發布於 2023-03-15 13:52

  小兒的佝僂病大多數是由於維生素D缺乏所致,叫做維生素D缺乏性佝僂病,多見於嬰兒,冬春季節多見,2歲以後停止進展而逐漸痊癒。其他某些原因也可出現佝僂病的表現,例如:

  1、低血磷抗維生素D佝僂病:為遺傳性疾病,2-3歲以後仍有活動性佝僂病的表現。血鈣正常,血磷明顯降低,一般劑量的維生素D治療無效。

  2、遠端腎小管性酸中毒:患者身材矮小,有代謝性酸中毒,多尿,血鈣低、血磷低、血鉀低。

  3、維生素D依賴性佝僂病:為遺傳性疾病,是因為機體不能把維生素D轉化成有活性的維生素D而發揮作用所致,或者是機體對活性維生素D沒有反應所致。

  4、腎性佝僂病:是由於慢性腎功能障礙致鈣磷代謝障礙所致。

  5、肝性佝僂病:由於肝臟疾患使維生素D吸收或活性維生素D產生障礙所致。綜上所述,小兒佝僂病的原因有多種,應具體分析。如果孩子5歲了仍有佝僂病活動,建議您帶孩子去醫院兒內科做詳細檢查,明確原因,再進行治療。

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主要類型 編輯 兒童保險主要分為教育型的兒童保險和保障型的兒童保險,具體就是兒童意外保險、兒童醫療保險、兒童教育保險等。 兒童醫療保險 健康醫療保險可防範兒童成長過程中由於疾病而產生的醫療費用造成的風險,預防兒童在罹患疾病後不會因為經濟上的原因而無法得到優質、快速的醫療服務。 兒童意外保險 兒童對新鮮事物的好奇和缺乏規避危險的意識等特點決定了兒童的意外傷害事故較其他人群高。該類保險可以積極防範兒
發布於 2023-06-25 22:06
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1、兒童兩輪滑板車 這是滑板車最原始最普遍的款式設計,玩法簡單,先一隻腳踏在滑板前部,另一隻腳踏踏地面,向前滑行。然後,另一支腳踏在滑板的後部。靠腰部和兩個大腿部的左右搖擺,使得滑板前進方向稱S字。或者同時腳踏滑板前後部分,然後瞬間身體前傾,藉助慣性先前他、運動,滑行。然後,靠腰部和兩個大腿部的左右搖擺,以及左右叫的蹬踏,使得滑板前進方向S字。 2、兒童蛙式滑板車 這種款式有兩個踏板,一般可摺疊
發布於 2023-06-25 17:10
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日常生活中的佝僂病的是會出現一些後遺症的,後遺症的表現的主要是骨骼畸形而且是不可逆轉的,同時那在日常生活中的骨骼畸形的主要是關鍵是不再繼續向前,所以呢在日常生活中一定要注意。 晚髮型佝僂病:多見於北溫帶地區。好發於冬末春初季節,5~15歲兒童。日曬不足,維生素D攝入不足,與生長速度較快或有身高劇增等因素有關。臨床表現行走乏力、下肢疼痛,尤其是膝、踝關節或足跟痛,常訴腓腸肌痙攣。此外,尚有多汗、睡
發布於 2023-03-17 01:09
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佝僂病臨床分為四期:初期、激期、恢復期、後遺症期。 初期1臨床表現:神經興奮性增高煩躁,睡眠不安,易驚,夜啼,多汗等症,並可致枕部脫髮而見枕禿2理化檢查:血生化改變輕微,骨骼X線攝片可無異常 激期1臨床表現:骨骼——①頭部:乒乓球感;方顱,臀形顱;囟門較大且閉合延遲;乳牙萌出遲。②胸部:軟骨串珠狀;肋軟溝;肋下緣外翻;雞胸;漏斗胸。③四肢:“手鐲”及“腳鐲”;開始行走後,(“O”型)或(“X”型
發布於 2023-04-12 12:23
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佝僂病是嬰兒期較為常見的一種疾病,是由於維生素D缺乏所引起的體內鈣、磷代謝紊亂。當患兒體內的維生素D缺乏到一定程度時,就會引起一系列的不良症狀,危害患兒的生活。 1、佝僂病患兒易出現多汗、夜驚、夜啼、易激惹等症狀; 2、佝僂病會導致患兒的骨骼發生一定的變化,如: 頭部早期可見囟門增大或閉鎖月齡延遲,出牙晚,嚴重的患兒還可能出現乒乓球顱的顱骨軟化; 7、8個月大的患兒還可能出現方顱; 胸部可出現肋
發布於 2024-10-03 12:58
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1.實驗室檢查 (1)血生化檢查:一般包括血糖、血脂、肝功、腎功(尿素氮、二氧化碳結合力、肌酐、尿酸、尿微量蛋白)、離子、澱粉酶、心肌酶等等,針對佝僂病的血生化檢查,主要是測定血鈣、磷、鹼性磷酸酶,血清25-(OH)D3(正常10~80g/L)和1,25-(OH)2D3(正常0.03~0.06g/L)在佝僂病活動早期就明顯降低,為可靠的早期診斷指標,血漿中鹼性磷酸酶升高。 (2)尿鈣測定:尿鈣測
發布於 2022-10-23 03:14
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對佝僂病的預防應是多方面採取綜合措施:VD對預防佝僂病起重要作用,它促進胃腸道鈣、磷的吸收,使骨骼結實、變硬。可惜的是在食物中含VD很少,幾乎沒有。僅有蛋黃、牛奶、黃油、肝臟含有少量,既然不能從食物中攝取所需的VD,人類就從大自然的陽光中要營養,陽光中的紫外線照射到人的皮膚時,可使皮膚下面含有的7-脫氫膽固醇脂類變成VD,作為一種營養素物質被人體利用,這是生理過程,既經濟又安全。因此嬰兒滿月後就
發布於 2022-12-29 00:28
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1.軟骨營養不良 是一遺傳性軟骨發育障礙,出生時即可見四肢短、頭大、前額突出、腰椎前突、臀部後凸。根據特殊的體態(短肢型矮小)及骨骼X線作出診斷。 2.低血磷抗生素D佝僂病 本病多為性連鎖遺傳,亦可為常染色體顯性或隱性遺傳,也有散發病例。為腎小管重吸收磷及腸道吸收磷的原發性缺陷所致。佝僂病的症狀多發生於1歲以後,因而2~3歲後仍有活動性佝僂病表現;血鈣多正常,血磷明顯降低,尿磷增加。對用一般治療
發布於 2023-04-13 16:33
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1.軟骨營養不良 是一遺傳性軟骨發育障礙,出生時即可見四肢短、頭大、前額突出、腰椎前突、臀部後凸。根據特殊的體態(短肢型矮小)及骨骼X線作出診斷。 2.低血磷抗生素D佝僂病 本病多為性連鎖遺傳,亦可為常染色體顯性或隱性遺傳,也有散發病例。為腎小管重吸收磷及腸道吸收磷的原發性缺陷所致。佝僂病的症狀多發生於1歲以後,因而2~3歲後仍有活動性佝僂病表現;血鈣多正常,血磷明顯降低,尿磷增加。對用一般治療
發布於 2023-05-19 14:42
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血液生化檢查:佝僂病、骨軟化病活動期血鈣可正常或偏低[正常2.2~2.7mmol/L(9~11mg/dl)];血磷降低[成人正常0.9~1.3mmol/L(2.8~4mg/dl)、兒童正常1.3~1.9mmol/L(4~6mg/dl)],鈣磷乘積<30(正常40)。 血鹼性磷酸酶增高(正常15~30金氏單位),此法是診斷佝僂病常用的指標,但缺乏特異性,且受肝臟疾病影響較大。近年來提倡骨鹼性
發布於 2022-12-29 01:09
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