肢端肥大症的治疗用药

　　可采用手术切除或放射疗法破坏肿瘤，以阻止或减少生长激素过度分泌。放射治疗法，肢端肥大症的治疗使用X线照射，比手术创伤性小，一般不会影响其他垂体激素的产生。然而，这种治疗数年也难使生长激素水平降至正常。正在试用其他放射疗法，以期提高疗效。

　　生长激素水平恢复正常比较困难，肢端肥大症的治疗即使同时采用外科手术和放射疗法。注射奥曲肽(octreotide)有助于抑制生长激素合成。溴隐亭可能有一定作用。

肢端肥大症的治疗用药相关文章

肢端肥大症症状

1.特殊外貌由于生长激素对骨，皮肤，软组织的促生长作用，本病患者可有特殊面容：眼眶上嵴，颧骨，下颌骨增大而致眉弓外突，下颌突出，牙齿分开，咬合错位，枕部外隆凸出，头皮过度生长而下垂呈回状深褶，眼睑肥厚，鼻增大变宽，唇厚舌肥，由于扁桃体，悬雍垂，软腭增厚及鼻软组织增生，患者可出现声音低沉，鼻阻，嗅觉减退，常伴有阻塞性睡眠呼吸暂停综合征，患者胸腔胸骨突出，肋骨延长，前后径增大呈桶状胸，椎体增大，有

发布于 2023-09-30 08:51

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肢端肥大症是什么

肢端肥大症(acromegaly)系因腺脑垂体嗜酸性细胞腺瘤嫌色细胞瘤或增生而分泌生长激素(GH)过多所致。儿童时期与青春期患病时GH分泌增多，可导致骨骺闭合延迟，长骨生长加速而发生巨人症(gigantism)。本病多发生于青壮年，两性发病无显着差异。本病较少见，一般起病较缓，青、中年男性多见，病程较长，可达30余年。肢端肥大症时面容粗陋，头痛乏力，多汗，腰酸背痛，手足增宽增大，帽号与鞋号不断增

发布于 2023-09-30 08:44

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肢端肥大症的鉴别诊断

应与皮肤骨膜肥厚症、空泡蝶鞍等鉴别。皮肤骨膜肥厚症的X线表现主要为：四肢骨骨膜增生及骨干增粗，呈对称性，以胫腓骨和尺桡骨为主。骨膜早期呈锯齿状，随病程进展相互连接呈层状;骨膜以骨干远端最明显，且渐向近端蔓延，一般不累及骨骺和干骺端。空泡蝶鞍多见于女性，尤以中年以上较胖的多产妇为多。头痛是最常见的症状，有时剧烈，可有轻、中度高血压。少数病人有视力减退和视野缺损，可呈向心性缩小或颞侧偏盲，良性颅

发布于 2023-09-30 08:58

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中国肢端肥大症诊治指南

一、前言肢端肥大症（以下简称“肢大”）是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌疾病，患者就诊时病程可能已达数年甚至10年以上。肢大的主要病因是体内产生过量的生长激素（growthhormone，GH）。95％以上的肢大患者是由分泌GH的垂体腺瘤所致。长期过度分泌的GH可导致全身软组织、骨和软骨过度增生，引起面容改变、手足肥大、皮肤粗厚、内脏增大、骨关节病变以及睡眠呼吸暂停综合征等。此外，垂体肿瘤压迫症状

发布于 2023-02-09 06:32

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肢端肥大症是如何诊断和治疗的？

一、前言肢端肥大症（以下简称“肢大”）是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌疾病，患者就诊时病程可能已达数年甚至10年以上。肢大的主要病因是体内产生过量的生长激素（growthhormone，GH）。95％以上的肢大患者是由分泌GH的垂体腺瘤所致。长期过度分泌的GH可导致全身软组织、骨和软骨过度增生，引起面容改变、手足肥大、皮肤粗厚、内脏增大、骨关节病变以及睡眠呼吸暂停综合征等。此外，垂体肿瘤压迫症状

发布于 2022-10-10 10:28

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如何诊断和治疗肢端肥大症患者的合并症？

肢端肥大症患者由于血中生长激素（GH）及胰岛素样生长因子（IGF-1）升高，造成特征性外貌表现，如面容丑陋、鼻子增大，嘴唇增厚、手足增大、皮肤增厚、多汗和皮脂腺分泌过多；随着病程延长更有头形变长、眉弓突出、前额斜长、下颚前突、有齿疏和反咬合、枕骨粗隆增大后突、前额和头皮多皱褶、桶状胸和驼背等。该病除引起以上特征性外貌表现外，还可引起相应的合并症，包括其他软组织、骨骼及内脏的增大：1、垂体瘤压迫、

发布于 2022-10-10 06:08

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肢端肥大症病人的外貌能复原吗

肢端肥大症经治疗后，垂体瘤可以消除，生长激素过度分泌也不再存在，可以说已经去除病根了。那么，是不是肢端肥大症的全部症状都能消失呢?回答是不能的。肢端肥大症病人特有的外貌只能部分改善，长期形成的骨骼改变不可能再恢复原状。而软组织增生肥厚可以消除，如皮肤增厚增粗可以减轻，手足也会有所缩小，面容粗陋也有部分改善。总的说，基本保持治疗前的体型和外貌。

发布于 2023-09-30 09:11

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肢端肥大症患者呼吸系统病变有什么特点？

肢端肥大症患者气道粘膜增生充血、舌体肥大、下颌骨突出、声带肥大，在睡眠时引起口咽部软组织塌陷及上呼吸道阻塞，主要可引起打鼾、睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）及睡眠低氧（SH）等。该病主要表现为夜间睡眠过程中打鼾，呼吸及睡眠节律紊乱，反复出现呼吸暂停及觉醒，或患者自觉憋气，晨起头痛，白天嗜睡明显，记忆力下降，严重者可出现心理、智力、行为异常；合并高血压、冠心病、心律失常、胰岛素抵抗和进行性体

发布于 2022-10-10 06:23

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怎样才能预防肢端肥大症患者的肿瘤发生？

肢端肥大症患者由于血中生长激素（GH）及胰岛素样生长因子（IGF-1）升高，可促使全身多脏器组织病态生长，除了表现为典型的手足肥大、面容变丑外，患者发生结肠癌、甲状腺癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌等肿瘤发生率也随之增加。肢端肥大症患者主要死亡原因为心血管系统及呼吸系统疾病，现肿瘤已成为肢端肥大症患者的第三大死因，大约占该类患者总死亡原因的15％。肢端肥大症合并甲状腺结节可见于约50-75％的患者，可

发布于 2022-10-10 06:13

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肢端肥大症患者心血管系统病变有什么特点？

肢端肥大症患者除表现为面容变丑及手足增粗外，高水平生长激素还可引起其他软组织、骨骼及内脏的增大。肢端肥大症对患者心血管系统的影响极其重要，该类疾病被称为“肢端肥大症性心脏病”，是肢端肥大症患者死亡的主要原因。肢端肥大症患者的死亡率较正常人高30％，其中心脏病变占总死亡率的60％。肢端肥大症性心脏病约见于20％的无高血压病且病程较短的患者，以及90％的合并高血压且病程长的患者。肢端肥大症性心脏病表

发布于 2022-10-10 06:28

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