发布于 2023-10-28 15:34

概述

我的朋友前年结的婚,现在宝宝一岁了,本来是很幸福快乐的一家子,可是最近查出宝宝得了肥厚性心肌病,不敢相信这个事实,所以去了好几家医院,可是结果都是一样。医院还说这样的孩子很难养大,他们一家人都受打击了,气氛整天都阴郁压抑。我朋友天天哭,眼睛都哭肿了。现在宝宝看起来和正常的宝宝没什么区别,非常可爱。一家人都打不起精神来,变的很悲观,看到宝宝就流眼泪。我觉得这样对宝宝也不好,这种病真的是不治之症吗?孩子真的养不大吗?应该如何对待呢?

步骤/方法:

1、 肥厚性心肌病是可以通过药物和日常调理来控制住病情的,患者及家人不要太悲观,要调整好心态,配合积极治疗,很多患者都可以活很久,甚至和平常人一样的寿命,和普通人一样生活,结婚建立家庭等。所以乐观面对,珍惜每一天,快乐的生活,会好起来的。

2、 肥厚性心肌病是慢性病,有很长阶段是没有不良症状的,这时要注意观察,可以定时去医院检查。平时注意多休息,避免过度劳累,不能做激烈运动,也要避免情绪紧张,比如参加比赛等都不不做为宜,心情保持平和。

3、 患者应该及早进行治疗,治疗方面有药物治疗、手术治疗等方式,具体要看患者的病因及病情来确定治疗方案,如对无症状及相关病史的患者要适当限制活动,对有心机扩大或心力衰竭的患者则要卧床休息,对有血栓等并发症的患者可进行抗凝治疗等。

注意事项:

在床头随时备好抢救用品,在出现突发状况时可使用。对经常卧床的患者应多帮忙翻身,定时洗澡,保持皮肤清洁干燥。只要在积极治疗的基础上做好护理工作,患者是可以和普通人一样保持正常寿命的。不喝酒、不抽烟。

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定义:本病是一种遗传性疾病,以左、右心室肥厚为特征,心肌检查的病理表现为心肌细胞肥大,排列紊乱,细胞间存在纤维化。心肌肥厚多为不对称性,室间隔肥厚最常见,心室中部及心尖部也可发生肥厚。本病会造成左心室流出道梗阻,并常引起二尖瓣前移,导致二尖瓣反流并加重梗阻。在普通人群中的发病率为0、2%。症状:本病患者可发生心绞痛、活动后气促、晕厥及眩晕等症状。有房颤的患者还可出现心悸症状,半数可出现全身栓塞。
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概述 肥厚性心肌病的最主要的特征就是心肌肥厚。对于肥厚性心肌病根据此病是否有梗阻的产生还可以分为梗阻性肥厚性心肌病与非梗阻性肥厚性心肌病两种。此病还可以是因为室间隔不对称而导致的主动脉瓣膜狭窄,这种主动脉狭窄主要发生在心肌部位,所以此病还可以被叫做是肥厚性主动脉瓣膜狭窄病。发生此病可因为遗传而导致,也可以因为内分泌紊乱而导致。 步骤/方法: 1、 肥厚性心肌病的进展是一个相对而言缓慢的过程,
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概述 肥厚性心肌病的发病原因中确实有遗传因素导致的,此外内分泌紊乱,造成的肥厚性心肌病也是很多的。肥厚性心肌病是以心肌肥厚为特征的常见的心脏疾病,原因上面已经说了,而患者在发病的时候会发现自己呼吸困难,尤其是在夜间睡觉的时候,心绞疼,头晕,血压下降,心律失常等,那么平时我们可以做些什么来预防肥厚性心肌病的发生呢? 步骤/方法: 1、 遗传因素确实是肥厚性心肌病的发病原因之一,此外,不良的生活
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发布于 2023-01-03 03:20
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