發布於 2024-06-16 12:26

  ①婦女應避免在40歲以後生育;

  ②25~30歲以下的母親如生有21三體綜合症病兒時,應檢查母親的染色體,30歲以下母親再生出此綜合徵患兒的危險較大,因8%~9%的易位型三體徵是30歲以下母親所生,如母親染色體檢查有D/G易位畸變,應以節育為好。如這樣母親已懷第2胎,可做產前羊水穿刺檢查,進行羊水細胞培養,檢查胎兒染色體核型,如患兒染色體異常,可終止妊娠;

  ③對母親為21-三體徵嵌合體型者,妊娠時可做羊水穿刺檢查;

  ④妊娠期間,尤其早期應避免用化學藥物打胎或服用磺胺藥類以及X線照射,預防傳染性肝炎的發生。21三體綜合症的護理1、加強教養和促進智力發育,幫助母親制定教育、訓練方案以開發患兒智力。

  2、生活照顧

  (1)鼓勵家長給予患兒應有的照顧,防止意外傷害。

  (2)餵養者應耐心仔細,以免因吸吮、吞嚥無力而致吸入性肺炎或窒息。

  (3)保持皮膚清潔乾燥,以免皮膚糜爛。

  3、預防感染:少去公共場所,儘量不接觸感染者。

  4、勸導家長:向家長介紹本病的有關知識,闡明目前本病尚無特效的治療方法,家長有足夠的心理準備,克服焦慮,面對現實,增強心理承受能力。

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唐氏綜合症又稱21三體綜合症,先天愚型或Down綜合症屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發生率約1/(600~800),母親年齡愈大,本病的發病率愈高。60%患兒在胎兒早期即夭折流產。 唐氏綜合症唐氏綜合症包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。 唐氏綜合症患病幾率高低與人種,生活水準等沒有直接聯繫,估計每66
發布於 2024-06-16 11:59
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21三體綜合症又稱先天愚型或唐氏綜合症,是新生兒最常見的染色體疾病,在新生兒中的發生率為1/700,John LangdonDown在1866年首先對其進行描述,隨著核型分析技術的誕生,Lejeune等1959年證實該病是由於多出一條額外的21號染色體引起。21三體綜合症的病因是額外增加了一條21號染色體1、標準型21三體綜合症佔94%,大多以散發病例出現,額外的21號染色體來源於生殖細胞減數分
發布於 2023-02-25 09:21
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對於任何病來說,沒有確定的存活時間,關鍵在於樂觀的心態。唐氏綜合症或稱21三體,國內又稱為先天愚型,是最常見的嚴重出生缺陷病之一。臨床表現為:患者面容特殊,兩外眼角上翹,鼻樑扁平,舌頭常往外伸出,肌無力及通貫手。患者絕大多數為嚴重智能障礙並伴有多種臟器的異常,如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。本病發生幾乎波及世界各地,很少有人種差異。椐統計染色體異常在新生兒中的發生率為5-6/1000,唐氏
發布於 2024-06-16 12:13
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唐氏綜合症是一種偶發性疾病,所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。 唐氏綜合症專家提醒,下列7類夫妻屬高發人群: ★妊娠前後,孕婦有病毒感染史,如流感、風疹等; ★受孕時,夫妻一方染色體異常; ★夫妻一方年齡較大; ★妊娠前後,孕婦服用致畸藥物,如四環素等; ★夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或汙染環境下工作; ★有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦;
發布於 2024-06-16 12:19
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1.患兒具明顯的特殊面容體徵,如眼距寬,鼻根低平,眼裂小,眼外側上斜,有內眥贅皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,頭圍小於正常,頭前、後徑短,枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬鬆。骨齡常落後於年齡,出牙延遲且常錯位。頭髮細軟而較少。前囟閉合晚,頂枕中線可有第三囟門。四肢短,由於韌帶鬆弛,關節可過度彎曲,手指粗短,小指中節骨發育不良使小指向內彎曲,指骨短,手掌三叉點向遠端移位,常見通貫掌紋、草
發布於 2024-06-16 12:06
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甚麼是唐氏綜合症唐氏綜合症最早叫蒙古症或者蒙古痴呆症,現在一般稱為21-三體綜合症,國內又稱為先天愚型,是最常見的嚴重出生缺陷病之一。唐氏綜合症1866年由英國醫生唐?約翰?朗頓在學會首次發表了這一病症。這是人類首次發現的染色體缺陷造成的疾病。1965年,誰將這一病症正式定名為“唐氏綜合症”。它包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度
發布於 2023-03-05 14:36
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發布於 2023-04-18 01:12
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發布於 2023-02-02 04:42
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發布於 2023-07-22 22:37
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發布於 2023-04-18 08:48
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