皮质醇增多症是什么病

　　对皮质醇增多症很多人都不是很了解，这是一种什么样的疾病呢，该如何治疗最佳，因此我们在发现自己患有这样疾病的时候，都是要选择很好的治疗方式。

　　库欣综合征(Cushing’s Syndrome，CS)又称皮质醇增多症(hvpercortisolism)或柯兴综合征，1921年美国神经外科医生Harvey Cushing 首先报告。本征是由于多种病因引起肾上腺皮质长期分泌过量皮质醇所产生的一组症候群，主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。

　　由于长期应用外源性肾上腺糖皮质激素或饮用大量含酒精饮料也可以引起类似库欣综合征的临床表现，且均表现为高皮质醇血症，故将器质性病变引起的称为内源性库欣综合征;外源性补充或酒精所致称为外源性、药源性或类库欣综合征。

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皮质醇增多症的病因

长期大量使用糖皮质激素治疗某些疾病可出现库欣综合征的临床表现，这在临床上十分常见，这是由外源性激素造成的，停药后可逐渐复原，但长期大量应用糖皮质激素可反馈抑制垂体分泌ACTH，造成肾上腺皮质萎缩，一旦急骤停药，可导致一系列皮质功能不足的表现，甚至发生危象，故应予注意，长期使用ACTH也可出现库欣综合征。而双侧肾上腺皮质增生是由于垂体分泌ACTH过多引起，其原因： ①垂体肿瘤，多见嗜碱细胞瘤，

发布于 2023-12-25 05:08

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皮质醇增多容易与哪些症状混淆

1.病因鉴别肾上腺皮质增生与肿瘤的鉴别。 (1)ACTH刺激试验每日ACTH25毫克，静脉滴注，维持8小时，连续两日后，如属皮质增生者，刺激后24小时尿中l7一羟类固醇显著增加，约达基值的3一7倍;腺瘤者反应较弱;癌肿者一般不受ACTH刺激。 (2)大剂量地塞米松抑制试验每日地塞米松8毫克(分4次口服)，连续两日后.尿l7一羟类固醇可抑制到对照值的50%以下提示增生，而肿瘤则不受抑制。 2.症状

发布于 2023-12-25 05:28

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皮质醇症的临床表现有哪些？

1、向心性肥胖，皮质醇症多数为轻至中度肥胖，很少有重度肥胖。有些面部和躯干偏胖，但体重在正常范围内。典型的向心性肥胖包括满月脸、水牛背、悬垂腹和锁骨上窝脂肪垫。少数皮质醇症表现为均匀性肥胖。向心性肥胖是由于皮质醇过量引起的脂肪代谢异常和脂肪异常分布。2、高血压和低血钾，皮质醇具有明显的潴钠排钾作用。患者体内总钠、血容量扩大，血压上升并可有轻度水肿。尿钾排量增加，可有低血钾和高尿钾，甚至轻度碱中毒

发布于 2023-02-09 17:12

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皮质醇低怎么办

皮质醇低是很危险的很容易会导致爱迪生是病，建议你及早去专业的三甲医院进行进一步治疗，明确诊断，积极就医，以免延误病情，损害身体。这段时间日常生活要注意饮食，多喝去脂的牛奶和酸奶，每天吃的蛋黄不超过两个，注意减少蛋白质的摄入，不要吃动物油，不吃动物内脏，鸡皮肥肉鱼翅蟹黄，煎炸食品也不要多吃，多吃一些含有新鲜绿色植物的菜。

发布于 2023-12-25 05:22

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什么是先天性肾上腺皮质增生症？

先天性肾上腺皮质增生症：是由基因缺陷所致的肾上腺皮质多种类固醇类激素合成酶先天性活性缺乏引起的一组常染色体隐性遗传性疾病，由于诊治肾上腺皮质激素合成有关酶缺陷，皮质醇合成部分或完全受阻，使下丘脑-垂体的CRH-ACTH代偿分泌增加，导致肾上腺皮质增生。先天性肾上腺皮质增生症最常见的酶缺陷是21-羟化酶缺陷（21-OHD），约占90％以上，其余依次为11-β羟化酶缺陷症（11β-OHD）、3β类固

发布于 2023-01-21 15:21

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什么是传染性单核细胞增多症？

经常有一些患者出现发热、咽痛、淋巴结肿大，反复应用抗生素治疗无效。后来到我们感染内科，检查后诊断为传染性单核细胞增多症。什么是传染性单核细胞增多症？这是一种由EB病毒感染引起的感染性疾病。其临床表现可有发热、咽痛、淋巴结肿大，部分患者还可出现肝脾增大和皮疹。由于是病毒感染因此抗生素治疗无效。故临床中如果遇到有持续高热、淋巴结肿大、咽痛等症状而抗生素治疗无效的患者应高度怀疑本病的可能。此外该病的辅

发布于 2022-10-01 05:34

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皮质醇增多症吃什么好

宜吃的食疗方： 1、含钠较低的食物，如豆类及豆制品、蔬菜类、果类等。 2、含钾高的食物有：鲜香菇、黄瓜、柑橘、甜玉米、糯米、马铃薯、桂圆、葡萄、椰子、柿子、西瓜、芒果等。3、高蛋白食物有：黄豆、蚕豆、豌豆、花生、牛肉、猪肉、鸡肉、鸭肉、内脏、鸡蛋、奶粉等。 3、碱性食品有：豆类、蔬菜、水果、栗子、百合、奶类、藕、蛋清、海带、茶叶等。 4、高维生素饮食：葡萄、菠萝、芒果、香瓜、樱桃、绿豆芽、四季豆

发布于 2023-12-25 05:15

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导致多毛症的病因有几种呢

1、先天性的。它包括家属性多毛症、过早发育症、男性两性畸形和原发性多毛症四种。原发性多毛症是由于毛囊对内源性雄激素过敏或外周二氢睾丸酮增加引起的。 2、大脑与下丘脑病变，如脑炎、多发性硬化症和颅骨内板增生引起的多毛症。 3、垂体性多毛症，如肢端肥大症、糖尿病、嗜碱细胞瘤(继发性皮质醇增多症)都可能引起多毛症。 4、青年型甲状腺功能减退引起的多毛症。 5、肾上腺性腺征候群和皮质醇增多症引起的多毛症

发布于 2022-12-22 09:03

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糖皮质激素的不良反应及其防治

糖皮质激素（GCs）在临床上广泛用于急性和慢性炎症的非特异性治疗迄今已逾50年；伴随其卓越的抗炎作用其众多的不良反应也屡见不鲜，其中也有严重而不可逆转的，往往使抗炎治疗功亏一篑，大大限制了其应用。近十多年来随着GCs的分子作用机制研究进展,已经明确由GCs受体（GR）介导的转录激活(Transactivation,TA)和转录抑制(Transrepression,TR)两种不用的途径是GCs对基

发布于 2023-01-25 22:52

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什么是肾上腺皮质功能减退症？

肾上腺皮质功能低下常见原因：(1)原发性肾上腺皮质功能低下(指因肾上腺本身病变引起的皮质功能低下)：①特发性肾上腺皮质萎缩；②双侧肾上腺结核；③双侧肾上腺炎症；④肿瘤侵犯(肺癌、白血病，淋巴瘤、乳腺癌等)；⑤双侧肾上腺切除；⑥遗传性疾病：先天性肾上腺发育不全、脂质型先天性肾上腺皮质增生、肾上腺―白质脑病、先天性对促肾上腺皮质激素无反应综合征等。(2)继发性肾上腺皮质功能低下：①下丘脑病变：颅咽管

发布于 2023-01-08 17:31

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