  遊離雌三醇是胎兒胎盤產生的主要雌激素,懷有先天愚型胎兒的孕婦血中uE3值有降低的現象。

  驗血篩查值:

  如果驗血篩查值大於國際標準1/270,孕婦屬於高危人群。高危人群只是說胎兒是唐氏兒的可能性較大,低危人群也可能生出唐氏兒。

  需要注意由於各家醫院的計算方法不完全一樣,標準也不一樣。一般正常值為1/700左右,國際標準為1/270,小於這兩個數值,相對而言風險更低。

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1、早唐和中唐哪個更準確?作為篩查手段,早唐和中唐都不能確診,所以談不上準確,沒有“準確率”一說。通常以“檢出率”和“假陽性率”來評價某一個篩查手段。檢出率高且假陽性率低是一個好的篩查手段的標準。從國內目前開展的情況來看,早唐的檢出率高於中唐,假陽性率低於中唐。早唐的檢出率在85%左右,假陽性率在3%左右,中唐的檢出率在65-75%,假陽性率在5-8%。2、既然早唐更準確為甚麼很多地方不做?早唐
發布於 2023-02-24 16:56
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您好,是需要去做的,因為兩次檢查的項目不同,而且有些情況在胎兒很小時是不能夠分辨的。      指導意見:      您好,因為一般情況下,在懷孕11~14周時,醫生是通過做一個稱為胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查,測量寶寶後頸部皮膚下面的液體厚度,用來確定你懷有唐氏綜合徵寶寶的風險。而在中期唐氏綜合徵篩查,這要在懷孕15~20周之間進行的血液檢查基礎上進行,篩查是為了評估你血液中各種不同的指
發布於 2023-10-27 12:52
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篩查是為了評估你血液中各種不同的指標,包括: 人絨毛膜促性腺激素(hCG) 甲胎蛋白(AFP) 雌三醇(uE3) 抑制素A(inhibin-A) 如果你懷的是唐氏兒,你血液中的人絨毛膜促性腺激素和抑制素A的水平會較高,而甲胎蛋白和雌三醇的水平則較低。 這種篩查包含的內容也會有以下不同: 兩聯篩查:評估2個指標,人絨毛膜促性腺激素和甲胎蛋白 三聯篩查:評估3個指標,人絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和雌
發布於 2023-03-26 18:30
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唐篩檢查可篩檢出60―70%的唐氏症患兒。需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有唐”寶寶的機會較高,但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有唐”寶寶的機會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病。因為唐氏篩查只是可能性檢查,高危人群只是說胎兒更有可
發布於 2023-08-08 05:00
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孕早期唐氏篩查是在孕10--13+6周時進行,與以前的孕中期唐氏篩查(孕14-20周)時間不同。目的是通過檢測孕婦血清中妊娠相關血漿蛋白-A(PAPP-A)、絨毛膜促性腺激素(HCG)指標,B超檢查胎兒頸部透明組織厚度(NT),再結合孕婦其他臨床信息,來判斷胎兒患唐氏綜合徵、神經管缺陷的危險係數,也就是說胎兒患唐氏綜合徵的風險有多大概率。臨床數據顯示,早期唐氏篩查檢出率較孕中期唐篩敏感性和準確性
發布於 2023-02-15 18:02
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  一般情況下載兩三百左右。 1目前來說唐氏綜合症篩查屬於孕之前的一種非常常規的檢查。主要是通過檢查孕婦的血液來判斷胎兒的生長情況。一般情況下做唐氏篩查的孕婦轉而在34周以下。對於年齡比較大的孕婦來說更要進行唐氏綜合症篩查。 2針對於唐氏綜合徵篩查的費用來說,主要是根據孕婦就診的醫院所確定的不一樣的醫院的檢查費用是不一樣的。但是,大多數醫院唐氏綜合徵篩查的費用大多是在兩百三百元左右。不會特別
發布於 2023-08-17 06:24
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其實做唐氏篩查需要空腹嗎的問題,很多第一次要做這個檢查的準媽媽都不是很瞭解,當然還有一個重要的問題就是,進行檢查需要哪些準備,這些都要進行了解,是為了更好進行產檢。 唐氏篩查需要空腹嗎?相信這是很多第一次生寶寶的準媽咪所疑惑的問題。作為懷孕檢查項目之一的唐氏篩查,我們有必要好好了解一下這個問題。 做唐氏篩查時檢查前一天晚上12點以後禁食水,第二天早上空腹來醫院進行檢查。另外,檢查還與月經週期、體
發布於 2023-08-30 03:26
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唐氏綜合徵是人類最常見的一種染色體病,我國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。唐氏兒由於智力嚴重低下,生活完全不能自理,並且攜帶多系統併發症,終身無法治癒,因此給家庭帶來了沉重的精神和經濟負擔。定期到醫院做檢查的準媽媽,醫生一般會建議做唐氏篩查,以篩查腹中寶寶是否有先天愚型。但是這項檢查出具的結果卻僅是風險預測,沒有確定的結果,令準媽媽們糾結萬分、無所適從。 唐氏綜合徵的發生具有隨機性,隨著環境汙
發布於 2023-03-26 18:24
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孕期檢查唐氏綜合症產前篩查一定要嚴格執行。一般來說,懷孕第15-20周為唐氏篩查的最佳時期。 據瞭解,唐氏綜合症是一種偶發疾病,每一個孕婦都有懷孕唐氏兒的可能,其發病率隨著孕婦年齡的增加而升高,迄今為止醫學上對這種疾病既無有效的預防手段,也無有效的治療手段,只能通過產前篩查和診斷儘可能的及早的發現,通過終止妊娠來預防患兒的出生,不可忽視。 儘管唐篩結果不能十分準確地判斷寶寶是否愚型,但畢竟這是判
發布於 2023-03-18 15:53
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唐氏綜合症篩查又分為孕早期和孕中期,而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。 早期唐氏篩查 孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例,但由於頸後透明帶掃描的準確性由許多因素決定,其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等,所以孕早期唐篩仍然存
發布於 2023-08-23 23:44
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