發布於 2022-12-25 08:30

多發性骨髓瘤(MM)是一種常見的血液系統惡性腫瘤,好發於中老年群體。在我國,隨著醫療診斷水平的提高和人口老齡化的加劇,發病率逐年上升,而MM仍被認為是一種不治之症。近年來治療MM的新藥很多,今年11月美國FDA剛剛批准了三種新藥,但對於中國的MM患者來說,這些新藥真正應用於臨床還需要時間,因此,我們所謂的新藥主要還是第一代硼替佐米抑制劑--萬珂和免疫調節劑來那度胺。MM的初始治療獲得高質量的緩解是患者長期生存的基礎 ,治療的反應率代表著生存率。因此,評估患者的初始治療是很重要的。在初始治療前去除最基本的檢測,細胞遺傳學檢測越來越重要,使我們能夠根據不同的風險分層制定治療策略。在本節中,我們重點討論如何在這兩種新的藥物組合方案中進行選擇。

關於含有硼替佐米的治療方案

硼替佐米起效迅速,無腎功能損害,因此在合併腎功能不全的患者中使用非常安全。在應用過程中需要注意以下問題:

1、由於含硼替佐米的方案起效迅速,在腫瘤負荷較高的患者中應用時,應注意腫瘤溶解綜合徵的發生。要在應用硼替佐米前給予2-3天的地塞米松,並在應用時進行補液和鹼化、利尿和保護腎功能。

2、(硼替佐米+環磷酰胺+地塞米松)和VAD((硼替佐米+阿黴素+地塞米松)總體療效基本相似,但VAD發生感染的風險更高。

3、抗病毒藥物和營養神經的藥物要預防性應用。

4.密切監測病人的副作用,特別是周圍神經病變的發生。及時調整劑量。

關於含來那度胺的治療方案

來那度胺是一種比沙利度胺更強的免疫調節劑,具有明顯的抗MM作用,能增強治療方案中激素的作用,可與激素、環磷酰胺和阿黴素、硼替佐米等組成不同方案。在應用中應注意以下問題:

1.對於腎功能不全的患者。利福美®通過腎臟排洩,但並不意味著對腎臟有毒性,因此,通過調整劑量可以安全地用於腎功能損害的患者,需要密切監測患者的腎功能:生化檢查。

2.來那度胺可引起血象下降,所以在應用時需密切監測血常規。

3、對於血栓形成的風險:建議使用來那度胺的患者增加抗凝劑,尤其是與激素聯合使用。

至於何時選擇含硼替佐米的方案,何時應用含來那度胺的方案,應評估許多因素,如患者的疾病狀態、合併症和患者自身的主訴。無論選擇哪種方案,最初的標準化治療、足夠的治療時間和療效監測對患者的整體護理和生存至關重要,同時應注意老年體弱患者,應根據實際情況對其進行劑量調整。

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多發性骨髓瘤屬於血液系統惡性腫瘤,其典型症狀是骨痛,剛開始時疼痛往往比較輕且呈間歇性和遊走性,晚期疼痛加重。確診為多發性骨髓瘤的患者,建議多食用有抑制骨髓增生作用的食品,如海帶、紫菜、裙帶菜、杏仁等。 如果患者同時伴有貧血、骨折、脾腫大等症狀,應多食用紫菜、韭菜、山楂、海蜇、鱉肉、核桃、蟹、蝦、豬肝、芝麻、海鰻等食物。有腎功能損傷者,應低鹽飲食;有真性紅細胞增多症及原發性血小板增多症(原發性血小
發布於 2024-02-05 01:07
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一、加強心理護理 護理人員首先應評估患者的心理特點,根據MM患者不同的心理時期採取不同的護理措施。應給予患者真誠的關係和幫助,多與之交流了解其心態,並根據患者所處的情緒給予適當的護理,多講解康復患者的例子,鼓勵建立樂觀的心態使其正視現實。在患者疼痛及情緒消極時要尊重患者並及時予以治療及護理措施。同時護理人員應注意病人家屬的情緒,適時傾聽其感受並真誠地予以幫助及理解以避免家屬的不良情緒影響患者。注
發布於 2024-02-05 01:00
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1.一般治療(1)血紅蛋白低於60g/L,輸注紅細胞。(2)高鈣血癥等滲鹽水水化,強的松;降鈣素,雙膦酸鹽藥物,原發病治療。(3)高尿酸血癥水化,別嘌呤醇口服。(4)高黏滯血癥原發病治療,必要時臨時性血漿交換。(5)腎功能衰竭原發病治療,必要時血液透析。(6)感染聯合應用抗生素治療,對反覆感染的病人,定期預防性丙種球蛋白注射有效。 2.化療(1)合適做自體移植的患者採用不含有馬法蘭的聯合治療方案
發布於 2024-02-05 00:54
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1.骨痛、骨骼變形和病理骨折骨髓瘤細胞分泌破骨細胞活性因子而激活破骨細胞,使骨質溶解、破壞,骨骼疼痛是最常見的症狀,多為腰骶、胸骨、肋骨疼痛。由於瘤細胞對骨質破壞,引起病理性骨折,可多處骨折同時存在。 2.貧血和出血貧血較常見,為首發症狀,早期貧血輕,後期貧血嚴重。晚期可出現血小板減少,引起出血癥狀。皮膚黏膜出血較多見,嚴重者可見內臟及顱內出血。 3.肝、脾、淋巴結和腎臟病變肝、脾腫大,頸部淋巴
發布於 2024-02-05 00:47
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1.骨髓:出現一定比例的異常漿細胞(骨髓瘤細胞主要為原始漿細胞或幼稚漿細胞)或組織活檢證實為骨髓瘤細胞。 2.血清中出現大量單克隆免疫球蛋白(單克隆免疫球蛋白可在血清蛋白電泳的γ區或β區或α2區出現一窄底高峰,又稱M蛋白)或尿單克隆免疫球蛋白輕鏈(即尿本週氏蛋白)。 3.無其他原因的溶骨性病變或廣泛骨質疏鬆。 對於有條件的醫院應進一步作下列檢查: (1)免疫分型:用患者骨髓進行檢查,CD10、C
發布於 2024-02-05 00:40
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多發性骨髓瘤(MM)的診斷需結合患者臨床表現、骨髓塗片、血清M蛋白、骨骼的X線(或CT或MRI)檢查確定診斷,依照增多的異常免疫球蛋白類型將MM分為不同類型。一、多發性骨髓瘤的臨床、實驗室特徵臨床/實驗室特徵                                             貧血       骨損傷(溶骨性病變、病理性骨折或嚴重骨質疏鬆)腎功能衰竭(血肌酐)高鈣血癥血清蛋白
發布於 2022-12-25 07:00
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一、概述多發性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM),是骨髓內漿細胞異常增生的一種惡性腫瘤,以分泌單克隆免疫球蛋白(M蛋白)為主要特徵。化療不能治癒MM,也不能阻止意義未明單克隆丙種球蛋白血癥(MGUS)、冒煙型多發性骨髓瘤(SMM)、孤立性漿細胞瘤的轉化與發展,I期MM不能從早期治療中獲益,而長期化療增加繼發性白血病、MDS的發生率,還可導致免疫低下、臟器功能損害,因此當骨髓瘤進展至I
發布於 2022-12-21 16:10
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發布於 2022-12-25 07:10
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發布於 2023-02-18 16:31
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發布於 2023-03-22 20:01
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