發布於 2022-12-25 04:29

  1、父親色盲,母親正常,所生男孩正常,女孩全為基因攜帶者。

  2、父親正常,母親為基因攜帶者,所生男孩一半色盲,女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常,也可能男色盲,女為基因攜帶者。

  3、父親正常,母親色盲,所生男孩全部色盲,女孩全為基因攜帶者。

  4、父親色盲,母親為基因攜帶者,所生男孩一半色盲,女孩一半色盲,一半基因攜帶者。

  5、父親、母親都色盲,所生子女全部色盲。

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發布於 2022-12-08 03:10
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概述 色盲是X染色體上的隱性遺傳病,其遺傳的概率要看父母的致病基因攜帶情況,而父母的致病基因攜帶情況通常是根據家族的患病情況分析的,對於缺失家族史的,可以通過芯片測定色盲基因攜帶的情況,然後可以判定生出的孩子患色盲的概率。由於是性染色體上的基因,孩子的性別也會影響其患病的概率,加上父母基因情況的組合,是完全可以判斷的,但是實際情況要稍微複雜一些。 步驟/方法: 1、 如果母親是攜帶者,父親正
發布於 2023-03-02 06:30
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概述 我一個朋友,以前在廠裡上班的時候,人家給她安排的工作崗位是開機器,還沒上班,她就要求換崗位,因為,開關上的機器一個紅色按鈕,一個綠色按鈕,而他分不清楚哪個紅色按鈕,哪個是綠色按鈕,怕按錯了造成影響,後來我才知道,原來她是紅綠色盲,怪不得我們都考駕照讓她考她死活不考,剛開始還以為她害怕不敢考呢。那麼,甚麼的遺傳規律有哪些呢? 步驟/方法: 1、 首先,色盲是一種先天性的並且具有遺傳性的一
發布於 2023-09-01 02:37
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耳聾是單基因疾病,即單個基因的功能破壞即可導致耳聾症狀的發生。據統計,在遺傳性耳聾中,70%屬於非綜合徵性耳聾,及耳聾是唯一的表現;30%為綜合徵性耳聾,即除耳聾以外,還伴有其他系統疾病。非綜合徵性耳聾又可分為:常染色體隱性遺傳(約佔77%)、常染色體顯性遺傳(約佔22%)、X連鎖遺傳(約佔1%)、Y連鎖遺傳和線粒體遺傳(<1%)。
發布於 2022-10-24 01:29
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色盲是一種遺傳病,一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種類型,最常見的是紅綠色盲。根據三原色學說,可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。如能辨認三原色都為政黨人,三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱,主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色視,主要為紅色盲與綠色盲。紅綠色盲情況極為常見。由於患者從小就沒有正常辨色能力,因此不易被發現。一般認為,紅綠色盲
發布於 2023-03-20 18:07
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發布於 2023-03-29 05:39
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血友病是性染色體隱性基因的,所以男生和女性的發病者的染色體分別是XaY、XaXa。所以血友病甲有四種遺傳方式: 1、血友病患者與正常女性結婚,所生兒子為正常,女兒均為攜帶者。 2、正常男性與女性攜帶者結婚,所生兒子50%可能患有血友病,女兒50%可能為攜帶者。 3、血友病甲患者與女性攜帶者結婚,其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各為50%,其所生兒子患病的可能性佔50%。 4、男女都為血友病患者的
發布於 2024-04-23 00:51
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前不久辦公室的一個同事腳部不小心受傷了,我們在給他止血的時候發現怎麼也止不住,到了醫院之後經過醫生治療之後才止住血了,後來才知道他是因為患有血友病,所以一旦出現流血的情況是很難以止住的,而且他說他們家族都有血友病的遺傳史,很不幸的他也患上了血友病,但對平時正常的生活並沒有影響,所以下面我們就一起來看看血友病是甚麼遺傳方式導致的? 1.首先我們先從生物遺傳學的角度來看,其實甲是一種與X染色體基因有
發布於 2022-11-24 10:15
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概述 通過市場上的調研發現,很多人都出現了不同程度的扁平足,隨著人們生活水平的提高,人們越來越重視自己的身體,而且很多人對於自己的扁平足引起的原因也開始進行分析,通過相關的研究顯示,我國目前很多的人患有扁平足,主要是由於先天性的和後天形成的兩種,先天性主要是通過遺傳患有的,後天的主要是由於穿鞋的問題造成的,現在就給大家簡單的介紹一下扁平足遺傳方式。 步驟/方法: 1、 扁平足主要是指我們的腳
發布於 2023-07-22 11:17
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概述 青光眼和色盲會遺傳嗎?青光眼嚴重會導致失明,因為很多人擔心自己會遺傳父輩的青光眼面,還有一些色盲著也有一樣的疑問,小麗談戀愛了,新交的男友對她很好,而且其他條件也很令人滿意,最近打算結婚,但是小麗有疑問問題一直無法釋懷。男友的母親和舅舅有青光眼病史,聽說青光眼會遺傳,小麗就擔心男友日後也會得病,更擔心日後的孩子有青光眼。 步驟/方法: 1、 專家介紹:青光眼有遺傳性,但是機率很低,有孩
發布於 2024-08-23 22:01
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