地中海貧血可不可以吃鴨

　　地中海貧血可以吃鴨

　　珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床症狀變異性較大。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。該病種患者要注意休息和充足營養，適當補充葉酸和維生素。鴨肉所含B族維生素和維生素E較其他肉類多，能有效抵抗腳氣病，神經炎和多種炎症，還能抗衰老。鴨肉中含有較為豐富的煙酸，它是構成人體內兩種重要輔酶的成分之一，對心肌梗死等心臟疾病患者有保護作用。所以地中海貧血是可以吃鴨的。

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地中海貧血吃甚麼好

一、地中海貧血食療方: 健脾養血食療方 1.烏龍大棗湯取大棗50克，龍眼肉20克，砂仁15克，烏雞1只。加水適量，加油鹽調味，文火燉2小時，食肉飲湯。 2.冬蟲夏草雞用冬蟲夏草，薏苡仁各30克，當歸10克，烏雞1只。加水適量，加油鹽調味，文水燉2小時，食肉飲湯。 3.阿膠大棗粥取糯米50克，阿膠10克，大棗8枚，白砂糖適量。阿膠搗碎;將洗淨糯米、大棗共煮粥，快熟時放入阿膠及白砂糖，再煮片刻

發布於 2023-03-09 17:49

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地中海貧血孕婦吃甚麼

概述皮膚蒼白，長期疲勞，呼吸短促等等，都是地中海貧血的一些症狀。地中海貧血主要是通過血液檢驗診斷出來的，它有三種類型，不同類型的症狀表現也不一樣。輕度的貧血，沒甚麼症狀，一般在調查家族史的時候可以發現。中度貧血，患者大多可以存活至成年。嚴重的出生數日，即出現貧血，肝脾腫大，黃疸的現象，並且發育不良的狀況。常見的併發症有急性心包炎，繼發性脾，功能亢進，繼發性血色病。有些孕婦也會出現地中海貧血現象

發布於 2023-04-20 04:41

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地中海貧血吃甚麼好

應儘早知道有地中海貧血應該吃甚麼食物有助於康復，此時患者不應該喝牛奶，一些正在服用補鐵藥物的患者也不宜喝牛奶，主要是因為各種食物中所含的鐵，必須在人體內的消化道中轉化成"亞鐵"才能被胃腸吸收和利用;而這一轉化極容易受牛奶中的高磷多鈣的影響，人體內原有的鐵能與牛奶中的鈣鹽、磷鹽相結合而變成不易溶化的含鐵化合物，從而不能被人體所利用，因此地中海貧血患者絕對不可以在康復期間喝牛奶以保證

發布於 2023-06-18 06:09

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地中海貧血吃甚麼藥

概述其實貧血是由很多種原因引起的，要看具體的原因才能對症下藥根治。最保險的方法還是應該去醫院檢查一下血常規來查明紅細胞的數量，然後詢問相關醫生具體是甚麼原因引起的。一般的貧血應該是缺鐵性貧血，需要加強鐵元素和蛋白質的補充，患者在飲食方面一定要多多注意，多吃含鐵食物，那麼地中海類型的貧血應該要吃甚麼藥物比較好呢？步驟/方法： 1、其實地中海貧血需要患者長期在飲食上進行調理。不能說稍微好一

發布於 2024-05-26 15:29

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孕婦中的地中海貧血

孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產，終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中，也可能到懷孕末期發生胎兒水腫，出生不久即死亡，即使能勉強存活下來，將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之，如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血，則可安心地續繼懷孕生產。孕婦患有嚴重的地中海貧血的話，這對於胎兒的發育是會造成營養的，如果檢查結果顯示，胎兒的基因情況正常，並且只是輕度

發布於 2022-11-09 10:36

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小兒地中海貧血

一般治療(針對輕型、部分中間型地貧患者)：注意休息和加強營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。基因活化治療：應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β型地貧現狀，此方法仍在探索中。脾切除：對中間型β型地貧患者療效較好，對重型β型地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱。造血幹細胞移植：異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β型地貧的方法，主要針對重型β型地貧患者，但存在手術風險，

發布於 2023-04-18 15:16

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重型地中海貧血

重型地中海貧血病是一種嚴重的疾病，患者身體無法制造足夠的紅血球來支持生長及正常的活動。患病的嬰兒出生後不久，便開始感到不適，並且會有進食緩慢、發育遲緩、腹部腫脹及骨骼變形等症狀。他們必需按時輸血以維持生命;從幼兒開始，他們便需要每月住院一至兩天，進行輸血，月復月，年復年。如果這些病童得不到適當的治療，他們的生長會受到嚴重的影響，導致身材矮小、骨骼變形，不能進入青春發育期，甚至一早死亡。患有重型

發布於 2023-04-30 17:12

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孕婦地中海貧血吃甚麼好

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發布於 2023-08-15 13:52

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甚麼是地中海貧血

地中海貧血症是一種具有遺傳性的因血液紊亂產生輕度或嚴重的貧血症。這種貧血症是由於還原血紅蛋白和紅血細胞比常規較少。血紅蛋白是血紅細胞中能夠攜帶氧氣的蛋白，將氧氣送到身體的各個部位。患有地中海貧血症病人的編碼血紅蛋白的基因丟失了或者是突變體（與正常的基因不同）。嚴重型的地中海貧血症經常是在早期兒童就能夠診斷出來而且終身伴隨。兩種主要類型的地中海貧血分別是α型和β型，主要是根據正常血紅蛋白中的兩種蛋

發布於 2023-02-25 06:56

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地中海貧血遺傳嗎

1.夫妻二人帶有同種類型的致病基因胎兒身體正常的幾率為25%，帶有致病基因的幾率為50%，患有重型地貧的幾率也同樣為25%。 2.夫妻二人帶有不同類型的致病基因胎兒患病概率為0。 3.夫妻一方為輕型地貧，一方正常胎兒有50%的可能患有輕型地貧。 4.夫妻一方為輕型地貧，一方為靜止型地貧胎兒患病概率為25%。

發布於 2023-03-07 21:33

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