發布於 2024-07-06 23:34

  先天性心臟病(簡稱先心病)是由於胎兒心臟發育畸形所致,本港大約每1000名初生嬰兒,便有6至8名患者。常見的先心病有心房及心室間隔缺損(俗稱心漏症)、動脈導管未閉、肺動脈瓣狹窄、主動脈縮窄、四聯症及大血管錯位等。 心漏症是最常見的先心病,是指左右心房或左右心室之間的間隔出現孔洞,令血液可從左心房或左心室流向右心房或右心室,再進入肺部,嚴重的心漏症可引致肺部充血及心臟衰竭。患兒會有進食困難、氣喘、生長遲緩等情。如果不及早治療,會產生肺血壓增高及經常性肺部感染等併發症。 輕微心漏或自然閉合 細小的心漏可能會自然閉合,如未能完全閉合,就要採取預防措施,防止心內膜發炎,例如在牙科或某些外科手術前給患兒服用抗生素。較大的缺損則需靠外科手術縫合。部分中型的缺損如位置適中,醫生可進行創傷性低的介入性導管治療:在腹股溝穿刺血管,將導管引入心臟缺損部位,裝置閉合器將心漏堵塞,過程約需2至3小時。由於傷口較外科手術小,一般手術後第二天就可以出院。

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感染性心內膜炎 在1歲以下嬰兒很少見。Corone等的一組患者中,以15~29歲的發生率最高。一般說來,生存時間愈長,併發感染性心內膜炎的機會愈大。根據文獻統計,發生率達25%~40%。但從抗生素和化學療法廣泛應用以來發生率大為降低,約5~6%,低到2~3.7%。不過其患者年發生率仍為0.15%~0.3%。 主動脈瓣關閉不全 室間隔缺損位於右心室流出道和室上嵴下方者,容易伴有主動脈瓣關閉不全。N
發布於 2024-07-06 23:21
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大部分心漏症都屬先天性的,胎兒成長過程中可能出現此情況。嬰孩患心漏症的機會約為1%,但如您的孩子已經患有此症狀,再次誕下心漏症嬰孩的機會就增加至2%。大部分心漏症成因至今未明,但卻可能與以下各項因素有關: 1.染色體異常或先天性缺陷。 心漏病2.在懷孕期間胎兒於子宮內受病毒感染,如德國麻疹。 3.懷孕期間曾服藥(如癲癇症藥物),影響胎兒。 4.孕婦接觸農藥. 據統計資料顯示,如孕婦酗酒、營養不良
發布於 2024-07-06 23:07
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心漏病即心房及心室間隔缺損,屬於先天性心臟病的一種。 心漏症是最常見的先心病,是指左右心房或左右心室之間的間隔出現孔洞,令血液可從左心房或左心室流向右心房或右心室,再進入肺部,嚴重的心漏症可引致肺部充血及心臟衰竭。患兒會有進食困難、氣喘、生長遲緩等情。如果不及早治療,會產生肺血壓增高及經常性肺部感染等併發症。 如嬰孩的心漏缺損細小,可能並沒有任何症狀的,心房間隔缺損患者更可能及至青少年期,甚或成
發布於 2024-07-06 23:14
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1心漏病指心房及心室間隔缺損的先天性心臟病,須要主動重視,這種病變長期存在引起不正常分流量,出現心臟結構改變和心臟功能下降問題,須要早期及時手術治療,結合病人情況採取合理方案,介入或者開胸手術2注意你的這種年齡,已經是較晚進行手術的了,須要斷定心臟結構功能狀態,斷定能否進行劇烈活動,特別是假如心臟功能已經下降,出現心衰狀況下,劇烈活動受限的。 請問具體的診斷是甚麼名稱?心漏?還是心臟瓣膜缺損呢,
發布於 2024-07-06 23:27
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本病是一組常染色體隱性遺傳的先天性疾病,雙親是雜合子,患者則為純合子,以父母近親婚配的子女多見。由於腎上腺皮質激素合成有關酶缺陷,皮質醇合成部分或完全受阻,使下丘腦―垂體的CRH-ACTH分泌增加,導致腎上腺皮質增生。由於這些酶為腎上腺和性腺類固醇合成所必需,因而酶缺乏同時引起腎上腺和性腺類固醇合成障礙,阻滯前的中間化合物增多,阻滯後的類固醇激素減少。目前已知先天性腎上腺皮質增生類型有P450c
發布於 2023-02-08 11:27
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房間隔缺損(AtrialSeptalDefect,ASD)是臨床常見的左向右分流性先心病,是左右心房在胚胎期分隔時殘存的孔洞。佔整個先心病的5%~10%,男女性別比例為1:2。一、病理解剖根據胚胎發生,房間隔缺損可分為以下四個類型:(一)原發孔型房缺:也稱為I孔型房間隔缺損,約佔15%,缺損位於心內膜墊與房間隔交接處。常合併二尖瓣前瓣裂或三尖瓣隔瓣裂,此時稱為部分型心內膜墊缺損。(二)繼發孔型房
發布於 2023-01-20 14:46
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我院心內,外科於今年5月在國內率先聯合開展併成功為一名37歲男性二尖瓣置換術後瓣周漏患者實施經胸小切口穿刺導管封堵治療。該患者曾診斷風溼性心臟病於17年前行主動脈瓣和二尖瓣置換術,術後一度症狀改善,但是最近半年來再次出現夜間呼吸困難,活動後乏力。經檢查心臟彩超提示二尖瓣機械瓣瓣周漏並導致心腔內血液重度返流,左心腔擴大。一般傳統再次開胸置換人工瓣或者行瓣膜修補創傷大,手術風險高,而介入堵閉瓣周漏又
發布於 2023-02-06 08:27
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發布於 2023-01-05 03:27
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與先天性脛骨假關節相比,先天性脛骨彎曲症更不為人所熟知,這是因為後者的發病率比前者低,很多人甚或把這兩種疾病混為一談,實際上,兩者完全不同,並無實質關聯性,後者預後要比前者好的多。先天性脛骨彎曲症是一種少見的兒童脛骨畸形,一般出生時即發現小腿向後突起,即向後弓,並有肢體短縮。但此類畸形脛骨特有的彎曲並不會斷裂,因此,與先天脛骨假關節不同,此外,先天脛骨假關節即使暫時不斷裂,但常伴有骨質的破壞,且
發布於 2023-01-28 18:42
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發布於 2022-10-11 03:48
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