發布於 2023-06-18 06:09

  應儘早知道有地中海貧血應該吃甚麼食物有助於康復,此時患者不應該喝牛奶,一些正在服用補鐵藥物的患者也不宜喝牛奶,主要是因為各種食物中所含的鐵,必須在人體內的消化道中轉化成"亞鐵"才能被胃腸吸收和利用;而這一轉化極容易受牛奶中的高磷多鈣的影響,人體內原有的鐵能與牛奶中的鈣鹽、磷鹽相結合而變成不易溶化的含鐵化合物,從而不能被人體所利用,因此地中海貧血患者絕對不可以在康復期間喝牛奶以保證更好的康復。

  地中海貧血患者可以多食用一些蔬菜、瓜果,其中常吃富含維C的綠色蔬菜和各種瓜果等對患者的康復很有利,比如茄子、西紅柿、馬鈴薯、草莓、橘子、柿子、夏柑、蘋果、葡萄、桃子、梨子、甘薯等,然後再多吃一些黑豆、胡蘿蔔、麵筋、菠菜、龍眼肉、蘿蔔乾等補血食物更能夠加快康復速度。

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1、正確飲食 其實生活中的地中海貧血患者中有輕度的可儘量在食物中增添少許富有鐵因子的食品以便糾正貧血,其中含鐵豐富的食物有豬肝、瘦肉、蛋黃、綠葉蔬菜、土豆等都是地中海貧血患者可以多吃的食物。 2、不宜喝牛奶 其實生活中的地中海貧血患者中有輕度的可儘量在食物中增添少許富有鐵因子的食品以便糾正貧血,其中含鐵豐富的食物有豬肝、瘦肉、蛋黃、綠葉蔬菜、土豆等都是地中海貧血患者可以多吃的食物。 3、多吃蔬菜
發布於 2023-01-08 10:46
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概述 皮膚蒼白,長期疲勞,呼吸短促等等,都是地中海貧血的一些症狀。地中海貧血主要是通過血液檢驗診斷出來的,它有三種類型,不同類型的症狀表現也不一樣。輕度的貧血,沒甚麼症狀,一般在調查家族史的時候可以發現。中度貧血,患者大多可以存活至成年。嚴重的出生數日,即出現貧血,肝脾腫大,黃疸的現象,並且發育不良的狀況。常見的併發症有急性心包炎,繼發性脾,功能亢進,繼發性血色病。有些孕婦也會出現地中海貧血現象
發布於 2023-04-20 04:41
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概述 其實貧血是由很多種原因引起的,要看具體的原因才能對症下藥根治。最保險的方法還是應該去醫院檢查一下血常規來查明紅細胞的數量,然後詢問相關醫生具體是甚麼原因引起的。一般的貧血應該是缺鐵性貧血,需要加強鐵元素和蛋白質的補充,患者在飲食方面一定要多多注意,多吃含鐵食物,那麼地中海類型的貧血應該要吃甚麼藥物比較好呢? 步驟/方法: 1、 其實地中海貧血需要患者長期在飲食上進行調理。不能說稍微好一
發布於 2024-05-26 15:29
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地中海貧血可以吃鴨 珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床症狀變異性較大。我國廣東、廣西、四川多見,長江以南各省區有散發病例,北方則少見。該病種患者要注意休息和充足營養,適當補充葉酸和維生素。鴨肉所含B族
發布於 2023-02-22 05:10
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一、地中海貧血食療方: 健脾養血食療方 1.烏龍大棗湯 取大棗50克,龍眼肉20克,砂仁15克,烏雞1只。加水適量,加油鹽調味,文火燉2小時,食肉飲湯。 2.冬蟲夏草雞 用冬蟲夏草,薏苡仁各30克,當歸10克,烏雞1只。加水適量,加油鹽調味,文水燉2小時,食肉飲湯。 3.阿膠大棗粥 取糯米50克,阿膠10克,大棗8枚,白砂糖適量。阿膠搗碎;將洗淨糯米、大棗共煮粥,快熟時放入阿膠及白砂糖,再煮片刻
發布於 2023-03-09 17:49
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1首先,在醫學上面,地中海貧血也叫作珠蛋白生成障礙性貧血,也被我們稱為海洋性貧血,這是一組遺傳性的疾病,而且是溶血性貧血疾病,所以我們要好好的記住這些知識,這是幫助我們認識地中海貧血的很好的辦法。 2其次,關於地中海貧血的致病因素,有的是因為β珠蛋白生成障礙性貧血從而導致的貧血,有的是α珠蛋白生成障礙性貧血造成的貧血,而且在醫學上面大部分的人還是α珠蛋白生成障礙性貧血導致的地中海貧血,所以我們平
發布於 2023-04-14 08:25
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孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工流產,終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中,也可能到懷孕末期發生胎兒水腫,出生不久即死亡,即使能勉強存活下來,將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之,如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血,則可安心地續繼懷孕生產。 孕婦患有嚴重的地中海貧血的話,這對於胎兒的發育是會造成營養的,如果檢查結果顯示,胎兒的基因情況正常,並且只是輕度
發布於 2022-11-09 10:36
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地中海貧血症是一種具有遺傳性的因血液紊亂產生輕度或嚴重的貧血症。這種貧血症是由於還原血紅蛋白和紅血細胞比常規較少。血紅蛋白是血紅細胞中能夠攜帶氧氣的蛋白,將氧氣送到身體的各個部位。患有地中海貧血症病人的編碼血紅蛋白的基因丟失了或者是突變體(與正常的基因不同)。嚴重型的地中海貧血症經常是在早期兒童就能夠診斷出來而且終身伴隨。兩種主要類型的地中海貧血分別是α型和β型,主要是根據正常血紅蛋白中的兩種蛋
發布於 2023-02-25 06:56
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檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史,如果家族裡沒有地中海貧血遺傳基因,就不可能患有這種疾病;如果父母都患有地貧,你患這種疾病的幾率就高達75%;如果父母一方患有地貧,你得地中海貧血的可能性為50%。因此,凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點檢查。 地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查,然後結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血
發布於 2023-03-09 17:23
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概述 地貧的護理地中海貧血又稱海洋性貧血,而做好地中海貧血護理原則是很重要的,及時的預防和護理對病情的恢復有很大的幫助。對於中重型地中海貧血患者來說,遵從以下保健法則有利於使治療事半功倍,有效減少併發症的發生,值得在地中海貧血患者中推廣。患者往往體虛,要慎起居,適寒溫,注意預防外感;多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉,氣功鍛鍊,打太極拳等有助於增強體質和抗病能力。 步驟/方法:
發布於 2024-05-27 11:29
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