發布於 2024-01-22 15:54

  診斷要點:①急性或亞急性起病,病前常有感染史;②四肢對稱性下運動神經元性癱瘓(包括顱神經);③感覺障礙輕微或缺如;④部分患者有呼吸肌麻痺;⑤多數腦脊液有蛋白一細胞分離現象。尚須與下列疾病鑑別。

  一、脊髓灰質炎:

  起病時多有發熱,肌肉癱瘓多為節段性且較侷限,可不對稱,無感覺障礙,腦脊液蛋白和細胞均增多或僅白細胞計數增多。

  二、急性脊髓炎:

  有損害平面以下的感覺減退或消失,且括約肌機能障礙較明顯,雖然急性期也呈弛緩性癱瘓,但有錐體束徵。

  三、週期性麻痺:

  呈發作性肢體無力,也可有呼吸肌受累,但發作時多有血鉀降低和低鉀性心電圖改變,補鉀後症狀迅速緩解。

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1.病史及症狀多有重金屬(砷、汞、鉛)接觸史或呋喃西林、異煙肼等藥物服用史,或維生素缺乏、糖尿病、尿毒症等病史。 2.體檢 (1)可有肢體遠端為著的對稱性感覺異常(疼痛、麻木、過敏、減退)常呈手套、襪套式。 (2)運動障礙肌力減退、肌張力低下、腱反射減弱或消失,晚期有以肢體遠端為主的肌肉萎縮。 (3)植物神經功能障礙肢端皮膚髮涼、蒼白、發紺或出汗障礙,皮膚可粗糙變薄等。
發布於 2024-02-04 15:16
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病因未明,多數病人發病前幾天至幾周有上呼吸道腸道感染症狀,或繼發於某些病毒性疾病如流行性感冒等之後,故本病疑為與病毒感染有關,但至今未分離出病毒。 另外認為本病為自身免疫性疾病,可能因感染後引起免疫障礙而發病。也有報導注射疫苗後發病。 也有認為本病非單一病因所致,而是多種病因,甚至包括中毒所引起的一種綜合徵。 主要病理改變的部位在脊神經根(尤以前根為多見且明顯)、神經節和周圍神經,偶可累及脊髓。
發布於 2024-01-22 15:34
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多發性骨髓瘤(MM)常見症狀包括乏力、骨痛、反覆感染。70%的患者診斷時存在貧血。1/4的患者有高鈣血癥。常規X線檢查顯示有近80%的患者存在骨骼異常。M蛋白方面,82%的患者血清蛋白電泳陽性,93%的患者免疫固定電泳陽性。近20%的MM患者缺乏重鏈表達,被認為是輕鏈型MM。此類患者常常尿裡有M蛋白,而血裡的M成分並不高。因而對於所有懷疑MM的患者,血和尿的血清蛋白電泳及免疫固定電泳都要做。1%
發布於 2022-12-25 11:10
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一、感覺障礙 可為首發症狀,以主觀感覺障礙為主,多從四肢末端的麻木、針刺感開始。檢查時牽拉神經根常可使疼痛加劇(如Kernig徵陽性),肌肉可有明顯壓痛,雙側腓腸肌尤著。客觀檢查感覺多正常,僅部分病人可有手套、襪套式感覺障礙。偶見節段性或傳導束型感覺障礙。感覺障礙遠較運動障礙為輕、是本病特點之一。 二、運動障礙 四肢肌張力低下,腱反射減弱或消失,腹壁、提睪反射多正常。少數可因錐體束受累而出現病理
發布於 2024-01-22 16:08
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一、運動障礙 (一)肢體癱瘓:四肢呈對稱性下運動神經元性癱瘓,且常自下肢開始,逐漸波及雙上肢,也可從一側到另一側。通常在1至2周內病情發展至最高峰,以後趨於穩定,四肢無力常從遠端向近端發展,或自近端開始向遠端發展。四肢肌張力低下,腱反射減弱或消失,腹壁、提睪反射多正常。少數可因錐體束受累而出現病理反射徵。起病2-3周後逐漸出現肌萎縮。 (二)軀幹肌癱瘓:頸肌、軀幹肌、肋間肌、隔肌也可出現癱瘓。當
發布於 2024-01-22 15:41
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治療原則 1.呼吸肌麻痺的搶救。 2.使用免疫抑制劑。 3.血漿交換療法。 4.大劑量丙種球蛋白治療。 5.應用神經營養藥物。 6.抗感染治療。 7.對症支持治療。 8.被動和主動活動肢體,並配合針灸、理療、按摩等。 用藥原則 1.急性期輕症患者以口服強的松,配合神經營養劑為主。 2.早期重症病人應靜滴激素或血漿交換療法或大劑量丙種球蛋白治療為主,輔以神經營養藥物,注意支持,對症治療。 3.對激
發布於 2024-01-22 15:48
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(1)一旦患病要注意防護,冷天外出戴口罩,眼睛閉合不好時應戴眼罩,以防角膜受傷。平時應注意預防,保持精神愉快,保證適當的睡眠和休息,夜間避免受冷風侵襲。 (2)無溼熱者宜多食滋補肝腎食物,如肉類、牛羊乳、豆類、枸杞子、山苭等。補鈣很重要,排骨、深綠色蛋黃、海帶等都富含鈣質。有溼熱者宜多食用能清熱利溼的食物。忌食生冷、堅硬、不易消化的食物,溼熱證忌食辛辣、溫熱的食物,如酒、辣椒、乾薑、胡椒、桂皮等
發布於 2024-02-04 15:30
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多發性神經炎又叫做多發性周圍神經炎,是一種危害非常大的慢性疾病,發病人群主要以男性疾病,疾病的發生可造成患者肢體癱瘓,嚴重還會引起併發症的發生,有部分患者出現血壓不穩定和心電圖導常等,因此在治療的同時還要做好患者的保健工作,具體的保多發性神經炎的飲食注意事項健方法下面就請專家為您詳細介紹。 紅花地黃粥:紅花、杜仲、麻黃各0克,生熟地黃各克,粳米0克。先將前味藥加水煮沸0分鐘,去渣存汁,加入粳米,
發布於 2024-01-22 16:01
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概述 對於急性感染性多發性神經炎這樣的一種疾病而言只有大家在瞭解這些的基礎上才能夠更好的進行治療,也只有這樣的瞭解對於治療而言才是最有效的,因此在此大家要注意了 步驟/方法: 1、 對於這樣的疾病在發病的原因上是由於各種生活中的因素而引起的,其實對於這樣的疾病大家不必擔心,因為已經是有很多的專家在研究與治療了,只有大家有信心治癒,那麼就是有很大希望的。 2、 經過多年的一些專家的研究發現這
發布於 2024-04-27 19:35
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一、急性期 (一)脫水及改善微循環:一般先用20%甘露醇或25%山梨醇250ml靜滴,2次/日,7~10次。為一療程,以減輕受損神經組織的水腫、腫張、改善其血循環和缺氧狀態。同時配合應用改善微循環的藥物(706代血漿或低分子右旋糖酐)、10~14次為一療程。 (二)激素治療:輕症可口服強的松30mg或地塞米松1.5mg1次/d,3-4周後逐漸減量或停服。重症以地塞米松10~15mg或氫化可的松2
發布於 2024-07-07 09:50
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