發布於 2024-07-11 20:52

  的主要危害為腦損害,患兒出生時並無異常,未經特殊的膳食治療,通常在3~6個月時開始出現症狀,1歲時最為明顯。該症以智力發育落後為主,可有行為異常、抽搐,肌張力增高等症狀,最終將造成中度至極重度智力低下,成為家庭與社會的沉重負擔。由於苯丙氨酸代謝異常致黑色素合成不足,所以患兒的毛髮較黃、皮膚和眼虹膜色澤變淺。由於血中蓄積的異常代謝產物經尿排出,因此常有一種令人極不愉快的鼠尿味。此外,患兒常合併溼疹、嘔吐等。

  苯丙酮尿症在新生兒期和嬰兒早期多無任何異常,隨生長髮育症狀才逐漸出現,因此本病在於早發現、早治療,以免發生不可逆的神經系統損傷,出生後3個月內治療者效果較好。通過新生兒篩查能早期發現和診斷此病。

  治療該症最主要的是食療。在人奶、動物奶以及普通食物中都含有較高的苯丙氨酸,均不適宜餵養患兒,要使用一種特製的低苯丙氨酸奶粉。以後添加的食物應以澱粉,蔬菜和水果等低蛋白食物為主,始終控制血清苯丙氨酸濃度維持在正常水平,這樣就有可能避免腦損害,使智力得以正常發育。膳食治療至少要持續到青春期以後。該症膳食治療費用昂貴,所以最好是預防,避免近親結婚。

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發布於 2024-05-24 22:17
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苯丙酮尿症是一種常見的氨基酸代謝病,是由於苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸,導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積並從尿中大量排出。臨床主要表現為智能低下,驚厥發作和色素減少。本病屬常染色體隱形遺傳。其發病率隨種族而異,美國約為1/14000,日本1/60000,我國1/16500。 苯丙酮尿症是先天代謝性疾病的一種,由於染色體基因突變導致肝臟中苯丙氨酸羥化酶(PAH)缺陷從而引起苯
發布於 2024-07-11 20:45
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一、甚麼是苯丙酮尿症苯丙酮尿症(Phenylketonuria,PKU)是一種遺傳代謝病,是由於體內苯丙氨酸羥化酶活性降低或其輔酶四氫生物喋呤缺乏,導致苯丙氨酸向酪氨酸代謝受阻,血液和組織中苯丙氨酸濃度增高,尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸顯著增加,故稱“苯丙酮尿症”。本病雖為遺傳代謝病,但並不少見,我國PKU的患病率約為1:10000,美國約為1:14000,北愛爾蘭約為1/4400,德國約為1:
發布於 2023-03-03 11:36
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在外貌上,患兒易有皮膚顏色白、常出現溼疹的症狀,由於黑色素合成減少,故患兒頭髮顏色色淺,乾枯,沒有色澤;頭圍比較小,乳牙生長的慢;汗液和尿中排出有難聞的鼠尿臭味、黴臭味;有的早期還出現嘔吐、煩躁、易激惹等症狀。表現在智力發育上,患兒一般從出生後4到9個月智力發育遲緩症狀開始表現的明顯,尤其是語言發育障礙,這些表現都提示大腦已經受到損傷,部分患兒還合併有癲癇發作,多在生後18個月內出現。絕大多數患
發布於 2023-07-12 13:59
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丙酮尿症是一種遺傳性疾病,在新生兒期即有高苯丙酮酸血癥,因未進食,血中苯丙氨酸及其有害的代謝產物濃度不高故出生時無臨床表現。如果對新生兒未作苯丙酮尿症篩選,隨著餵食時間的延長,血中苯丙氨酸及其有害的代謝產物逐漸升高,臨床症狀才漸漸表現出來。一般在進奶後3~6個月時,即可出現症狀,1歲時症狀明顯。前文所說的孩子明明就有比較明顯的苯丙酮尿症症狀:頭髮稀疏、黃軟,幾乎看不出眉毛,皮膚白淨,身上有明顯的
發布於 2024-07-11 20:58
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1.苯丙酮尿症兒童的飲食對蛋白質有著特殊要求 --由於苯丙氨酸多存在於蛋白質中,因此苯丙酮尿症兒童對蛋白質有著十分特殊的要求。對其他營養素:糖、脂肪、維生素、礦物質(含微量元素)的需求與普通兒童一樣; 2.宜採用低苯丙氨酸飲食 --完全吃普通食物就不行了,必須要吃一些特製的無(或低)苯丙氨酸蛋白質,這種蛋白質是人工做成的,屬於專門研製的一類特殊營養食品;其次苯丙酮尿症患兒也要攝入足夠的蛋白質,否
發布於 2024-05-24 22:24
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苯丙酮尿症是一種常見染色體隱性遺傳性疾病,它的病因主要是由於基因異常導致患兒的體內缺乏一種特定酶,無法正常代謝苯丙氨酸,使苯丙氨酸及其他代謝產物在體內蓄積,從而引起智力低下等一系列的臨床表現。新生兒如果得了苯丙酮尿症,是不容易被發現的。因為新生兒剛生下來還沒有吃東西,血苯丙氨酸及其有害的代謝產物濃度不高,所以出生時無明顯臨床表現。但隨著餵奶次數增多,血中苯丙氨酸及其他代謝產物的濃度逐漸升高,等孩
發布於 2023-07-12 13:53
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小兒苯丙酮尿症是由於苯丙氨酸代謝途徑中,酶缺陷所導致的較為常見的一種常染色體隱性遺傳性疾病。父母雙親均有染色體缺陷,但均無症狀,近親結婚者子女發病率高。出生時患兒正常,隨著進奶以後,一般在3—6個月時,即可出現症狀,1歲時症狀明顯。該病已作為產科新生兒常規篩查項目之一。 綜上可知,苯丙酮尿症為常染色體隱性遺傳,突變基因位於12號染色體長臂(12q24.1),該基因的微小變異即可引起發病,並非由於
發布於 2024-07-11 20:38
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發布於 2023-01-20 15:05
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發布於 2024-07-11 21:05
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