腦肝腎綜合徵多為同胞發病,患者父母均正常,未發現異常核型,為常染色體隱性遺傳疾病。下面,我們具體認識下腦肝腎綜合徵的誘發原因。
腦肝腎綜合徵的誘發原因
腦肝腎綜合徵的發病機理未明。有人認為是由於胎盤鐵轉運功能障礙,是腦肝腎綜合徵的誘發原因。
病理組織學檢查可見腦組織異常,有嗜蘇丹性腦白質營養不良;肝硬化,肝內膽和這發育不良;多囊腎;動脈導管未閉、卵圓孔未閉等心臟畸形;肺不張及含鐵血黃素沉著;胰島細胞增生,胸腺發育不良。
腦肝腎綜合徵多為同胞發病,患者父母均正常,未發現異常核型,為常染色體隱性遺傳疾病。下面,我們具體認識下腦肝腎綜合徵的誘發原因。
腦肝腎綜合徵的誘發原因
腦肝腎綜合徵的發病機理未明。有人認為是由於胎盤鐵轉運功能障礙,是腦肝腎綜合徵的誘發原因。
病理組織學檢查可見腦組織異常,有嗜蘇丹性腦白質營養不良;肝硬化,肝內膽和這發育不良;多囊腎;動脈導管未閉、卵圓孔未閉等心臟畸形;肺不張及含鐵血黃素沉著;胰島細胞增生,胸腺發育不良。