發布於 2023-01-20 01:04

建議進行血液檢查。首先要做的是找到原因並進行治療。另外,建議多吃瘦肉和豬肝、蛋黃、牛奶、魚蝦、貝類、黃豆、豆腐、血等,補充鐵和蛋白質,多吃蔬菜和水果,補充維生素C,促進鐵的吸收。在此基礎上,我們還可以根據自己的實際情況,選擇適合自己的產品,比如說:"我喜歡吃的東西,我喜歡吃的東西,我喜歡吃的東西,我喜歡吃的東西,我喜歡吃的東西,我喜歡吃的東西。

如何檢查貧血相關文章
概述 貧血是一種在我們的日常生活中非常常見的疾病類型之一,可能很多患者會因為貧血症所帶來的症狀而感到十分的苦惱,其常見的頭昏、注意力不集中、失眠、消化不良、呼吸困難等等都是能夠給患者的生活質量、身體健康以及其他的一些方面都造成不同程度的困擾的。接下來呢就讓我們來一起具體的瞭解一下關於貧血這種疾病究竟患者應該如何進行檢查比較好呢。 步驟/方法: 1、 對於貧血怎麼檢查這個問題呢,實際上患者要知
發布於 2024-05-26 09:13
0評論
檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史,如果家族裡沒有地中海貧血遺傳基因,就不可能患有這種疾病;如果父母都患有地貧,你患這種疾病的幾率就高達75%;如果父母一方患有地貧,你得地中海貧血的可能性為50%。因此,凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點檢查。 地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查,然後結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血
發布於 2023-03-09 17:23
0評論
  貧血具體需要做哪些檢查呢,一般貧血的病因是不同,貧血的種類也多樣,如果貧血不嚴重只是很輕度的貧血,是可以不用去檢查的,日常注意一下自己的飲食,在飲食中改善就可以了。如果比較嚴重的貧血患者最好去做一下檢查了,因為人群中最常出現就是缺鐵性貧血,就是因為日常飲食不健康引起的貧血,去醫院做檢查的時候,只要做下最簡單的血常規檢查就可以了。   如果是正好患有的貧血不是最常見的缺鐵性貧血,血常規應該是不
發布於 2022-12-06 16:47
0評論
1、β地中海貧血檢查結果 重型又稱Cooley貧血。實驗室檢查:外周血象呈小細胞低色素性貧血,紅細胞大小不等,中央淺染區擴大,出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等;網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍,以中、晚幼紅細胞佔多數,成熟紅細胞改變與外周血相同。紅細胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高,大多>0.40,這是診斷重型β地
發布於 2023-03-10 22:26
0評論
一般來說,如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者,其子女有25%的機會為正常,50%的機會為地貧基因攜帶者,另25%的機會為重型地中海貧血患者。要想有效預防本病,需抽血進行肽鏈檢測和基因分析。 重度地貧兒給家庭帶來的精神以及經濟負擔都是難以承受的。重型α地貧通常會造成胎兒胎死腹中或者出生後夭折。而重型β地貧的影響更甚,患此病的嬰兒一般在出生後三個月到半年內發病,需長期接受輸血和注射除鐵藥物
發布於 2023-05-04 18:32
0評論
一般來說,如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者,其子女有25%的機會為正常,50%的機會為地貧基因攜帶者,另25%的機會為重型地中海貧血患者。要想有效預防本病,需抽血進行肽鏈檢測和基因分析。 重度地貧兒給家庭帶來的精神以及經濟負擔都是難以承受的。重型α地貧通常會造成胎兒胎死腹中或者出生後夭折。而重型β地貧的影響更甚,患此病的嬰兒一般在出生後三個月到半年內發病,需長期接受輸血和注射除鐵藥物
發布於 2023-07-22 21:27
0評論
孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查,若有異常則需繼續進行血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、地貧基因分析等項目來確診地中海貧血。各個項目檢測結果解讀如下: 1、血常規: 主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH),各型地貧MCV或MCH均會降低,但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白(Hb)的下降。此項只能提示地貧風險,不能作為診斷標準。
發布於 2023-08-22 05:21
0評論
一、鑑別診斷 1、胎兒水腫:亦可見於Rh或ABO血型不合,HbBart’S電泳區帶為主要鑑別依據。 2、缺鐵性貧血:此病亦為小細胞低色素性貧血,但血清鐵降低,與地中海貧血不同。 3、其他Hb病:HbE、HbC等也可出現靶形紅細胞。但此兩者均有電泳異常區帶可資鑑別。δβ海洋性貧血、HbE-β海洋性貧血雙雜合子與純合子-β海洋性貧血的臨床表現類似,但症狀較輕。遺傳性胎兒Hb持續存在綜合徵的HbF亦升
發布於 2023-09-06 20:49
0評論
孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查,若有異常則需繼續進行血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、地貧基因分析等項目來確診地中海貧血。各個項目檢測結果解讀如下: 1、血常規: 主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH),各型地貧MCV或MCH均會降低,但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白(Hb)的下降。此項只能提示地貧風險,不能作為診斷標準。
發布於 2023-09-06 20:56
0評論
一般來說,如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者,其子女有25%的機會為正常,50%的機會為地貧基因攜帶者,另25%的機會為重型地中海貧血患者。要想有效預防本病,需抽血進行肽鏈檢測和基因分析。 重度地貧兒給家庭帶來的精神以及經濟負擔都是難以承受的。重型α地貧通常會造成胎兒胎死腹中或者出生後夭折。而重型β地貧的影響更甚,患此病的嬰兒一般在出生後三個月到半年內發病,需長期接受輸血和注射除鐵藥物
發布於 2023-09-06 20:43
0評論