发布于 2022-10-19 20:34

原发性中枢神经系统淋巴瘤是一种罕见的恶性肿瘤,近年来其发病率明显增加,约占原发性脑肿瘤的6.6%,在颅内肿瘤中已占第五位。原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床表现主要是颅内压升高的症状(头痛、头晕、恶心、呕吐)和神经系统损害。少数患者可有眼内淋巴瘤,主要临床表现为飞蚊症。2008年中国某著名三甲医院发表文章 原发性中枢神经系统淋巴瘤手术加放疗辅以化疗,平均生存期为13.6个月,与胶质母细胞瘤相似,预后很差。
1.诊断过程
患者出现相应的临床症状,进行头颅CT或MR检查,如怀疑是恶性淋巴瘤,采取立体定向活检确定诊断,请注意活检前2周内不要使用地塞米松、泼尼松等肾上腺皮质激素,并完善其他相关检查,排除外周淋巴瘤的颅内转移。
2.治疗方法
目前,国际上尚无统一的治疗方案,国际上多采用化疗后放疗的治疗方法。
3、治疗特点
我们团队对原发性中枢神经系统淋巴瘤的治疗主要是化疗,我们采用的化疗方案是以甲氨蝶呤为主的化疗方案,由于经过一些优化,大部分患者反应较轻,比较容易度过冲击治疗阶段,进入常规巩固阶段。我们接受全身化疗的患者完全缓解率接近70%,在国际上处于领先水平。这些患者化疗后肿瘤完全消失,可以只进行化疗,避免了全脑放疗的巨大副作用;尤其是老年人放射性白质脑病的发生率超过70%。放射性白质脑病常在放疗结束后几个月出现,脑功能严重衰退,生活质量明显下降,很多患者生活不能自理。
我院是全国该病病例最多的医院,成功治疗了大量的原发性中枢神经系统淋巴瘤,患者的生活质量高,生存期长。我们治疗的患者总生存期中位数已达69个月,并持续随访。为了指导中国的规范化治疗,我们编写了《神经系统恶性肿瘤规范化、标准化诊疗系列》(原发性中枢神经系统淋巴瘤分会)。这可以大大改善患者的生活质量。
虽然我们在原发性中枢神经系统淋巴瘤的治疗方面取得了一些成绩,但探索适合国内人群的最佳治疗方案仍是我们的目标。

生活质量高、生存期长的中枢神经系统淋巴瘤是否需要特殊治疗?相关文章
1、概述中枢神经系统淋巴瘤可分为原发性和继发性两类,继发性是指非何杰金氏淋巴瘤(non-Hodgkin’slymphomas,NHLs)累及中枢神经系统,可表现为淋巴细胞性软脑膜炎、硬脊膜外脊髓压迫征。原发性中枢神经系统淋巴瘤(primarycentralnervoussystemlymphoma,PCNSL)是指局限于颅脑-脊髓中线轴,没有侵犯全身其它系统的淋巴瘤。一般多见于脑实质,眼睛、软脑
发布于 2023-02-19 14:01
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原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCL)是个不常见的位于淋巴结之外的非何杰金淋巴瘤。通常累及大脑,软脑膜,眼球或者脊髓,并且没有证据表明出现了系统性的累及。不经治疗的PCL进程迅速,通常在确诊后1.5个月内死亡。全脑放疗之后的病人生存期通常可以增加到12-18个月。如果在放疗之后追加以化疗或者化疗之后追加以放疗,则可以将平均数生存期增加到36-48个月。然而,全脑放疗,尤其是在老年病人,会有很大的可能
发布于 2023-03-12 12:36
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中枢神经系统淋巴瘤有原发性和继发性之分,原发性是指只发生于中枢神经系统的淋巴瘤,约占颅内原发性肿瘤的0.2-2%,偶尔会发生颅外转移;而继发性的则是指系统淋巴瘤转移到中枢神经系统,大约有1-7%的系统淋巴瘤在治疗的后期会转移到颅内。临床上原发性中枢神经系统淋巴瘤的发生率要远远多于继发性的。从欧美的报道资料看,在过去20年里,原发性中枢神经系统淋巴瘤(以下简称淋巴瘤)的发生率有逐渐上升的趋势,在有
发布于 2022-10-19 23:54
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    近日,来自印度甘地医学科学研究所的Mohamed教授等人发表了一篇病例报道,刊登在最新一期AJNR杂志上,仅根据病史和影像学检查结果,你能诊断吗?患者男性,42岁,慢性头痛伴癫痫发作。图A:横断面MRIT2像显示右额叶可见一不均匀的病灶,病灶周围有血管性水肿。水肿压迫了同侧的侧脑室,中线向左偏移;图B:横断面MRIT1像对比增强显示肿块有环状的强化,同时在病变的前部有不均匀强化(图中星号
发布于 2023-03-16 07:11
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原发性中枢神经系统淋巴瘤(primarycentralnervoussystemlymphoma,PCNSL)是指原发于脑、脊髓、眼或软脑膜的淋巴瘤,大多数PCNSL为B细胞起源,形态及病理特征与弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuselargeB-celllymphoma,DLBCL)相似,WHO(2008)造血与淋巴组织肿瘤分类已经将原发于中枢神经系统(CNS)的DLBCL归类为一个独立实体。PC
发布于 2023-01-28 14:37
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一、前言“中国中枢神经系统恶性胶质瘤诊断和治疗专家共识”于2009年10月公布以来,深受欢迎。为满足广大临床医务工作者和患者之需,2011年9月编写组经协商,将“共识”更改为“指南”,并增加以下内容:毛细胞型星形胶质瘤、胚胎发育不良性神经上皮瘤、节细胞瘤、节细胞胶质瘤、WHOII级胶质瘤(如弥漫性星形胶质瘤、少突胶质瘤和室管膜瘤等)、WHOIII及IV级中的脑胶质瘤病、髓母细胞瘤和幕上神经外胚叶
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小儿白血病目前治疗效果较好,但是与“小白”战斗的道路曲折而又漫长,其中不乏有“感染、出血、复发”等多个绊脚石。今天吴大夫就来和你们聊一聊其中的一个绊脚石——中枢神经系统白血病(简称“脑白”)。什么是脑白?由于白血病细胞浸润至脑膜或脑实质,使患者表现出相应的神经和/或精神症状。脑白可见于白血病病程的任何阶段。为什么会发生脑白?由于多种化疗药物不易透过血脑屏障,隐藏在中枢神经系统的白血病细胞不能有效
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      患者:一般情况:男,18岁,学生。两年前因淋巴结增大做过一次病理,在医院病理科可查到其资料,当时做过免疫组化,结论是淋巴经炎。让回去定期复查血常规及肝胆脾B超。查后无异常。近日发现淋巴结增大,结果同上。询问一下:是否该再采淋巴结做病检。(以前打过流感疫苗)下一步做什么检查进行确诊,是否再切一个淋巴结做病理,用全身做大检查吗?能是淋巴瘤吗?   
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发布于 2022-12-11 23:47
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