用於治療丙型肝炎的藥物有哪些？

　　目前丙肝抗病毒口服藥物進展可謂日新月異，福音不斷，而且各種仿製品也在印度、孟加拉、老撾等地相繼上市，如果採用印度的“吉二代”仿藥治療丙肝，一個療程需要9000元人民幣，只相當於在美國治療成本的大約1％，而中國目前採用的傳統干擾素療法的成本大約在7萬-8萬元人民幣。
　　2014年9月，吉利德公司和印度7家仿藥公司達成協議，授權生產吉利德生產的Sovaldi仿製藥。這些公司可以自主決定仿製藥的售價，不過需要根據銷售額支付給吉利德提成。根據公開信息，吉利德公司和印度的7家仿藥公司達成的協議規定，這些仿製藥可以向91個發展中國家銷售。不過，中國不在雙方協議中規定的91個國家和地區之列。這意味著，即使將來吉利德公司獲准進入中國，其丙肝藥價格也可能是印度價格的約90倍。在吉利德公司看來，中國已經不是發展中國家了，吉利德執行副總裁GreggAlton在一份聲明中稱：“Sovaldi在印度的售價為300美元一瓶（28片），這是公司面對低收入國家的定價，與埃及政府協商的價格相似。我們希望與印度的合作者在當地生產藥物，更高的容量及持續的研發，將在後期使Sovaldi的售價進一步降低。”吉利德針對不同的國家有不同的定價策略。吉利德全球公共關係總監米歇爾對經濟觀察報說，“最終價格將取決於每個國家的治療需求、醫療健康基礎設施，以及政府對擴大有效治療丙肝病毒療法的決心和承諾。”
　　印度藥企能夠得到仿製的權利，是因為印度一直執行“藥物強制許可制度”，該制度下，政府在特殊情況下可不經專利權人的同意，授予、許可其他企業使用某項專利。一般來說，西方國家昂貴藥品一經上市，印度製藥企業在本國專利法保護下就可以仿製同類產品。上世紀70年代，印度政府根本就不承認西方國家藥品專利。直到2005年，作為與世界貿易組織達成協議的一部分，印度才開始恢復藥品專利保護。2003年，世貿組織總理事會通過《多哈宣言第六段的執行決議》，明確發展中成員國和最不發達成員國可在發生公共健康危機時，比如艾滋病、瘧疾、肺結核和其他流行性疾病時，不經專利權人同意，實施強制許可制度，生產、銷售和使用專利產品。一位市場人士分析，對吉利德公司而言，與其讓印度仿藥堂而皇之地佔領市場，不如有選擇地“授權”，至少還能拿到藥物的銷售提成。
　　但是在中國，《專利法》規定，在藥品的專利保護期內，中國醫藥公司不得生產相關“仿製藥”。雖然按照類似於印度的“專利強制許可”制度，中國政府也可以出於保護“公共健康的目的”，在專利保護期內授權給中國一些藥企使用國外廠商的專利技術，生產相關仿製藥，但《專利法》頒佈至今30年，中國未曾實施過一例“專利強制許可”。
　　2012年9月16日，聯合國發佈了《千年發展目標差距問題工作者年度報告》，這份年報認為，仿製藥產業的發展，是第三世界國家提高衛生水平、改善民眾健康狀態的重要保證，並對印度等國加強生產低成本仿製藥的努力給予讚賞和肯定。
　　但在中國，只要未能獲得國家藥監局的批准，在國內市場公開銷售的藥品均為非法。
　　中國的丙肝患者，神奇的丙肝藥物，廉價的仿製品，嚴格的法律條文，我們將何去何從？！