發布於 2024-03-22 04:00

  賁門痙攣多見於青壯年,起病緩慢,病程較長。最常見的早期症狀為吞嚥困難、胸骨後疼痛和梗塞感,有時固體食物較流質更易吞嚥,溫熱食物比冷的食物容易嚥下。

吞嚥困難症狀有緩解期,間歇發作,且時輕時重。精神情緒變動可影響症狀,精神緊張或情緒激動時症狀加重。這些特點可用以鑑別食管癌和食管疤痕狹窄產生的吞嚥困難。

隨著病程發展,緩解期逐漸消失,吞嚥困難呈持續性。由於食物滯留在食管內,常呈現嘔吐,嘔吐物為未消化的食物,不含胃酸。食物在食管內長時間瀦留後吐出則帶有腐臭味。食物溢流入呼吸道則可引致吸入性肺炎或肺膿瘍。併發食管炎或粘膜潰瘍則胸骨後疼痛加重,並可有少量嘔血。病程長,吞嚥困難重的病例可出現消瘦。

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1、頭暈:頭暈呈持續性,也可以呈發作性,主要表現為旋轉性眩暈,頭暈發作時不敢活動,臥床不起,特別不能 活動頭部,嚴重時伴噁心,劇烈在嘔吐,或者伴隨耳鳴、頭鳴,呈持續性低音調的耳鳴或頭鳴,心情煩躁焦慮,或胸悶,心慌,氣短,呼吸緊迫感,頭腦不清晰,思維與記憶受影響。 2、頭痛:持續性的頭痛、頭部悶痛、壓迫感、沉重感,有的病人自訴為頭部有“緊箍”感。大部分病人為兩側頭痛,多為兩顳側、後枕部及頭頂部或全
發布於 2024-07-17 21:23
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(一)原發性眼瞼痙攣:是由於眼輪匝肌痙攣性收縮引起的眼瞼不隨意閉合,常為雙側病變,呈進行性進展。2/3為女性,多在60歲以上發病。其病因不明。痙攣的頻率和時間不等,輕者眼輪匝肌陣發性、頻繁的小抽搐,不影響睜眼;重症者抽搐明顯,以致睜眼困難、影響視物,引起功能性失明。大多數患者的症狀在3-5年內穩定。1/3的患者有相關的運動異常,如:Meige綜合徵、原發性震顫或帕金森病。診斷時應除外角結膜炎、倒
發布於 2024-05-12 20:15
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治療可以要藥物治療,比如硝苯地平等鈣離子拮抗劑,或者硝酸酯類如硝酸甘油,但是坦率的說,短期還似乎比較有效,時間久了就不怎麼樣了。 第二個是肉毒鹼注射治療,當場效果很好,但是肉毒鹼很快要降解,這個如果要維持療效,要通過內鏡對局部反覆注射。 第三個,通過球囊擴張,對局部進行撕裂,這個可以獲得相對比較長的療效,1年緩解率是達70-90%,5年也可以有60%的緩解率。但是也還是有不少復發的。上海長征醫院
發布於 2024-03-22 04:07
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賁門失弛緩症食療: ①玫瑰花6克,公丁香3克,銀耳30克,冰糖少許。銀耳蒸1小時,人玫瑰花、公丁香、冰糖,稍煮,分次服。用   於間歇性嚥下困難及食物反流者。 ②牛奶200毫升,燒沸後空腹食。早晚各1次。用於間歇性嚥下困難者。 ③生蘿蔔200克,搗汁,沸水燙溫,分數次溫服。用於氣滯痰凝者。 ④醋蛋療法:半夏15克,白芍30克,醋15克,煮後去渣取汁,加鮮雞蛋1個,攪勻後飲。
發布於 2024-03-22 04:13
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(一)嚥下困難無痛性嚥下困難是本病最常見最早出現的症狀,佔80%~95%以上。起病多較緩慢,但亦可較急,初起可輕微,僅在餐後有飽脹感覺而已。嚥下困難多呈間歇性發作,常因情緒波動、發怒、憂慮、驚駭或進食過冷和辛辣等刺激性食物而誘發。病初嚥下困難時有時無,時輕時重,後期則轉為持續性。少數患者嚥下液體較固體食物更困難,有人以此徵象與其他食管器質性狹窄所產生的嚥下困難相鑑別。但大多數病人嚥下固體比液體更
發布於 2024-06-30 16:35
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有些原發性面肌痙攣的病人多數在中年以後發病,女性較多。病程初期多為一側眼輪匝肌陣發性不自主的抽搐,逐漸緩慢擴展至一側面部的其他面肌,口角肌肉的抽搐最易為人注意,嚴重者甚至可累及同側的頸闊肌,但額肌較少累及。抽搐的程度輕重不等,為陣發性、快速、不規律的抽搐。初起抽搐較輕,持續僅幾秒,以後逐漸處長可灰數分鐘或更長,而間歇時間逐漸縮短,抽搐逐漸頻繁加重。嚴重者呈強直性,致同側眼不能睜開,口角向同側歪斜
發布於 2023-12-19 05:58
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症狀和體徵:初期症狀出現的情況有兩種。如果由下部食道發生,則本來已經很狹窄的賁門就會更狹窄,因此,容易出現和食道癌很類似的症狀;如果發生於胃體部,或胃頭部側,則初期時大致上沒有自覺症狀,因此,也很難診斷。食物通過時有異樣感、劇痛、有點梗塞感、輕微的心窩痛。以上症狀,在吞嚥時會感覺到,而吞較硬的食物時,覺得好像“咚”一聲直接掉裡胃裡,尤其是飲用熱或冷的液體時更敏感,其中最初的一口的感覺最明顯。如果
發布於 2022-12-25 06:10
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原發性眼瞼痙攣 由於眼輪匝肌痙攣性收縮引起的眼瞼不隨意的閉合。常為雙側病變,呈進行性進展。2/3為女性,多在60歲以上發病。其病因未明。偶見有腦幹病變者。痙攣的頻率和時間不等,嚴重者可引起病人功能性的失明。大多數病人的症狀在3~5年內穩定。1/3的病人有相關的運動異常,如:Meige綜合徵、原發性震顫或帕金森病。診斷時應除外:角、結膜炎,倒睫和瞼緣炎引起的繼發性眼瞼痙攣。 Meige綜合徵為雙側
發布於 2024-05-12 20:22
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腦幹、腦幹和脊髓萎縮變小,脊髓後索變性和脫髓鞘,並累及延髓和小腦下腳。小腦浦肯野細胞消失,齒狀核變性及輕度膠質細胞增生,上橄欖核、舌下神經核以及Clarke柱細胞脫失,脊髓小腦束、後索以及錐體束有脫髓鞘改變,脊髓前角細胞減少。腦橋核及橫行纖維很少有改變。 臨床表現起病潛隱,病程緩慢,呈進行性加重,首發症狀通常為下肢無力,走路易跌倒,步基寬大,步態不穩,可呈蹣跚步態或蹣跚步態合併痙攣步態。逐漸出現
發布於 2023-11-25 07:26
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起病潛隱,病程緩慢,呈進行性加重,首發症狀通常為下肢無力,走路易跌倒,步基寬大,步態不穩,可呈蹣跚步態或蹣跚步態合併痙攣步態。逐漸出現兩手笨拙及有意向性震顫以至不能完成精細動作,構音障礙,講話含糊或有吟誦狀語言。下肢出現明顯的錐體束徵,如肌張力增高,腱反射亢進。其中不少患者如SCA7有視網膜變性,色盲,眼外肌活動障礙,垂瞼。SCA2雖沒有眼球震顫,但表現明顯的慢眼動,可有發音困難,吞嚥困難,腱反
發布於 2024-06-29 09:23
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