發布於 2023-03-06 09:01

  脊髓畸形的症狀主要包括:

  1、脊髓出血:病人突然發生頸部或腰、背部的劇烈疼痛,手腳突然不能活動,有時還會出現大、小便障礙。

  2、脊髓缺血:病人的手腳沒有力氣,感覺麻木,大、小便控制不牢,或者出現陽痿等症狀。

  明確的脊髓畸形在磁共振檢查時,能夠看到一些異常的血管,診斷並不困難,但是,許多的脊髓畸形在磁共振上並沒有明顯的異常血管,而往往表現為脊髓的水腫,這時就非常容易誤診為腰椎間盤突出、多發性硬化等骨科或神經內科病,由於診斷錯誤,耽誤治療,病人最後可能喪失治療時機,發生完全癱瘓。此外,脊髓血管畸形的專業性非常強,治療的風險很大,病人一定要到專業水平較高的醫院診斷和治療。

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依據脊髓血管畸形位於硬膜外和硬膜內的部位不同,其臨床表現不同。硬膜外脊髓血管畸形屬於Ⅰ型,硬膜內血管畸形分為髓內和髓外,分類屬於Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型,另包括海綿狀血管畸形。 1.Ⅰ型臨床表現脊髓硬脊膜動靜脈畸形男性多於女性。男女比例為4∶1。病人的平均年齡為40~50歲,病變多發於胸腰段。沒有明顯的家族發病傾向。人口統計資料顯示:脊髓硬脊膜動靜脈畸形可能為獲得性疾病,這些病變可能與創傷性因素有關。 疼痛
發布於 2024-06-19 06:43
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脊髓空洞、Chiari畸形1、甚麼是脊髓空洞症?是一種受多種致病因素影響,病理特徵為脊髓內形成管狀空腔,並引起一系列臨床表現,緩慢進行的脊髓病變。2、病因有哪些?分為先天發育異常性和繼發性脊髓空洞症兩類。前者多合併小腦扁桃體下疝畸形,後者常由外傷、腫瘤、炎症等引起。後者少見,是指繼發於脊髓腫瘤、外傷、炎症、頸椎病、椎管狹窄等脊髓壓迫症。先天發育異常所致者,有以下幾種學說。一、先天性脊髓神經管閉鎖
發布於 2022-12-02 17:11
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1.常見表現脊髓型頸椎病變是脊髓壓迫症病理改變之一。臨床表現因病變脊髓被侵襲的程度、部位和範圍而異。感覺障礙多不規律,手臂的麻木多見,但客觀上淺痛覺障礙與病變所支配皮節不一定對應,深感覺少有受累者,可有胸或腹束帶感,此時常伴有腹壁反射增強。上肢通常多以下運動神經元通路損害為主,手笨拙,無力,表現為寫字、繫鞋帶紐扣、用筷子等精細動作困難,隨病情發展可有手內在肌萎縮,可出現上位其他上肢肌力減退。Ho
發布於 2024-08-24 14:31
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脊髓空洞多是Chiari畸形(小腦扁桃體下疝)引起。Chiari畸形的發病機制,可能發生於胎兒的第3個月,胚胎時期,由於中胚層體節枕骨部發育不良,導致枕骨發育遲緩滯後,而小腦、腦幹發育正常,使出生後正常發育的後腦結構因後顱窩過度擠壓而疝入椎管內。畸形合併脊髓空洞症的發病機制:流體動力學說;顱內與椎管內壓力分離學說;腦脊液脊髓實質滲透學說;與枕大孔區腦脊液流出道異常有關。
發布於 2022-10-10 14:43
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小腦扁桃體下疝畸形又稱為Arnold-Chiari畸形,主要由於後顱窩結構的先天發育異常,表現為小腦扁桃體向枕骨大孔以下疝入呈楔形。根據嚴重程度可伴有延髓下段、第四腦室下部移位至頸椎管內,導致舌咽、迷走、副神經以及高頸端脊神經受牽拉移位,嚴重時枕骨大孔蛛網膜下腔堵塞,腦脊液循環受阻,出現腦積水。由於蛛網膜下腔腦脊液循環受阻,脊髓中央管受腦脊液衝擊,進而形成脊髓空洞。臨床症狀:1、延髓及高位頸髓受
發布於 2022-12-27 16:50
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發病年齡31~50歲,兒童和老年人少見,男多於女,曾有家族史,脊髓空洞症的臨床表現有三方面,症狀的程度與空洞發展早晚有很大關係,一般病程進展較緩慢,早期出現的症狀多呈節段性分佈,最先影響上肢,當空洞進一步擴大時,髓內的灰質和其外的白質傳導束也被累及,於空洞腔以下出現傳導束功能障礙,因此,早期患者的症狀比較侷限和輕微,晚期症狀則表現廣泛甚至出現截癱。 1.感覺症狀根據空洞位於脊髓頸段及胸上段,偏於
發布於 2024-01-02 17:17
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1、男性附屬性腺感染: 不僅可引起精道梗阻,而且損害了附屬性腺功能,導致精液成分的改變,而影響精子的生存環境,影響精子形態和存活率而引起不育。精液中高濃度革陰性細菌損害精子的活動力,性傳播所致病體可引起生殖障礙。 2、精子結構缺陷: 人類精液中約25%~30%精子在光學顯微鏡下形態異常,若異常精子百分比較高,則穿透宮頸粘液的精子數減少。精子的結構畸形也可使精子受精能力降低。 3、無精子與精子減少
發布於 2022-10-09 12:41
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關於小腦扁桃體下疝畸形的發病機制,比較公認的理論是:枕骨的發育不良導致先天性後顱窩容積偏小,而正常發育的後腦部分由於過度擁擠,使得小腦扁桃體下蚓部疝入到椎管內。儘管存在多種學說解釋脊髓空洞積水的發病機制,其核心內容都是:小腦扁桃體下疝導致顱腔和椎管內的腦脊液循環受阻,進而引起脊髓中央管的擴大、積水。外科手術是治療合併脊髓空洞積水的ChiariI型畸形的唯一有效措施。手術的關鍵步驟是徹底解除枕大孔
發布於 2022-10-10 09:23
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脊髓灰質炎是由一組親神經病毒引起的急性傳染病。主要損害脊髓前角細胞,導致運動神經纖維變,使支配的肌肉產生弛緩性癱瘓。脊髓損害以腰段頸椎為主。腦幹或大腦也可被侵襲。神經原受毀壞,癱瘓不能恢復;如充血水腫擠壓可不同程度或完全恢復。癱瘓特點是弛緩性、雙側不對稱,不按周圍神經幹支配區分佈,不伴感覺障礙非均衡性。本病好發5歲以下兒童,故稱“小兒麻痺症”脊髓灰質炎在世界各國都有,我國農村多於城市,人群中感染
發布於 2024-01-01 09:32
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脊髓拴系綜合徵是可能是先天(如母親妊娠早期病毒感染、進食蔬菜不足而嚴重缺乏葉酸等)或後天(如腰骶椎管手術)等原因造成,人在生長髮育過程中,脊椎管的生長速度大於脊髓,因此脊髓下端相對於椎管下端逐漸升高脊髓下端拴系固定,脊髓受到牽拉發生缺血性病理改變,從而產生一系列神經功能障礙和畸形的徵候群。隨著年齡增長、脊柱脊髓發育以及彎腰活動增多,神經學損害呈進行性加重。脊髓拴系即脊髓下端因各種原因受制於椎管的
發布於 2022-12-28 09:55
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