脊髓型肌肉萎縮症的分類

　　1、Ⅰ型，又稱重型、急性型、嬰兒型，患者在出生六個月內即出現症狀，病患之四肢及軀幹因嚴重肌張力減退而呈現無力症狀，頸部控制、吞嚥及呼吸困難，哭聲無力、肌腱反射消失，一般在兩歲前就會因呼吸衰竭而死亡。

　　2、 Ⅱ型，又稱中間型，其症狀常出現於出生後六個月至一歲半之間，病患之下肢呈對稱性之無力，且以肢體近端較為嚴重，患者無法自行站立及走路，有時可見舌頭及手部顫抖，肌腱反射消失或減弱，但臉部表情正常，患者可依靠物理治療及呼吸照護存活至成年，孩童期因呼吸道感染而死亡的佔很大比例。

　　3、Ⅲ型，又稱成人型，屬於輕型脊髓性肌萎縮症，其發病年齡從一歲半至成年。以輕度、對稱的肢體近端肌肉無力為表徵，下肢較上肢易受侵犯，在跑步、跳躍及上下樓梯時會有輕度不便，肌腱反射減弱，通常此類患者長期存活率高。

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脊髓型肌肉萎縮症注意事項

1、保持樂觀愉快的情緒。較強烈的長期或反覆精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒變化，可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，使肌跳加重，使肌萎縮發展。 2、合理調配飲食結構。肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉，早期採用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物，並積極配合藥膳，如山藥、苡米、蓮子心、陳皮、太子參、百合等，禁食辛辣食物，戒除

發布於 2024-06-30 17:35

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脊髓肌肉萎縮的鑑別診斷

1.胸部出口綜合徵偶可發生雙手對稱性肌萎縮，但多有肢體疼痛及感覺障礙，肌萎縮範圍侷限，無肌束震顫。 2.頸椎脊髓病的外側型及神經根型頸椎病可有雙手肌萎縮，手的精細動作障礙，腱反射減弱，但也常有肢體疼痛、麻木，無肌束震顫。脊髓性肌萎縮症診斷根據起病年齡、病情進展速度，肌無力的程度，實驗室檢查，存活期等臨床資料進行診斷和分型，肌電圖失神經電位有定性診斷意義。輔助檢驗：血清中肌細胞酶一般正常，神經

發布於 2024-06-30 17:15

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肌肉萎縮症的病因

一、肌源性肌萎縮：此類肌肉萎縮是由於肌肉本身的疾病導致的，主要有營養不良性肌強直症、藥源性肌病、週期性麻、缺血性肌病、肌營養不良、代謝性肌病、內分泌性肌病、神經肌肉傳遞障礙性肌病等都是導致肌肉萎縮的病因。二、神經源性肌萎縮：此類肌肉萎縮的病因主要是由於脊髓和下運動神經元的病變導致的。主要有脊椎椎骨骨質增生、運動神經元性疾病、脊髓空洞症、神經損傷等，還有就是由於腦部病變或者是脊髓病變而導致的廢用

發布於 2024-06-20 08:36

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肌肉萎縮症的症狀

1.脊髓灰質軟化可表現為遠端進行性的肌萎蓿，或侷限於手部，不侵犯前臂及上臂，萎縮進行到一定程度時就停止。它伴有感覺障礙，好發於老年，常由梅毒血管病變引起。 2.青年一側性上肢肌萎縮症發病於14～24歲，男性多見，起病隱襲，表現為前臂中點以下變細，大、小魚際和骨問肌萎縮明顯，常為單側，萎縮界限鮮明，無感覺障礙，但植物神經障礙比較明顯。此病進行至1～3年內自行停止。 3.反射性肌萎縮是指由於局部病變

發布於 2024-09-20 11:04

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哪些病需要和脊髓性肌肉萎縮症進行區別

嬰兒型應與下列疾病鑑別：先天性重症肌無力。生後即為肌無力，其母有重症肌無力。一般於生後逐漸好轉，且應用膽鹼醮酶抑制劑有效。先天性肌張力不全(Oppenheimt病)。主要為肌張力低下，肌肉無萎縮，肌電圖及肌肉活檢無異常所見。糖原累積病Ⅱ型(Pompe病)。有血清麥芽糖酶缺乏，心臟明顯擴大.肌活檢肌纖維中有大量糖原代替原來的肌纖維。進行性肌營養不良。出生一般情況好，一般發病在3歲以後，開始

發布於 2024-06-30 17:42

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肌肉萎縮症早期症狀

1、青年一側性上肢肌萎縮症發病於十四到二十四歲，男性常見，起病隱襲，表現為前臂中點以下變細，大、小魚際和骨問肌萎縮明顯，常為單側，萎縮界限鮮明，無感覺障礙，但植物神經障礙比較明顯。肌肉萎縮進行至1-3年內自行停止。 2、早期肌肉萎縮症狀可以不明顯，肌力和肌張力變化不大，上肢肌肉萎縮往往先在大魚際肌的撓側緣出現。 3、活動不靈，雙足無力，麻木這些也都是肌肉萎縮患者發病初期的症狀，腓骨肌開始萎縮，後

發布於 2024-06-20 08:23

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肌肉萎縮症能活多久

1、肌肉萎縮症主要是由於自身免疫而引起的疾病，因此調節肢體氣血和恢復肢體功能就成了關鍵，肢體活動可以通過平時的鍛鍊慢慢地恢復。 2、肌肉萎縮能活多久，肌肉萎縮最多見的就是兩足痿軟、不能隨意運動，神經源性肌肉萎縮主要是脊髓的神經元細胞發生了病變而引起，上運動神經元性病變也會出現肌肉萎縮，有的人稱它為繼發性，到了晚期就是廢用性萎縮，不及時的治療它可以引起很多綜合症。 3、肌肉萎縮能活多久，患者平時一

發布於 2024-07-28 10:18

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發布於 2024-10-28 13:47

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肌肉萎縮的病因

現代臨床認為：肌肉萎縮[1]症的的病因主要有兩種，一種是因為不運動或很少運動，導致肌肉很少收縮，則退化;另一種是因為營養不良，導致肌組織蛋白被分解，引起萎縮。引起第一種的原因主要有兩種，一種是受傷後臥床，肌肉長時間休息，沒有適量的收縮運動導致;另外就是神經損傷導致肌肉無法收縮。引起第二種的原因一般為營養攝入不足或營養結構不平衡導致機體蛋白供應不足，引起萎縮。如惡病質性肌萎縮、交感性肌營養不良

發布於 2023-12-09 23:06

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肌肉萎縮的危害

感冒症候群：進行性肌肉萎縮症病人非常容易感染這也是肌肉萎縮造成的危害之一，包含鼻炎、咽頭炎、喉頭炎、氣管炎或者併發症，受到細菌感染，寒冷、體力差的人就容易得病，出現打噴嚏、腹瀉、咳嗽、發燒、嘔吐、鼻塞等危害。如果轉變為肺炎更要馬上住院。流行期就算沒有感冒，在飯前飯後、外出回來時也要堅持漱口，如果咽頭痛更要多次漱口，預防病情加重。急性胃擴張：同時也會有急性胃擴張的出現，就是胃忽然擴大，沒有吃

發布於 2023-12-09 23:13

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