發布於 2022-10-07 12:58

患肌萎縮性脊髓側索硬化症怎麼辦--從男人看到美女就流口水開始
你看到過甚至經歷過看到美女或食物就 "流口水",那麼這是怎麼發生的?
本文以嚴謹的科學方法來回答你的問題。
I.唾液是怎麼來的
唾液,醫學上稱為口水。人體有多個唾液腺,小唾液腺分佈在口腔粘膜上,有唇、頰、舌、顎四個腺體,大唾液腺是腮腺、舌下腺和頜下腺。腮腺、頜下腺和舌下腺是主要的唾液分泌器官。唾液腺分泌的唾液通過管道流入口腔,形成唾液。正常 "流動 "的唾液(分泌物)不會從口腔中流出。
唾液增加的原因
唾液分泌的調節是神經反射性的,包括非條件反射和條件反射。管理唾液腺的傳出神經是交感神經和副交感神經。當這兩條神經被激發時,都會引起唾液分泌的增加,但副交感神經的作用占主導地位。
在美女出現在眼前後,男人的心理往往處於興奮狀態,交感神經也比較緊張。但稍後它就會放鬆。緊接著,迷走神經(包含副交感神經)開始興奮,其中一個反應是腺體分泌。這導致了唾液腺的過度分泌,所以唾液不由自主地從嘴角流下來。
你是不是不太明白?簡單地說,就是美女或美食刺激了你的神經,神經刺激了你的腺體,然後唾液過度分泌,就流出來了。但這種情況並不限於男人和美女,因為凡是能刺激交感神經的東西人類都喜歡喲。在這種情況下,我們就會發現,男人和女人的交感神經都會受到刺激,這就是所謂的 "愛屋及烏"。
第三,為甚麼ALS患者的唾液會多。這當然不是因為看到美女和帥哥造成的,而是因為咽喉肌肉無力,不能吞嚥正常分泌的唾液。正常人會有一個吞嚥的動作,不假思索地把唾液吞下去,ALS患者由於咽喉肌肉受累,不能做吞嚥動作,唾液就會多。此外,情緒緊張、憤怒、感染等因素也會刺激神經,增加唾液分泌。
那麼,如何處理唾液過多問題。雖然有很多方法(參考我的其他文章),但最常見的方法是使用小劑量的阿米替林,說小是因為通常只用1或2片,與阿米替林的其他用途不同。阿米替林原本是一種經典的抗抑鬱藥,也是一種多靶點藥物,其副作用包括口乾、嗜睡、便秘、視力模糊、排尿困難和心悸。在ALS患者身上使用它,就是要承擔它的副作用。但它一石三鳥,不僅能減少流口水,而且還能改善睡眠,部分改善情緒。

肌萎縮側索硬化患者口水多怎麼辦?相關文章
我國一般將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用,通常分肌萎縮側索硬化(ALS),進行性球麻痺(PBP),進行性性肌萎縮(PMA)和原發性側索硬化(PLP)等四類臨床亞型。但研究證明有些患者的表現符合ALS的臨床診斷標準,但用這四個亞型難以概括。近年研究按世界神經病學聯合會埃斯科里亞爾(ElEscorial)診斷ALS,主要將ALS分八個臨床表型,這些類型在發病年齡,延遲診斷的時間,合併額顳葉痴呆的比
發布於 2022-10-07 13:13
0評論
Awaji-shima肌萎縮側索硬化共識標準對臨床分類的建議(deCarvalhoetal.2008)A.診斷肌萎縮側索硬化需具備以下特徵:1、臨床、電生理或神經病理檢查證實存在下運動神經元變性;2、臨床檢查證實存在上運動神經元變性;3、病史或檢查證實症狀或體徵進展加重,可以侷限於單個部位,或從一個部位擴展至其他部位。B.除外以下情況:1、電生理或病理檢查發現存在可引起上或下運動神經元變性的其他
發布於 2022-11-28 03:11
0評論
經典的運動神經元病有4個類型:肌萎縮側索硬化(ALS);進行性脊肌萎縮症;進行性延髓麻痺;原發性側索硬化症。其中ALS是臨床上常見的類型,其病理基礎為腦幹運動神經核及脊髓前角神經細胞、皮質脊髓束或皮質腦幹束進行性變性,出現上下運動神經元損害的症狀,如進行加重的肌肉萎縮、無力、痙攣,病理徵陽性,無感覺障礙及尿便障礙。目前仍沿用1994年西班牙會議確定的ALS診斷標準:①下運動神經元受累的體徵,在延
發布於 2022-09-25 06:10
0評論
Ⅰ型脊肌萎縮症(Werdnig-Hoffmann病)在胎兒中已存在或在出生後2~4個月出現症狀.大多數患病嬰兒在出生時就有肌張力過低的表現;在6個月齡期前,所有患病嬰兒都已表現出明顯的運動功能發育的延緩.95%的病孩在1歲前後死亡,沒有病例能存活超過4歲的,通常都是死於呼吸衰竭. Ⅱ型(中間型)脊肌萎縮症患兒大多數是在6~12個月期間出現症狀,在2歲以前所有病例都已有明顯症狀.不到25%的病例能
發布於 2024-06-29 17:39
0評論
精索靜脈曲張是青年男子易得的一種病,男性精索裡的靜脈因某種原因所致的迴流受阻,可發生蔓狀盤曲擴張,稱精索靜脈曲張。在男性不育症中,患有精索靜脈曲張的患者約佔15%~20%,嚴重的精索靜脈曲張不育者的睪丸一般多有萎縮現象。 精索靜脈曲張導致睪丸萎縮的原因 大部分男性患有精索靜脈曲張後,由於血液流通不暢,局部溫度會升高,睪丸營養障礙以及毒素等原因危害男性的睪丸組織,導致睪丸萎縮,嚴重的精索靜脈曲張不
發布於 2024-07-14 17:05
0評論
最近有個朋友向我諮詢,說家裡6歲大的孩子以前包皮能翻過去,最近翻不過去了怎麼辦,需不需要手術治療。我讓他們來醫院後做了進一步檢查,並詳細詢問了病史,孩子前一段時間曾經有過陰莖部瘙癢病史,我考慮龜頭髮炎可能,建議他進一步包皮環切術,手術中我發現切下來的包皮偏硬,並且包皮及龜頭表面發白,我當時懷疑“萎縮性硬化性苔蘚”可能,便多留了個心眼,將切下來的包皮送去做了個病理,最後病理果然證實是:萎縮性硬化性
發布於 2023-03-13 09:11
0評論
急性或亞急性肌萎縮 一般為神經原性萎縮,其發生的速度與神經損害的速度和程度有關。神經受損及中斷的越急、越嚴重,則肌萎縮發生的越快、越明顯。急性起病時肌萎縮發生於癱瘓之後,臨床以癱瘓的表現為主,如脊髓灰質炎、周圍神經炎、格林巴利綜合症、酒精中毒等。神經痛性肌萎縮早期表現為肩胛附近的劇烈疼痛,繼之在肩胛附近很快出現肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮,在某些肌群中可出現單一的萎縮,呈鑲嵌式。 二、進行性四肢遠
發布於 2023-12-11 02:43
0評論
急性或亞急性肌萎縮 一般為神經原性萎縮,其發生的速度與神經損害的速度和程度有關。神經受損及中斷的越急、越嚴重,則肌萎縮發生的越快、越明顯。急性起病時肌萎縮發生於癱瘓之後,臨床以癱瘓的表現為主,如脊髓灰質炎、周圍神經炎、格林巴利綜合症、酒精中毒等。神經痛性肌萎縮早期表現為肩胛附近的劇烈疼痛,繼之在肩胛附近很快出現肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮,在某些肌群中可出現單一的萎縮,呈鑲嵌式。 二、進行性四肢遠
發布於 2024-07-26 03:59
0評論
運動神經元病是指脊髓前角、橋腦、延腦運動神經核和錐體束受損害的慢性進展性疾病,臨床表現主要以上、下運動神經元性癱瘓為主,受累肌肉萎縮無力。運動神經元病好發於中年人,約佔80%,多見於男性,男女之比約為3:1。該病病因不明。慢性病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素均有可能致病。 運動神經元病臨床表現:分為下運動神經元型(包括進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻痺),上
發布於 2024-07-14 18:58
0評論
一、急性或亞急性肌萎縮 一般為神經原性萎縮,其發生的速度與神經損害的速度和程度有關。神經受損及中斷的越急、越嚴重,則肌萎縮發生的越快、越明顯。急性起病時肌萎縮發生於癱瘓之後,臨床以癱瘓的表現為主,如脊髓灰質炎、周圍神經炎、格林-巴利綜合徵、酒精中毒等。神經痛性肌萎縮早期表現為肩胛附近的劇烈疼痛,繼之在肩胛附近很快出現肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮,在某些肌群中可出現單一的萎縮,呈鑲嵌式。 二、進行性
發布於 2024-08-03 19:19
0評論