發布於 2024-04-07 13:26

  是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由於先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身皮膚、毛髮、眼睛缺乏黑色素,因此表現為眼睛視網膜五色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是眯著眼睛。皮膚、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。人們將這類病人俗稱為“羊白頭”。白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親結婚的人群中。白化病一般表現為常染色體隱性遺傳方式 ,多由於近親結婚所引起。

  白化病遺傳圖譜

  就是說患者的雙親都攜帶了白化病基因,本身不發病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女,就會患病,而且子女中男女患病機會均等,這種情況的發生幾率是 1/4 。有一種以眼睛損害為主的白化病類型,被稱為眼白化病,表現為 X 連鎖隱性遺傳,是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病,傳給女兒一般不患病,這種傳遞的概率是 1/2 。這種類型在所有白化病類型中所佔比例相對較少。 大約70個表現型正常的人中有一個白化基因的雜合子。

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白化病是甚麼遺傳?專家指出白化病屬於家族遺傳性疾病,是常染色體隱性遺傳。大部分發生於近親結婚的人群中。白化病的遺傳方式有以下2種方式。 1)患者的雙親都攜帶了白化病基因,本身不發病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女,就會患病,而且子女中男女患病機會均等,這種情況的發生幾率是25%。 2)另一種是以眼睛損害為主的白化病類型,被稱為眼白化病,表現為X連鎖隱性遺傳,是由母親所攜帶的白化病基因
發布於 2023-01-12 07:01
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患者生後即在前囟部出現篩狀白斑,與黑髮交錯存在,患部毛髮色白,眉毛、睫毛亦可呈白色。白斑的大小和形狀一般不會隨年齡的增長而發生變化。有的伴有共濟失調、耳聾及智力障礙等。診斷應與白癜風鑑別。無特殊治療方法,可試用PUVA療法、試用黑素細胞移植術及自體正常色素小片皮膚移植術 無特殊治療方法,可試用PUVA療法、試用黑素細胞移植術及自體正常色素小片皮膚移植術。
發布於 2023-02-01 18:36
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是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的先天性疾病。 病人通常是全身皮膚、毛髮、眼睛缺乏黑色素,怕光,看東西時總是眯著眼睛。體毛大都呈白色或白裡帶黃。屬於家族遺傳疾病,常發生於近親結婚人群中。 白化病是由於酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種皮膚及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。患者視網膜無色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光。皮膚、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或黃白色。白化
發布於 2023-04-07 09:17
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白化病(baihuabing)由於先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。臨床上分為泛髮型白化病、部分白化病和眼白化病三型。 (1)泛髮型白化病(又稱皮膚白化病):全身皮膚呈白色或粉紅色,毛髮為白色或淡黃色,虹膜透明,脈絡膜也失去色素,瞳孔發紅,畏光,皮膚對光高度敏感,曬後易發生皮炎,本病常屬染色體隱性遺傳。 (2)部分白化病:出生時額上方即有一撮白髮,其
發布於 2024-02-06 16:18
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白化病(baihuabing)由於先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。臨床上分為泛髮型白化病、部分白化病和眼白化病三型。 (1)泛髮型白化病(又稱皮膚白化病):全身皮膚呈白色或粉紅色,毛髮為白色或淡黃色,虹膜透明,脈絡膜也失去色素,瞳孔發紅,畏光,皮膚對光高度敏感,曬後易發生皮炎,本病常屬染色體隱性遺傳。 (2)部分白化病:出生時額上方即有一撮白髮,其
發布於 2024-04-07 13:19
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甚麼是白化病?白化病是由於不同基因的突變,導致黑色素或黑色素體生物合成缺陷,從而表現為皮膚、眼睛、毛髮等的色素缺乏的一種遺傳病。白化病最早見於正式醫學記載的是由1908年英國著名內科醫生和遺傳學家ArchibaldGarrod所描述,因此他被稱為“白化病之父”。由於白化病的畏光症狀,夜間活動相對舒適,民間又被稱為月亮的孩子。白化病在人群的發病率平均為1:15000,據此推測我國人群中約有白化病患
發布於 2022-12-16 07:49
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白化病是由於酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種皮膚及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。患者視網膜無色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光。皮膚、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或黃白色。白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親結婚的人群中。白化病遺傳圖譜:患者雙親均攜帶白化病基因,本身不發病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女,子女就會患病。眼白化病為X連鎖隱性遺傳
發布於 2023-02-01 18:30
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早期的研究者對於白化症的成因有許多不同的推論,不過都不太正確。直到二十世紀初葉,科學家才真正的肯定白化症是由於控制酪氨酸酶的基因異常導致的,一種黑色素生成過程有缺陷的先天性代謝異常,屬於體染色體隱性遺傳病,屬於單基因遺傳疾病(酪氨酸酶能將酪氨酸轉化為黑色素)。白化症患者所缺少的黑色素(melanin),是在色素細胞(melanocytes)中製造出來的。 而人類的色素細胞主要存在於皮膚、毛囊及眼
發布於 2023-04-07 09:24
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 1.黑素細胞刺激素。   有研究表明,人類的黑素細胞刺激素可能由垂體前葉分泌皮促素的細胞所分泌,黑素細胞刺激素分A和B兩種,當患者接受大量黑素細胞刺激素治療時,局部短期內會發生色素沉著。   2.皮促素。   皮促素由垂體前葉分泌。臨床上使用皮促素後,許多患者出現艾迪生病樣色素沉著,原有色素痣色澤加深,併產生新的色素痣。這可能是由於皮促素含有黑素刺激之故。已有使用皮促素治療白化病的報道。   
發布於 2023-01-05 20:20
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眼型白化病(OA)為一種x性聯隱性遺傳病,其特徵表現為患者視力低下、眼球震顫、虹膜透明、眼底色素減退及黃斑中心凹發育不良。其臨床類型眾多,其中1型眼白化病(OAl)最為常見,其特徵表現為眼底色素脫失,由此導致脈絡膜血管十分明顯,並伴隨眼球震顫、點頭和視覺障礙等症狀。部分患者可出現虹膜顏色改變,皮膚毛髮顏色淺淡等,因其臨床表現不典型,常被誤診為其他類型的眼球震顫。OAl呈x連鎖隱性遺傳,發病者主要
發布於 2022-09-27 04:23
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