1、進行性肌無力症的主要病理表現 脊髓前角細胞變性,臨床上首先出現手部小肌肉萎縮的症狀,後來涉及前臂和肩腳,有肌束震顫肌無力和Juniper反射性運動減退錐體束徵陰性等下運動神經元損害的特徵
2。肌萎縮性脊髓側索硬化症病變侵入脊髓前角和皮質脊髓束表現,出現上下運動神經元同時受損
3.進行性延髓麻痺(球麻痺)發病較晚,病變侵犯腦橋和延髓運動核,表現為:說話不清,飲水嗆咳,咀嚼困難,舌肌無力,唇肌和嚥肌萎縮,咽反射消失。本病與頸椎病椎管狹窄症頸髓瘤和脊髓空洞症的診斷並不困難
1、進行性肌無力症的主要病理表現 脊髓前角細胞變性,臨床上首先出現手部小肌肉萎縮的症狀,後來涉及前臂和肩腳,有肌束震顫肌無力和Juniper反射性運動減退錐體束徵陰性等下運動神經元損害的特徵
2。肌萎縮性脊髓側索硬化症病變侵入脊髓前角和皮質脊髓束表現,出現上下運動神經元同時受損
3.進行性延髓麻痺(球麻痺)發病較晚,病變侵犯腦橋和延髓運動核,表現為:說話不清,飲水嗆咳,咀嚼困難,舌肌無力,唇肌和嚥肌萎縮,咽反射消失。本病與頸椎病椎管狹窄症頸髓瘤和脊髓空洞症的診斷並不困難