發布於 2023-01-08 10:46

1、正確的飲食

其實,病情較輕的地中海貧血患者在生活中可以儘量補充一點富含鐵質的食物來糾正貧血,其中富含鐵質的食物如豬肝、瘦肉、蛋黃、綠葉蔬菜、土豆等都是地中海貧血患者可以多吃的食物。

2、不宜喝牛奶

其實,輕度地中海貧血患者在生活中可以嘗試添加一點富含鐵的食物來糾正貧血,其中富含鐵的食物如豬肝、瘦肉、蛋黃、綠葉蔬菜、土豆等都是地中海貧血患者可以多吃的食物。

3、多吃蔬菜

地中海貧血患者可以多吃蔬菜和水果,包括綠色蔬菜和富含維生素C的各種果蔬,有利於身體恢復,如茄子、西紅柿、土豆、草莓、橙子、柿子、夏柑、蘋果、葡萄、桃子、梨、紅薯等,再就是多吃黑豆、胡蘿蔔、麵筋、菠菜、龍眼肉、蘿蔔乾等等。在這一過程中,我們要注意的是,不要讓自己的身體受到傷害,不要讓自己的身體受到傷害,不要讓自己的身體受到傷害,不要讓自己的身體受到傷害。

地中海貧血患者的最佳食物是甚麼?相關文章
地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。本病以地中海沿岸國家和東南亞各國多見,故名之。我國華南、西南地區常見,在廣東的發生率為5~6%,廣西、海南、四川、重慶等省區發病率亦較高,北方較為少見。地中海貧血分為甲型和乙型兩大類,根據病情的輕重不同各自又分為輕型和重型。重型甲型地中海貧血患者一般為死胎或出生後即死亡,死胎全身水腫、肚大、胎盤特
發布於 2022-12-11 15:34
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地中海貧血症是一種具有遺傳性的因血液紊亂產生輕度或嚴重的貧血症。這種貧血症是由於還原血紅蛋白和紅血細胞比常規較少。血紅蛋白是血紅細胞中能夠攜帶氧氣的蛋白,將氧氣送到身體的各個部位。患有地中海貧血症病人的編碼血紅蛋白的基因丟失了或者是突變體(與正常的基因不同)。嚴重型的地中海貧血症經常是在早期兒童就能夠診斷出來而且終身伴隨。兩種主要類型的地中海貧血分別是α型和β型,主要是根據正常血紅蛋白中的兩種蛋
發布於 2023-02-25 06:56
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地中海貧血(簡稱地貧),又稱珠蛋白生成障礙性貧血,屬世界範圍內發病率高、危害性大、難治癒的單基因遺傳性溶血性血液病。我國是地貧高發國,僅廣東、廣西、海南三地地貧基因攜帶者達2000多萬,當夫婦雙方均為α或β地貧基因突變攜帶者時,其後代有25%的機率罹患重型或中間型α或β地貧。受累重型患兒因嚴重貧血於圍產期或幼兒期夭折,中間型患者可喪失勞動力,給家庭和社會造成沉重負擔,嚴重影響人口質量。包括我國南
發布於 2022-09-30 09:39
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1首先,在醫學上面,地中海貧血也叫作珠蛋白生成障礙性貧血,也被我們稱為海洋性貧血,這是一組遺傳性的疾病,而且是溶血性貧血疾病,所以我們要好好的記住這些知識,這是幫助我們認識地中海貧血的很好的辦法。 2其次,關於地中海貧血的致病因素,有的是因為β珠蛋白生成障礙性貧血從而導致的貧血,有的是α珠蛋白生成障礙性貧血造成的貧血,而且在醫學上面大部分的人還是α珠蛋白生成障礙性貧血導致的地中海貧血,所以我們平
發布於 2023-04-14 08:25
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很多年輕女孩入門診時,都會焦急地向我詢問:“醫生,我有地中海貧血,請幫我檢查下看是否嚴重,我打算懷孕了”,我仔細地檢查了她們的化驗單,發現其中雖然很多人攜帶了地中海貧血基因,但並沒有表現出貧血,也就是說只是α、β基因的攜帶者。這種情況下,只要她們的伴侶完全正常,那麼小孩的“地貧”最多和母體一樣,表現出為攜帶者。但是如果伴侶和她們一樣,也是同種類型的地中海貧血攜帶者,就還是有1/4的機率會生出一個
發布於 2023-02-22 05:04
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地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床症狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種,其中以β和α地中海貧血較為常見。本病廣泛分佈於世界許多地區,東南亞即為高發區之一
發布於 2023-02-20 15:35
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中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床症狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種,其中以β和α地中海貧血較為常見。本病廣泛分佈於世界許多地區,東南亞即為高發區之一。
發布於 2023-03-09 17:29
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珠蛋白生成障礙性貧血又稱為地中海貧血,是一種基因缺地中海貧血是一種遺傳性的貧血,居住在地中海沿岸的人們、非洲人和亞洲人最常患此症!是陷導致珠蛋白合成障礙,引發溶血性貧血的分子遺傳病。 它的症狀包括:皮膚蒼白、長期疲勞、呼吸短促!地中海貧血主要通過血液檢驗!貧血,一般指血液中紅細胞及血色素含量減少。病人常表現為面部、耳廓、口唇黏膜、眼結膜蒼白!
發布於 2023-03-10 22:39
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一、重型地中海貧血 該類型主要包括具有嚴重貧血及相關症狀的一些地中海就貧血。該病患者的血紅蛋白水平通常低於60g/L,在遇到感染等應急狀態下,血紅蛋白可降低至30g/L一下。如不及時治療,病人則在出生時、HBBarts胎兒水腫症狀出現之前或20歲以前即死亡。 二、中間型地中海貧血 中間型地中海貧血主要包括一些具有輕度或中毒貧血,血紅蛋白水平為70g/L或更高並處於穩定狀態的疾病。一般情況下,病人
發布於 2022-12-23 22:01
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1該病是一種常見的遺傳性的疾病,而導致該病的發病的原因主要是由於患者身體中的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床症狀變異性較大。 2臨床上診斷該病除了需要結合患者的家族史外,患者還需要進行實驗室等相關的檢查,而。血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件,但輸血治療後的血液學檢查會與實際結果有所
發布於 2023-04-03 15:47
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