多囊性腎臟病是一種家族性顯性遺傳病，是引起慢性腎功能衰竭、尿毒症的常見病之一。多囊腎的囊腫可以隨著時間而“生”，當囊腫生長到一定階段，囊與腎連接的細小通路因組織增生而堵塞，囊腫內液體無法排除逐步增大。囊腫壓迫腎組織，導致腎功能受損。患者主要症狀有腰痛、血尿、蛋白尿、夜尿多、高血壓，可併發尿路感染、結石、梗阻及腹膜後出血，少數有惡變的可能。多囊腎無特殊治療方法，主要是防止併發症和保護腎功能，注意防止腰腹部損傷，避免劇烈運動，適當飲水。治療多采用穿刺減壓療法，但無法根治。由於目前無有效治療方法，因此控制好血壓、禁用腎毒性藥物、保護腎功能等對延緩病程進展有一定幫助。
單純性腎囊腫在成年人中十分常見，自然變化緩慢，只有小部分發生變化，主要是數目的少量變化，其次是大小的輕度增加，但也有少數囊腫會縮小。腎囊腫可以出現血尿或局部腰痛，或繼發感染，但極少會腎功能衰竭。小的腎囊腫，無症狀不用治療，當囊腫大於5-6釐米以上，可考慮穿刺並注射硬化劑治療。
