什么是肢端肥大症？

尖锐湿疣，也被称为生殖器疣或性病疣，是一种由人类乳头瘤病毒引起的增殖性疾病。尖锐湿疣的发病率是生殖器疱疹的三倍，大多数患者是年龄在16至35岁之间的年轻人。该病主要通过性接触传播，但也可以通过垂直传播。儿童生殖器疣、肛门疣和喉乳头瘤病的发生与患有生殖器疣的母亲在分娩时的感染有关。有一小部分人可以通过间接物体感染，患者的性伴侣中有2/3会发病，平均潜伏期为2至3个月。尖锐湿疣的病原体是人类乳头瘤病毒，即HPV，它与HPV 6 11 16 18 31 33感染密切相关。
尖锐湿疣的潜伏期从两周到八个月不等，平均约为三个月。根据形态不同，尖锐湿疣可分为乳头状、乳头状、菜花状和鸡冠状等类型肌瘤型的表面比较粗糙，呈灰色或粉红色。尖锐湿疣在孕妇中发展较快，治疗后也容易复发可能与激素代谢的变化有关。
在大多数男性和女性中，HPV感染的部位现在表现为弥漫性上皮增生，而且发现亚临床HPV感染更为常见。这导致了疾病的反复发作顽固的难以治愈。

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肢端肥大症症状

1.特殊外貌由于生长激素对骨，皮肤，软组织的促生长作用，本病患者可有特殊面容：眼眶上嵴，颧骨，下颌骨增大而致眉弓外突，下颌突出，牙齿分开，咬合错位，枕部外隆凸出，头皮过度生长而下垂呈回状深褶，眼睑肥厚，鼻增大变宽，唇厚舌肥，由于扁桃体，悬雍垂，软腭增厚及鼻软组织增生，患者可出现声音低沉，鼻阻，嗅觉减退，常伴有阻塞性睡眠呼吸暂停综合征，患者胸腔胸骨突出，肋骨延长，前后径增大呈桶状胸，椎体增大，有

发布于 2023-09-30 08:51

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肢端肥大症是什么

肢端肥大症(acromegaly)系因腺脑垂体嗜酸性细胞腺瘤嫌色细胞瘤或增生而分泌生长激素(GH)过多所致。儿童时期与青春期患病时GH分泌增多，可导致骨骺闭合延迟，长骨生长加速而发生巨人症(gigantism)。本病多发生于青壮年，两性发病无显着差异。本病较少见，一般起病较缓，青、中年男性多见，病程较长，可达30余年。肢端肥大症时面容粗陋，头痛乏力，多汗，腰酸背痛，手足增宽增大，帽号与鞋号不断增

发布于 2023-09-30 08:44

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中国肢端肥大症诊治指南

一、前言肢端肥大症（以下简称“肢大”）是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌疾病，患者就诊时病程可能已达数年甚至10年以上。肢大的主要病因是体内产生过量的生长激素（growthhormone，GH）。95％以上的肢大患者是由分泌GH的垂体腺瘤所致。长期过度分泌的GH可导致全身软组织、骨和软骨过度增生，引起面容改变、手足肥大、皮肤粗厚、内脏增大、骨关节病变以及睡眠呼吸暂停综合征等。此外，垂体肿瘤压迫症状

发布于 2023-02-09 06:32

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肢端肥大症的鉴别诊断

应与皮肤骨膜肥厚症、空泡蝶鞍等鉴别。皮肤骨膜肥厚症的X线表现主要为：四肢骨骨膜增生及骨干增粗，呈对称性，以胫腓骨和尺桡骨为主。骨膜早期呈锯齿状，随病程进展相互连接呈层状;骨膜以骨干远端最明显，且渐向近端蔓延，一般不累及骨骺和干骺端。空泡蝶鞍多见于女性，尤以中年以上较胖的多产妇为多。头痛是最常见的症状，有时剧烈，可有轻、中度高血压。少数病人有视力减退和视野缺损，可呈向心性缩小或颞侧偏盲，良性颅

发布于 2023-09-30 08:58

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肢端肥大症是如何诊断和治疗的？

一、前言肢端肥大症（以下简称“肢大”）是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌疾病，患者就诊时病程可能已达数年甚至10年以上。肢大的主要病因是体内产生过量的生长激素（growthhormone，GH）。95％以上的肢大患者是由分泌GH的垂体腺瘤所致。长期过度分泌的GH可导致全身软组织、骨和软骨过度增生，引起面容改变、手足肥大、皮肤粗厚、内脏增大、骨关节病变以及睡眠呼吸暂停综合征等。此外，垂体肿瘤压迫症状

发布于 2022-10-10 10:28

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如何诊断和治疗肢端肥大症患者的合并症？

肢端肥大症患者由于血中生长激素（GH）及胰岛素样生长因子（IGF-1）升高，造成特征性外貌表现，如面容丑陋、鼻子增大，嘴唇增厚、手足增大、皮肤增厚、多汗和皮脂腺分泌过多；随着病程延长更有头形变长、眉弓突出、前额斜长、下颚前突、有齿疏和反咬合、枕骨粗隆增大后突、前额和头皮多皱褶、桶状胸和驼背等。该病除引起以上特征性外貌表现外，还可引起相应的合并症，包括其他软组织、骨骼及内脏的增大：1、垂体瘤压迫、

发布于 2022-10-10 06:08

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肢端肥大症的治疗用药

可采用手术切除或放射疗法破坏肿瘤，以阻止或减少生长激素过度分泌。放射治疗法，肢端肥大症的治疗使用X线照射，比手术创伤性小，一般不会影响其他垂体激素的产生。然而，这种治疗数年也难使生长激素水平降至正常。正在试用其他放射疗法，以期提高疗效。生长激素水平恢复正常比较困难，肢端肥大症的治疗即使同时采用外科手术和放射疗法。注射奥曲肽(octreotide)有助于抑制生长激素合成。溴隐亭可能有一定作用。

发布于 2023-09-30 09:04

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肢端肥大症患者呼吸系统病变有什么特点？

肢端肥大症患者气道粘膜增生充血、舌体肥大、下颌骨突出、声带肥大，在睡眠时引起口咽部软组织塌陷及上呼吸道阻塞，主要可引起打鼾、睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）及睡眠低氧（SH）等。该病主要表现为夜间睡眠过程中打鼾，呼吸及睡眠节律紊乱，反复出现呼吸暂停及觉醒，或患者自觉憋气，晨起头痛，白天嗜睡明显，记忆力下降，严重者可出现心理、智力、行为异常；合并高血压、冠心病、心律失常、胰岛素抵抗和进行性体

发布于 2022-10-10 06:23

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怎样才能预防肢端肥大症患者的肿瘤发生？

肢端肥大症患者由于血中生长激素（GH）及胰岛素样生长因子（IGF-1）升高，可促使全身多脏器组织病态生长，除了表现为典型的手足肥大、面容变丑外，患者发生结肠癌、甲状腺癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌等肿瘤发生率也随之增加。肢端肥大症患者主要死亡原因为心血管系统及呼吸系统疾病，现肿瘤已成为肢端肥大症患者的第三大死因，大约占该类患者总死亡原因的15％。肢端肥大症合并甲状腺结节可见于约50-75％的患者，可

发布于 2022-10-10 06:13

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肢端肥大症病人的外貌能复原吗

肢端肥大症经治疗后，垂体瘤可以消除，生长激素过度分泌也不再存在，可以说已经去除病根了。那么，是不是肢端肥大症的全部症状都能消失呢?回答是不能的。肢端肥大症病人特有的外貌只能部分改善，长期形成的骨骼改变不可能再恢复原状。而软组织增生肥厚可以消除，如皮肤增厚增粗可以减轻，手足也会有所缩小，面容粗陋也有部分改善。总的说，基本保持治疗前的体型和外貌。

发布于 2023-09-30 09:11

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