為甚麼要做染色體檢查?
有數據顯示，在自然流產中約有40％是由於胎兒染色體異常引起的。
很多因染色體異常而流產的婦女都會問醫生一個相同的問題，為甚麼自己和丈夫都好端端的，胎兒卻因染色體異常而流產呢?其實染色體異常，原因是多方面的，到目前為止，醫學界對這一問題的研究尚沒有十分確切的結論。不過，大多數學者認為，染色體異常與內分泌紊亂有關，特別是育齡較大的女性，很容易導致卵子染色體異常。除此之外，濫用藥物、大氣汙染、飲食汙染、電磁波汙染、放射線汙染等等，也是導致染色體異常的常見因素。
此外，就是夫妻雙方中一方或雙方染色體異常，但為隱形的，但遺傳給胎兒時卻為顯形。另外，提醒各位準父母，凡是染色體異常導致的流產，胎兒一般是保不注的，即使保住也是崎形兒，因而不宜盲目保胎，造成終身的遺憾。
要實現優生優育，新婚體檢中進行染色體檢查尤其重要。通過檢查能及時發現身體異常，從而從源頭上有效控制新生兒出生缺陷。如屬於藥物所致、飲食汙染、電磁波汙染等造成染色體異常的，可以盡力避免;而如果是男性內分泌異常所致，就應當進行系統檢查，找出具體原因，有針對性地治療。
哪些人需要做染色體檢查?
習慣性流產要做染色體檢查
同源易位就是兩條同號的染色體之間的易位。這種易位使受精後所形成的胚胎100％是異常胎兒。因為多一條染色體的胎兒能生下來的全是嚴重痴呆畸形兒：少一條染色體的胎兒，除X單體外，全是死胎，因此，染色體同源易位患者惟一的選擇不生育，以免痛苦終身。
習慣性流產在學術上稱為反覆自然流產，指連續兩次以上在同一妊娠期內發生胎停育或死胎的現象，屬不育症範疇，是許多影響妊娠疾病的共同結局，發病率為總妊娠的1％，但近年來有上升趨勢。
在早期流產的胚胎中。有60-80％是由於染色體異常引起的，流產夫婦中約有33％存在染色體異常。
染色體檢查的結果，常見的有以下幾種：
一、染色體平衡易位。
醫生把人的23對染色體分成1-22號和XX或XY。在細胞遺傳學檢查中把不同大小、形態、結構和功能之間的染色體易位稱為平衡易位。平衡易位的一般患者本人不發生畸形和智力低下，但攜帶者既可生育正常兒，亦可生育平衡易位攜帶者、畸胎兒或死胎，其幾率各佔1/4，而且是隨機的，後兩種情況往往會導致流產。
須引起重視的是，這類流產至少一半是由丈夫引起的。因為胎兒的染色體一半來自母親，另一半來自父親。所以妻子流產，丈夫也必須去做染色體檢查。這類流產一般不提倡保胎。待懷孕16-20周時，孕婦做羊水染色體檢查，若發現胎兒異常就必須引產，否則，會生育智力低下的畸形兒。
二、染色體同源易位。
簡單地說，同源易位就是兩條同號的染色體之間的易位。這種易位使受精後所形成的胚胎100％是異常胎兒。因為多一條染色體的胎兒能生下來的全是嚴重痴呆畸形兒：少一條染色體的胎兒，除X單體外，全是死胎，因此，染色體同源易位患者惟一的選擇不生育，以免痛苦終身。
三、染色體正常。
對於染色體檢查正常者尚需進一步做有關檢查。需要說明的是，雖然夫妻雙方染色體正常，但胎兒也有發生染色體異常的可能，因為很多染色體異常是由於早期胚胎突變引起的。所以孕婦在未做羊水染色體檢查之前，不要盲目保胎，以免生育劣質兒。
如何發現異常染色體?
許多的遺傳性疾病是由於懷孕前沒有做檢查，等孩子出生後才發現，但已為時過晚，給父母和子女造成了不必要的痛苦。現代醫學已經很發達，一些遺傳性疾病可以通過染色體的檢查來預防。
染色體存在於細胞核內，是遺傳信息的主要攜帶者。人類的每個細胞裡有46條染色體，可以配成23對，第一到第二十二對叫做常染色體，這是男女共有的;第二十三對則是性染色體。女性的性染色體是兩條X染色體，男性則是X、Y各一條。精子和卵子的染色體上攜遺傳基因，記錄了父母傳給子女的遺傳。但是父母的壞基因也由此傳給下一代，現在知道有4000多種遺傳病。其中男性不育的病症可以通過對染色體的檢查預先知道。
