发布于 2022-12-15 01:10

  红细胞增多症是咋回事

  红细胞增多是指血常规检查时红细胞计数超过正常范围的上限和/或血红蛋白浓度超过正常范围的上限,患者常有多血质外貌,就像饮酒之后的面红耳赤,严重者面色象紫茄子的颜色。发现红细胞增多最主要的要考虑鉴别是继发性红细胞增多征,还是原发性红细胞增多征。

  1、要看采血时患者有无明显脱水的情况,如果有明显的脱水,血液浓缩,红细胞计数会相对增多。

  2、要看有无继发性红细胞增多,一般来说常见于慢性严重肺部疾病导致的长期慢性缺氧性疾病,如慢性阻塞性肺病等,由于长期缺氧,导致代偿性红细胞增多;还有较长时间居住在高海拔地区者,由于高原缺氧会引起继发性红细胞增多。还有心脏病、肾血管疾病、严重鼾症等都可因缺氧导致继发性红细胞增多,而肾上腺肿瘤、肾脏肿瘤、其他肿瘤等都因分泌过量促红细胞生成素而导致继发性红细胞增多。

  3、要看是否是真性红细胞增多征,这是由于骨髓造血干细胞基因异常,特别是存在JAK-2V617F基因突变,骨髓不受调控地过度生产红细胞,导致外周血红细胞持续明显增多,血红蛋白浓度男性常大于185g/L,女性常大于165g/L,多有白细胞及血小板增多。这时候要检查骨髓及JAK-2V617F基因突变。这是一种具有恶性肿瘤性质的疾病,需要积极治疗。

  红细胞增多在临床上并不少见,需要仔细鉴别,针对引起红细胞增多的原因积极治疗,还需积极预防血栓形成。

红细胞增多症有什么问题?相关文章
年12月5日~8日,第51届美国血液学年会在美国新奥尔良市举行。会议期间来自Anderson癌症中心的Verstovsek教授就骨髓增殖性疾病的进展进行了总结,作者认为在骨髓增殖性肿瘤、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症以及原发性骨髓纤维化患者中发现了一种活化的酪氨酸激酶突变――JAK2V617F,最近针对JAK2V617F靶向治疗的药物已经在国外进行临床试验,其中包括INCB018424、T
发布于 2022-09-30 10:04
0评论
遗传性球形红细胞增多症是由红细胞膜先天性代谢缺陷所引起的溶血性贫血。是儿童常见的几个先天性溶血性贫血病中的一个本病大多数是常染色体显性遗传,少数是常染色体隐性遗传。正常红细胞呈双凹圆盘状,很像我们平时所吃的圆大饼的形状。但在红细胞膜出现代谢异常,这些细胞就会呈球形,而这些球形红细胞就会在脾脏,肝脏被破坏,其中脾脏是球形红细胞被破坏的主要场所。临床表现有此病的患儿,一般都有三个症状。贫血这些不正常
发布于 2023-02-10 04:47
0评论
患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):患者男,19岁,2009年6月尿液呈橘黄色,且眼巩膜发黄,总胆红素90多,身体无其它感觉。2010年6月仍是上述症状,烟台医院就诊,住院一周,未治疗胆红素降为34,被诊为溶血黄疸。9月,胆红素又升为78。10月,在北京协和医院检查,肝大脾大,其它结果如下:酸溶血+糖水: 结果为阴性肾全+肝全:                    化验结果   
发布于 2023-02-28 18:21
0评论
概述 遗传性球形红细胞增多症是一种先天性的溶血性贫血现象,一般患者多为染色体显性遗传造成,没有明显种族差异,男女患病比例差不多。具体形成原因比较复杂,很可能是因为孕期营养不良,情志因素、劳逸失调等原因引起的脾的功能虚衰病症,一旦小儿发病精神状态不是很好,睡眠也差,家长朋友要注意观察,采取合理方法治疗才能将其治愈。 步骤/方法: 1、 遗传性球形红细胞增多症往往是因为红细胞本身基础不足,一旦发
发布于 2024-03-02 13:01
0评论
真性红细胞增多症据其临床表现,属中医“徵瘕”、“瘀证”范畴。病机主要与血热,血瘀有关,临床辨治多采用按病机辨证分型法,并结合西医诊断分期及治疗将其分为三型。血瘀证治以活血化瘀,方以桃红四物汤加味;血热出血证治以清热凉血,方以犀角地黄汤合龙胆泻肝汤加减。气血(阴)两虚证治以益气养血,方以八珍汤加味。掌握各型特点,抓住主要病机,临床方能取得明显效果。北京中医药大学东直门医院血液肿瘤科李冬云中医辨证论
发布于 2022-11-27 13:36
0评论
肾移植术后继发性红细胞增多症(PTE)是常见的并发症之一。其发病率约为10%~15%,且常发生于移植后2年内。男性患者及移植肾功能良好的患者中更为多见。30%~40%的PTE患者可自行缓解。目前,对PTE发病原因还不十分清楚,可能与患者内源性促红细胞生成素代谢异常、术后应用环孢素A等免疫抑制剂等多种因素有关。但未发现术后继发性红细胞增多症与术前应用外源性促红素(EPO)之间的必然联系。经典治疗目
发布于 2023-03-08 12:31
0评论
真性红细胞增多症属骨髓增殖性疾病,以红系增生为主,除红细胞、血红蛋白、白细胞和血小板增多外;红细胞容量和血液粘滞度亦增高。皮肤红紫、肝脾肿大以及血管性与神经性症状是临床主要特点。个别病例后期可演变为急性白血病,并发症可见出血、血栓形成和栓塞,常是主要死因。临床表现:1、一般症状1.1发病:起病多隐匿,常由头痛、头晕、乏力、耳鸣等起病,部分病人因无特异症状,在体检时方偶被发现。1.2一般表现:有皮
发布于 2022-11-27 13:41
0评论
第一节  概述原发性血小板增多症(PrimaryThrombocytosis,PT)亦称特发性血小板增多症(EssentialThrombocytosis,ET)或出血性血小板增多症(HemorrhagicThrombocytosis)。系克隆性多能干细胞疾病,是骨髓增殖性疾病的一种。其特征是骨髓巨核细胞过度增生,外周血中血小板数量明显增多且伴有质量异常。临床上主要表现为自发性出血倾向和/或血栓
发布于 2022-10-03 06:33
0评论
血常规检查是人们到医院就诊或体检时最常做的化验检查。近期有个印象深刻的病人,她来我诊室时已经在其他科室做了血常规检查,白细胞略增多,但血小板明显增多,略有乏力,没有其他症状。我给她做了仔细的体格检查,发现脾脏增大能在左肋下触及,进一步做血涂片检查发现了幼稚细胞,骨髓检查确定是慢性髓系白血病慢性期。能引起血小板增多的血液病有:原发性血小板增多症,真性红细胞增多症,原发性骨髓纤维化,慢性髓系白血病,
发布于 2022-10-22 00:14
0评论
我们检测JAK2基因不需做骨穿,只用外周血即可。JAK2基因位于染色体9p24,编码一种含有自我抑制结构域的酪氨酸激酶,在JAK-STAT信号通路中发挥作用。JAK2突变几乎只见于血液系统肿瘤,虽然部分JAK2V617F突变的患者以布-加综合征等深静脉血栓症状发病,但这些患者本质上仍属血液系统疾病。JAK2V617F突变见于95%的真性红细胞增多症(PV)、约半数的血小板增多症(ET)和原发性骨
发布于 2023-01-05 04:56
0评论