耳聾是一種單基因疾病，即單一基因功能的破壞可以導致耳聾症狀的發生。據統計，70%的遺傳性耳聾為非綜合徵性耳聾，耳聾是唯一的表現；30%為綜合徵性耳聾，即除耳聾外，還有其他全身性疾病。
非綜合徵性耳聾可細分為：常染色體隱性（約77%）、常染色體顯性（約22%）、X連鎖（約1%）、Y連鎖、線粒體（<1%）。
耳聾的遺傳方式有哪些？
發布於 2022-10-24 01:29
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1、父親色盲，母親正常，所生男孩正常，女孩全為基因攜帶者。
2、父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。
3、父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。
4、父親色盲，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因攜帶者。
5、父親、母親都色盲，所生子女全部色盲。
發布於 2022-12-08 03:10
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發布於 2022-12-25 04:29
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概述
色盲是X染色體上的隱性遺傳病,其遺傳的概率要看父母的致病基因攜帶情況,而父母的致病基因攜帶情況通常是根據家族的患病情況分析的,對於缺失家族史的,可以通過芯片測定色盲基因攜帶的情況,然後可以判定生出的孩子患色盲的概率。由於是性染色體上的基因，孩子的性別也會影響其患病的概率，加上父母基因情況的組合，是完全可以判斷的，但是實際情況要稍微複雜一些。
步驟/方法：
1、
如果母親是攜帶者，父親正
發布於 2023-03-02 06:30
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遺傳性耳聾，也可以按遺傳方式可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體連鎖顯性遺傳、X染色體連鎖隱性遺傳、Y染色體連鎖遺傳以及線粒體基因病，其中常染色體隱性遺傳是最主要的遺傳方式，約佔80％，通常可以根據患者及其家屬提供的信息，可推測患者遺傳方式：1、常染色體顯性遺傳：①患者一雙親中有一方患病；②患者同胞中有l/2發病，男女機會均等；③患者子女中1/2發病，每次生育都有1/2的可能為患兒
發布於 2023-03-04 15:01
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血友病是性染色體隱性基因的，所以男生和女性的發病者的染色體分別是XaY、XaXa。所以血友病甲有四種遺傳方式：
1、血友病患者與正常女性結婚，所生兒子為正常，女兒均為攜帶者。
2、正常男性與女性攜帶者結婚，所生兒子50%可能患有血友病，女兒50%可能為攜帶者。
3、血友病甲患者與女性攜帶者結婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各為50%，其所生兒子患病的可能性佔50%。
4、男女都為血友病患者的
發布於 2024-04-23 00:51
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前不久辦公室的一個同事腳部不小心受傷了，我們在給他止血的時候發現怎麼也止不住，到了醫院之後經過醫生治療之後才止住血了，後來才知道他是因為患有血友病，所以一旦出現流血的情況是很難以止住的，而且他說他們家族都有血友病的遺傳史，很不幸的他也患上了血友病，但對平時正常的生活並沒有影響，所以下面我們就一起來看看血友病是甚麼遺傳方式導致的?
1.首先我們先從生物遺傳學的角度來看，其實甲是一種與X染色體基因有
發布於 2022-11-24 10:15
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概述
通過市場上的調研發現，很多人都出現了不同程度的扁平足，隨著人們生活水平的提高，人們越來越重視自己的身體，而且很多人對於自己的扁平足引起的原因也開始進行分析，通過相關的研究顯示，我國目前很多的人患有扁平足，主要是由於先天性的和後天形成的兩種，先天性主要是通過遺傳患有的，後天的主要是由於穿鞋的問題造成的，現在就給大家簡單的介紹一下扁平足遺傳方式。
步驟/方法：
1、
扁平足主要是指我們的腳
發布於 2023-07-22 11:17
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概述
神經性耳聾我們每一個人都不陌生，或者是都有過親身的精力，而對於此種病症的治療方法也是很多的，一旦我們的聽力出現問題的時候，我們的生活也會隨之受到影響，造成此種耳聾的原因是比較複雜的，可能與病毒感染有關，有可能是血管類的疾病導致而成的，藥物治療神經性耳聾只是起到暫時緩解的效果，而無法從根本上來進行治療，那麼神經性耳聾的治療方法有甚麼？
步驟/方法：
1、
耳聾最傳統的治療方法就是通過藥物
發布於 2024-08-14 18:33
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很多人（甚至包括有些醫生）都沒有認識到耳聾是可以遺傳的。在我國先天性耳聾的患兒約佔聾兒的50％，其中遺傳性耳聾又佔先天性耳聾的85％，可見耳聾不僅可以遺傳，而且遺傳的比率還比較高。在遺傳性耳聾中，大多數為常染色體隱性遺傳。7％的遺傳性耳聾患者為近親結婚家庭的後代，可見近親結婚是併發遺傳性耳聾的一個重要因素。另外，遺傳性耳聾還多發生在有耳聾的人互通婚的後代中，他們產生遺傳性耳聾基因的攜帶者。科學家
發布於 2022-10-04 17:05
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地中海貧血的遺傳方式
夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者)，懷孕以後，對子代的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎髮病機率均等。
地中海貧血的處理方法
輕型地貧患者無需特殊處理，主要是針對重型地貧，需進行產前診斷。未在婚前進行有關地貧檢查的夫婦，要求懷孕後早篩查，早診斷，確診後流產是目前防止重型地貧胎兒出
發布於 2023-04-03 16:13
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兩顆心在變，像斷開的線。
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