发布于 2024-03-02 13:01

概述

遗传性球形红细胞增多症是一种先天性的溶血性贫血现象,一般患者多为染色体显性遗传造成,没有明显种族差异,男女患病比例差不多。具体形成原因比较复杂,很可能是因为孕期营养不良,情志因素、劳逸失调等原因引起的脾的功能虚衰病症,一旦小儿发病精神状态不是很好,睡眠也差,家长朋友要注意观察,采取合理方法治疗才能将其治愈。

步骤/方法:

1、 遗传性球形红细胞增多症往往是因为红细胞本身基础不足,一旦发生不治疗是不能自动消失的,患者虽然能正常进食,但食后困倦,疲乏无力,精神不振症状比较明显,所以患者要适度锻炼一下,慢慢可以恢复正常。

2、 遗传性球形红细胞增多症出现之后有些患者往往会表现为舌体胖或有齿印,脉虚弱,消化情况也不是很好,不治疗病情不会得到好转更不能自愈的,所以大家不要抱着这种心理等待,最好通过中药治疗看看得到缓解。

3、 遗传性球形红细胞增多症跟体脾虚或饮食不节有关,因为它不能自愈,需要经过合理调节治疗才行,诊断一旦肯定,家长朋友就要就要引起重视,一定要早行动,患者年龄在10岁以上,无手术禁忌证,即可考虑手术切除治疗。

注意事项:

遗传性球形红细胞增多症出现之后危害表现比较多,不治疗他是不可能自愈的,所以大家不要盲目等待,一定要注意合理的休息和饮食方面的调理才有助于患者早日恢复,严重时应加用叶酸加以补充可以预防诱发再障危象。

遗传性球形红细胞增多症能自愈吗相关文章
遗传性球形红细胞增多症是由红细胞膜先天性代谢缺陷所引起的溶血性贫血。是儿童常见的几个先天性溶血性贫血病中的一个本病大多数是常染色体显性遗传,少数是常染色体隐性遗传。正常红细胞呈双凹圆盘状,很像我们平时所吃的圆大饼的形状。但在红细胞膜出现代谢异常,这些细胞就会呈球形,而这些球形红细胞就会在脾脏,肝脏被破坏,其中脾脏是球形红细胞被破坏的主要场所。临床表现有此病的患儿,一般都有三个症状。贫血这些不正常
发布于 2023-02-10 04:47
0评论
患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):患者男,19岁,2009年6月尿液呈橘黄色,且眼巩膜发黄,总胆红素90多,身体无其它感觉。2010年6月仍是上述症状,烟台医院就诊,住院一周,未治疗胆红素降为34,被诊为溶血黄疸。9月,胆红素又升为78。10月,在北京协和医院检查,肝大脾大,其它结果如下:酸溶血+糖水: 结果为阴性肾全+肝全:                    化验结果   
发布于 2023-02-28 18:21
0评论
红细胞增多症是咋回事红细胞增多是指血常规检查时红细胞计数超过正常范围的上限和/或血红蛋白浓度超过正常范围的上限,患者常有多血质外貌,就像饮酒之后的面红耳赤,严重者面色象紫茄子的颜色。发现红细胞增多最主要的要考虑鉴别是继发性红细胞增多征,还是原发性红细胞增多征。1、要看采血时患者有无明显脱水的情况,如果有明显的脱水,血液浓缩,红细胞计数会相对增多。2、要看有无继发性红细胞增多,一般来说常见于慢性严
发布于 2022-12-15 01:10
0评论
年12月5日~8日,第51届美国血液学年会在美国新奥尔良市举行。会议期间来自Anderson癌症中心的Verstovsek教授就骨髓增殖性疾病的进展进行了总结,作者认为在骨髓增殖性肿瘤、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症以及原发性骨髓纤维化患者中发现了一种活化的酪氨酸激酶突变――JAK2V617F,最近针对JAK2V617F靶向治疗的药物已经在国外进行临床试验,其中包括INCB018424、T
发布于 2022-09-30 10:04
0评论
真性红细胞增多症据其临床表现,属中医“徵瘕”、“瘀证”范畴。病机主要与血热,血瘀有关,临床辨治多采用按病机辨证分型法,并结合西医诊断分期及治疗将其分为三型。血瘀证治以活血化瘀,方以桃红四物汤加味;血热出血证治以清热凉血,方以犀角地黄汤合龙胆泻肝汤加减。气血(阴)两虚证治以益气养血,方以八珍汤加味。掌握各型特点,抓住主要病机,临床方能取得明显效果。北京中医药大学东直门医院血液肿瘤科李冬云中医辨证论
发布于 2022-11-27 13:36
0评论
人有适当的焦虑是正常的,但如果焦虑过度就会产生的一种担忧、紧张、不安、恐惧、不愉快等的综合情绪体验。焦虑伴有明显的生理变化,尤其是植物神经活动的变化。表现为血液内肾上腺素浓度增加、心悸、血压升高、呼吸加深加快、肌张力降低、皮肤苍白、失眠、尿频、腹泻,等等。 焦虑症能自愈吗?专家指出,适当的焦虑可以通过自我调节、锻炼来克服,条件允许的话,每天适量的跑步,或是其他什么体育运动也行,是很有效的。然而症
发布于 2023-12-30 11:05
0评论
很多家长经常有“儿童抽动症能自愈吗”的疑问,儿童抽动症是多发于儿童期的运动性或发声性肌肉痉挛,主要表现为不自主的、刻板的动作,例如频繁地眨眼、做怪脸、摇头、耸肩、做出咳嗽声、清嗓声等,一些家长朋友以为此病随着孩子年龄的增长会慢慢的自愈,这实在是一种错误的说法。 一般来说,抽动症患儿不依靠药物是很难恢复到正常的。 很多家长以为抽动症不需要治疗,以为随着孩子的年龄增长会逐渐自愈。根据临床观察,抽动症
发布于 2023-01-12 08:16
0评论
以前有观点认为,小儿多动症只是一种成熟过程中的发育滞后,等孩子成熟起来,多动症的症状自然就会消失,他们认为小儿多动症能自愈。但是最新的调查研究显示,大部分被诊断为小儿多动症的儿童,其症状会延续至青春期乃至成年,也就是说小儿多动症一般不能自愈,而是需要进行药物相关治疗。 有关“小儿多动症能自愈吗”的疑问,专家解释:症状较轻的多动症患儿,如能及早发现,加强教育,改善生活环境,有些患儿可以不用药物治疗
发布于 2024-02-27 20:14
0评论
第一类红细胞内在缺陷所致溶血性贫血:意思是说红细胞被破坏的机制是正常的,但由于红细胞本身存在着缺陷,以致容易遭破坏。可以分为先天性和获得性两种。其中以先天性或遗传性为多见。 先天性红细胞内在缺陷主要与红细胞膜缺陷、与红细胞能量代谢有关酶缺乏和血红蛋白分子异常、卟啉代谢异常四种因素相关。这些溶血性贫血都是遗传性的,临床上较少见。 (1)由于红细胞膜先天性异常引起的溶血性贫血,包括:遗传性球形红细胞
发布于 2024-04-03 23:57
0评论
先天因素(25%): 同族免疫性溶血如Rh血型不合、ABO血型不合、其他血型不合。红细胞酶缺陷如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷等。红细胞形态异常如遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形红细胞增多症、遗传性口形红细胞增多症、婴儿固缩红细胞增多症。 疾病因素(20%): 血红蛋白病如地中海贫血等。红细胞增多症如母儿-胎盘、双胎之间输血、宫内发育迟缓、糖尿病母亲的婴儿等,可致红细胞增多,破坏
发布于 2023-05-12 17:06
0评论