唐氏綜合症是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。
唐氏綜合症專家提醒，下列7類夫妻屬高發人群：
★妊娠前後，孕婦有病毒感染史，如流感、風疹等;
★受孕時，夫妻一方染色體異常;
★夫妻一方年齡較大;
★妊娠前後，孕婦服用致畸藥物，如四環素等;
★夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或汙染環境下工作;
★有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦;
★夫妻一方長期飼養寵物者。
21-三體綜合症高危人群
發布於 2024-06-16 12:19
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唐氏綜合症又稱21三體綜合症,先天愚型或Down綜合症屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1/(600～800)，母親年齡愈大，本病的發病率愈高。60%患兒在胎兒早期即夭折流產。
唐氏綜合症唐氏綜合症包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。
唐氏綜合症患病幾率高低與人種，生活水準等沒有直接聯繫，估計每66
發布於 2024-06-16 11:59
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1.患兒具明顯的特殊面容體徵，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小於正常，頭前、後徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬鬆。骨齡常落後於年齡，出牙延遲且常錯位。頭髮細軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指中節骨發育不良使小指向內彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋、草
發布於 2024-06-16 12:06
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①婦女應避免在40歲以後生育;
②25～30歲以下的母親如生有21三體綜合症病兒時，應檢查母親的染色體，30歲以下母親再生出此綜合徵患兒的危險較大，因8%～9%的易位型三體徵是30歲以下母親所生，如母親染色體檢查有D/G易位畸變，應以節育為好。如這樣母親已懷第2胎，可做產前羊水穿刺檢查，進行羊水細胞培養，檢查胎兒染色體核型，如患兒染色體異常，可終止妊娠;
③對母親為21-三體徵嵌合體型者，妊娠
發布於 2024-06-16 12:26
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21三體綜合症又稱先天愚型或唐氏綜合症，是新生兒最常見的染色體疾病，在新生兒中的發生率為1/700，John LangdonDown在1866年首先對其進行描述，隨著核型分析技術的誕生，Lejeune等1959年證實該病是由於多出一條額外的21號染色體引起。21三體綜合症的病因是額外增加了一條21號染色體1、標準型21三體綜合症佔94％，大多以散發病例出現，額外的21號染色體來源於生殖細胞減數分
發布於 2023-02-25 09:21
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1、感染幽門螺桿菌患胃癌的危險性增加2～3倍;
2、患有癌前病變者(慢性萎縮性胃炎、胃潰瘍、胃息肉、胃部分切除者);
3、飲食習慣不良的人群(三餐不規律進食，食物過燙過辣，喜歡醃燻燒、高鹽飲食，少食新鮮蔬菜等);
4、長期酗酒及吸菸的人群;
5、有胃癌或消化系統腫瘤家族人群;
6、某些特殊職業(從事開採煤炭、錫礦、木材加工、金屬製、橡膠處理、化肥農藥等職業者);
7、居住在地質、水質含有害物質的
發布於 2023-03-24 20:01
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對於任何病來說，沒有確定的存活時間，關鍵在於樂觀的心態。唐氏綜合症或稱21三體，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。臨床表現為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻樑扁平，舌頭常往外伸出，肌無力及通貫手。患者絕大多數為嚴重智能障礙並伴有多種臟器的異常，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。本病發生幾乎波及世界各地，很少有人種差異。椐統計染色體異常在新生兒中的發生率為5-6/1000，唐氏
發布於 2024-06-16 12:13
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概述
甚麼病都是有一些高危患病的人群的，比如說是經常的在一些工廠工作的人是屬於皮膚病的高發人群，經常的坐在辦公室裡的人就是頸椎炎，肩周炎的高發人群，對於妊娠也是有一些人是屬於高發人群的，但是很多的人因為不知道哪些人是屬於妊娠的高發人群，所以就不知道應該怎麼去解決這個問題，現在就讓我來給大家說一下，甚麼人群屬於高危妊娠人群，希望對大家會有幫助。
步驟/方法：
1、
屬於妊娠的高發人群有下面這些
發布於 2023-02-06 00:59
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糖尿病的高危人群，也叫易發人群，是指那些容易患糖尿病，但目前血糖水平處於正常範圍的人群。這些人群因血糖正常，對今後容易患糖尿病認識不足，重視不夠，這些人最該通過生活方式調整讓自已不得糖尿病。
一、年齡
一般指40歲以上人群，但由於目前糖尿病發病年輕化，30歲以上的人，如果沒有防範意識，也容易得糖尿病。因此，必須加強運動，並保護合理膳食。
二、其它高危人群
(一)家中有人得過糖尿病即有糖尿病家族史
發布於 2023-01-14 02:40
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乳腺癌是嚴重危害婦女健康的常見惡性腫瘤。資料顯示，全球每年發生120萬，死亡50萬。我國乳腺癌發病率佔全身惡性腫瘤的7％～10％，西方國家發病率高，約佔全身惡性腫瘤的20％。在國內，乳腺癌大都發生在40～60歲絕經前後的婦女。早期發現，早期診斷和早期治療是改善乳腺癌預後的關鍵。研究表明，利用乳腺X線攝影進行普查，可以降低乳腺癌的死亡率。其原因在於用乳腺X線攝影進行普查，可以發現更多的早期乳腺癌，
發布於 2023-02-04 02:12
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多見於40-60歲，女性多於男性(8-10:1);急性外傷、長期重複性手指運動、如電腦操作、練習樂器、愛玩手機、書寫文稿、織毛衣等;以及類風溼關節炎、糖尿病等患病人群;具體而言：中老年婦女、辦公人員、管絃樂器演奏家，輕工業工人等是腱鞘炎的高危人群。
發布於 2023-02-14 08:19
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時光劃過m經過A年輪，只留下一道淺淺A痕跡
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性別：女，年齡：26歲
21三體綜合症風險值1;36
我想知道胎兒有甚麼問題。嚴重不
21三體綜合徵的高風險是否必須做羊水穿刺，做非侵入性的是否可以？
我31歲了，結婚比較晚，好不容易懷孕，寶寶已經二個多月了，前兩天去醫院做檢查，做完唐氏篩查之後，檢查出21三體綜合症值異常，醫生說風險很大，建議我去做羊水穿刺檢查。
想得到怎樣的幫助：21三體綜合症參考值是多少？
我媳婦從懷孕到現在，我們家一直都把她當寶，每次都是準時到醫院檢查，可是最近幾次的檢查，讓我媳婦苦惱不已，因為醫生說我們的寶寶有21三體綜合症的可能，建議我們不要這個孩子，可是媳婦捨不得。想了解一下有這個情況的解決辦法。
想得到怎樣的幫助：21三體綜合症怎麼解決？
16周唐氏篩查free阝hcgmom是高危人群嗎？這個風險高嗎？
21 - 三聯症的臨界風險是甚麼意思
唐篩結果18三體綜合症臨街風險，想問一下需不需要做檢查。還有黴菌性陰道炎，影響嗎
檢查結果看一下是否有問題幫忙看一下有沒有問題21三體
不做18三體綜合徵的檢查可以嗎？我不想做太多的檢查。我不認為以後的孩子有甚麼問題。
有個親戚前不久生了小孩，結果孩子出生後全家人就傻了眼，醫院說孩子患有21三體綜合症，孩子的媽媽一看到他就不自覺要留下眼淚，想知道21三體綜合症的症狀以及患病之後的危害。
想得到怎樣的幫助：21三體綜合症的症狀有哪些？