(i)5-氟尿嘧啶
這種藥物於1957年由Duschinsky等人合成，是一種嘧啶類抗代謝藥。FdUMP抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻止尿嘧啶脫氧核苷酸轉化為胸腺嘧啶脫氧核苷酸，影響細胞內DNA合成。它是一種細胞週期特異性藥物，能殺死所有階段的增殖細胞，對G1/S邊界有延遲作用。它的半衰期為10-20分鐘，主要在肝臟中以分散的方式代謝。副作用是骨髓抑制引起白細胞減少和血小板減少，停藥後2-3周可恢復。此外，還可能出現胃腸道反應，如食慾不振、噁心、嘔吐和腹瀉。
(ii) Furanyl fluorouracil
該藥是Hiller等人於1966年合成的5-FU衍生物，口服後主要在空腸和迴腸吸收，經門靜脈到達肝臟。它不僅在肝細胞內通過細胞色素P-450微粒體酶系統作用於5-FU，而且還通過局部組織可溶性酶作用於5-FU。FT-207的作用是，被FT-207分解的5-FU並非全部通過造血環到達靶組織，其副作用比5-FU小，但療效較好。
1978年，Setsuro Fujii等人發現，FT-207與尿嘧啶以1:4的分子量混合口服後，腫瘤中5-FU的濃度明顯增加，增強了FT-207的抗癌效果。這種增效作用是由於5-FU磷酸化為F-dUMP的增加。
(iii) 自殺黴素
1955年從caepitosus鏈黴菌培養物中提取的一種具有抗腫瘤作用的抗生素。它與DNA交聯並使DNA解聚，抑制細胞DNA複製，是一種細胞週期非特異性藥物。它具有廣泛的抗癌譜和快速的作用，但具有毒性。主要副作用是骨髓抑制，可引起白細胞減少和血小板減少，持續時間長，通常在停藥後2-4周恢復。
專家提醒：胃癌一旦發展，就會出現持續性的疼痛症狀，一般在晚期胃癌患者中比較明顯，所以當我們出現胃痛等症狀時，不能掉以輕心，更不能隨便去開藥，買點胃藥吃，這樣會對身體產生不良影響。
