發布於 2024-01-20 08:41

  乙酰膽鹼、乙酰膽鹼酯酶是維持神經與肌肉接頭之間正常生理功能活動的一對化學物質,也稱介質或遞質。乙酰膽鹼是作用物,它傳遞神經衝動產生動作電位;而膽鹼酯酶則是對抗物,它水解乙酰膽鹼將其清除。也就是說,神經纖維末梢釋放的乙酰膽鹼在作用於受體後,即被特異的膽鹼酯酶對抗而迅速水解清除,這一對化學物質共同維持神經肌肉接頭傳遞生理功能平衡,某一個環節發生異常即可能出現神經肌肉接頭障礙的病變。臨床上用抗膽鹼酯酶藥如硫酸新斯的明、溴吡斯的明治療重症肌無力,即根據這一原理,中和或消除對抗物膽鹼酯酶,而使作用物乙酰膽鹼得以延長其效能,從而減緩其傳遞功能障礙,使臨床症狀得到暫時緩解。

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乙酰膽鹼的作用是甚麼?乙酰膽鹼(acetylcholine,ACh)是一種神經遞質,能特異性的作用於各類膽鹼受體,在組織內迅速被膽鹼酯酶破壞,其作用廣泛,選擇性不高。臨床不作為藥用。 在神經細胞中,乙酰膽鹼是由膽鹼和乙酰輔酶A在膽鹼乙酰移位酶(膽鹼乙酰化酶)的催化作用下合成的。由於該酶存在於胞漿中,因此乙酰膽鹼在胞漿中合成,合成後由小泡攝取並貯存起來。去甲腎上腺素的合成以酪氨酸為原料,首先在酪氨
發布於 2024-01-20 08:48
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乙酰膽鹼這一物質在生活中我們常常能聽到的,但是關於這一藥品的作用是很多人都不瞭解的。要認清物質的本質,我們可能首先要了解這個物質的作用。有很多人說乙酰膽鹼會對人體的血壓有一定的影響。那麼到底乙酰膽鹼對血壓的影響是甚麼?下面我們就來看看權威的專家是怎麼說這一問題的吧。 乙酰膽鹼(acetylcholine,ACh)是一種神經遞質,能特異性的作用於各類膽鹼受體,在組織內迅速被膽鹼酯酶破壞,其作用廣泛
發布於 2024-01-20 08:54
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輕型膽鹼能性蕁麻疹一般在停止運動或平靜以後,症狀即可消退,故不易引起重視。發作頻繁者運動及熱水試驗往往呈陽性,乙酰膽鹼局部離子透入或皮試可引起風團發生和全身反應。這類患者可能對乙酰膽鹼過敏或體內缺乏分解乙酰膽鹼的膽鹼酯酶,所以當運動或精神緊張或其他情況下,造成副交感神經系統膽鹼能神經衝動釋放乙酰膽鹼後出現皮疹。頻繁發作者或每次發作較重者應及時去皮膚科診治。 輕症者無需治療,也可僅外用爐甘石洗劑或
發布於 2023-10-28 10:56
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外傷性痴呆的發病可能是多因素參與的,乙酰膽鹼的缺失可能在發病中起主要作用,提高腦內乙酰膽鹼含量有可能改善腦外傷患者的認知功能,減輕和改善腦外傷性痴呆。中樞性膽鹼酯酶抑制劑多奈哌齊對神經膽鹼酯酶有高度選擇性,近來已應用於治療老年性痴呆,對改善患者的認知功能、提高生存質量已經獲得了肯定的療效。 顱腦損傷伴發的精神障礙中,軀體因素成為引起精神障礙的直接主 外傷性痴呆要因素,但同樣的外傷,在某些人可產生
發布於 2022-12-31 10:19
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脂肪酸蔗糖酯、蔗糖酯,簡稱SE(SUGARESTERS)。一種非離子表面活性劑,由蔗糖和脂肪酸經酯化反應生成的單質或混合物。因蔗糖含有8個—OH基,因此經酯化,從單酯到八酯的各種產物均可生成。可細分為單脂肪酸酯、雙脂肪酸酯和三脂肪酸酯。以蔗糖的—OH基為親水基,脂肪酸的碳鏈部分為親油基,常用硬脂酸、油酸、棕櫚酸等高級脂肪酸(產品為粉末狀),也用醋酸、異丁酸等低級脂肪酸(產品為粘稠樹脂狀)。它以其
發布於 2023-09-24 17:10
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具多馬胺D2受體阻滯和乙酰膽鹼酯酶抑制的雙重作用,通過刺激內源性乙酰膽鹼釋放並抑制其水解而增強胃和十二指腸運動,促進胃排,並具有中度催吐作用。【藥代動力學】口服吸收迅速給藥30分鐘血藥達峰,半衰期約為6小時,多次給藥血清藥物濃度與單次給藥相同,本品原形藥物4~5%代謝物75%通過尿液排洩,動物試驗體內主要分佈於肝膽腎腦和消化系統,中樞系統頒佈很少
發布於 2023-10-30 07:25
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有機磷毒物進入體內後迅速與體內的膽鹼酯酶結合,生成磷酰化膽鹼酯酶,使膽鹼酯酶喪失了水解乙酰膽鹼的功能,導致膽鹼能神經遞質大量積聚,作用於膽鹼受體,產生嚴重的神經功能紊亂,特別是呼吸功能障礙,從而影響生命活動。由於副交感神經興奮造成的M樣作用使患者呼吸道大量腺體分泌,造成嚴重的肺水腫,加重了缺氧,患者可因呼吸衰竭和缺氧死亡。 AOPP還可引起心臟損害,甚至可以導致心源性猝死。其原因可能是對心臟直接
發布於 2023-12-19 16:27
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極長鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏症最早由Bertrand於1993年報道。VLCAD作為線粒體脂肪酸β氧化過程第一步的關鍵酶,催化含14個碳-18個碳的不同長度碳鏈的脂酰基輔酶A脫氫,其輔酶為黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD),由FAD接受脫氫產生的氫原子進入線粒體呼吸鏈進行氧化磷酸化產生ATP供能。VLCAD在肝臟、心肌、骨骼肌、皮膚成纖維細胞的線粒體中均有表達,可催化長鏈酯酰輔酶A產生烯酯酰輔酶A,再在
發布於 2023-03-03 10:01
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藥理毒理 具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽鹼酯酶抑制的雙重作用,通過刺激內源性乙酰膽鹼釋放並抑制其水解而增強胃和十二指腸運動,促進胃排空,並具有中度鎮吐作用。 藥代動力學 口服吸收迅速,給藥30分鐘血藥達峰,半衰期約為6小時,多次給藥血清藥物濃度與單次給藥相同,不依賴於細胞色素P450代謝,主要經肝臟黃素單氧化酶(FMO)代謝,本品原形藥物4~5%、代謝物75%通過尿液排洩,動物試驗體內主要分佈於肝
發布於 2023-10-30 07:12
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家族性高甘油三酯血癥是一種常染色體顯性遺傳性疾病。在一般人群中,該症的患病率為1/300~400。此類病人血漿中甘油三酯水平通常為3.4~9.0mmol/l(300~800mg/dl)。極低密度脂蛋白(vldl)中的載脂蛋白含量正常,其中膽固醇與甘油三酯的比例低於1∶4。此類病人的另一個特徵是,血漿低密度脂蛋白-膽固醇(ldl-c)和高密度脂蛋白膽固醇(hdl-c)水平低於一般人群的平均值。 輕
發布於 2024-01-19 05:22
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