皮质醇增多症的病因

　　长期大量使用糖皮质激素治疗某些疾病可出现库欣综合征的临床表现，这在临床上十分常见，这是由外源性激素造成的，停药后可逐渐复原，但长期大量应用糖皮质激素可反馈抑制垂体分泌ACTH，造成肾上腺皮质萎缩，一旦急骤停药，可导致一系列皮质功能不足的表现，甚至发生危象，故应予注意，长期使用 ACTH也可出现库欣综合征。

　　而双侧肾上腺皮质增生是由于垂体分泌ACTH过多引起，其原因：

　　①垂体肿瘤，多见嗜碱细胞瘤，也可见于嫌色细胞瘤;

　　②垂体无明显肿瘤，但分泌ACTH增多，一般认为是由于下丘脑分泌过量促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)所致，临床上能查到垂体有肿瘤的仅占 10%左右，这类病例由于垂体分泌ACTH已达一反常的高水平，血浆皮质醇的增高不足以引起正常的反馈抑制，但口服大剂量氟美松仍可有抑制作用。

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皮质醇增多症吃什么好

宜吃的食疗方： 1、含钠较低的食物，如豆类及豆制品、蔬菜类、果类等。 2、含钾高的食物有：鲜香菇、黄瓜、柑橘、甜玉米、糯米、马铃薯、桂圆、葡萄、椰子、柿子、西瓜、芒果等。3、高蛋白食物有：黄豆、蚕豆、豌豆、花生、牛肉、猪肉、鸡肉、鸭肉、内脏、鸡蛋、奶粉等。 3、碱性食品有：豆类、蔬菜、水果、栗子、百合、奶类、藕、蛋清、海带、茶叶等。 4、高维生素饮食：葡萄、菠萝、芒果、香瓜、樱桃、绿豆芽、四季豆

发布于 2023-12-25 05:15

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皮质醇增多症是什么病

对皮质醇增多症很多人都不是很了解，这是一种什么样的疾病呢，该如何治疗最佳，因此我们在发现自己患有这样疾病的时候，都是要选择很好的治疗方式。库欣综合征(Cushing’sSyndrome，CS)又称皮质醇增多症(hvpercortisolism)或柯兴综合征，1921年美国神经外科医生HarveyCushing首先报告。本征是由于多种病因引起肾上腺皮质长期分泌过量皮质醇所产生的一组症候群，主要表

发布于 2023-12-25 05:02

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皮质醇增多容易与哪些症状混淆

1.病因鉴别肾上腺皮质增生与肿瘤的鉴别。 (1)ACTH刺激试验每日ACTH25毫克，静脉滴注，维持8小时，连续两日后，如属皮质增生者，刺激后24小时尿中l7一羟类固醇显著增加，约达基值的3一7倍;腺瘤者反应较弱;癌肿者一般不受ACTH刺激。 (2)大剂量地塞米松抑制试验每日地塞米松8毫克(分4次口服)，连续两日后.尿l7一羟类固醇可抑制到对照值的50%以下提示增生，而肿瘤则不受抑制。 2.症状

发布于 2023-12-25 05:28

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皮质醇低怎么办

皮质醇低是很危险的很容易会导致爱迪生是病，建议你及早去专业的三甲医院进行进一步治疗，明确诊断，积极就医，以免延误病情，损害身体。这段时间日常生活要注意饮食，多喝去脂的牛奶和酸奶，每天吃的蛋黄不超过两个，注意减少蛋白质的摄入，不要吃动物油，不吃动物内脏，鸡皮肥肉鱼翅蟹黄，煎炸食品也不要多吃，多吃一些含有新鲜绿色植物的菜。

发布于 2023-12-25 05:22

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皮质醇症的临床表现有哪些？

1、向心性肥胖，皮质醇症多数为轻至中度肥胖，很少有重度肥胖。有些面部和躯干偏胖，但体重在正常范围内。典型的向心性肥胖包括满月脸、水牛背、悬垂腹和锁骨上窝脂肪垫。少数皮质醇症表现为均匀性肥胖。向心性肥胖是由于皮质醇过量引起的脂肪代谢异常和脂肪异常分布。2、高血压和低血钾，皮质醇具有明显的潴钠排钾作用。患者体内总钠、血容量扩大，血压上升并可有轻度水肿。尿钾排量增加，可有低血钾和高尿钾，甚至轻度碱中毒

发布于 2023-02-09 17:12

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阴道分泌物增多的病因

(1)病原体感染。使用污染的卫生用品，使病原体由阴道口进入生殖道，发生感染，白带增多。 (2)阴道滴虫感染。这种感染出易造成白带增多，还会伴有恶臭，同时还会发生阴部的瘙痒。 (3)子宫颈糜烂。分娩的裂伤或性激素的改变或者是性行为造成子宫颈发炎，都可能导致子宫颈糜烂而使白带增多。少数女性可能出现无任何原因的子宫颈糜烂，即是先天性的子宫颈糜烂，也会引起白带增多。 (4)滤过性病毒感染子宫颈、阴道以及

发布于 2024-05-11 16:53

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真性红细胞增多症，原发性血小板增多症

年12月5日～8日，第51届美国血液学年会在美国新奥尔良市举行。会议期间来自Anderson癌症中心的Verstovsek教授就骨髓增殖性疾病的进展进行了总结，作者认为在骨髓增殖性肿瘤、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症以及原发性骨髓纤维化患者中发现了一种活化的酪氨酸激酶突变――JAK2V617F，最近针对JAK2V617F靶向治疗的药物已经在国外进行临床试验，其中包括INCB018424、T

发布于 2022-09-30 10:04

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遗传性球形红细胞增多症

遗传性球形红细胞增多症是由红细胞膜先天性代谢缺陷所引起的溶血性贫血。是儿童常见的几个先天性溶血性贫血病中的一个本病大多数是常染色体显性遗传，少数是常染色体隐性遗传。正常红细胞呈双凹圆盘状，很像我们平时所吃的圆大饼的形状。但在红细胞膜出现代谢异常，这些细胞就会呈球形，而这些球形红细胞就会在脾脏，肝脏被破坏，其中脾脏是球形红细胞被破坏的主要场所。临床表现有此病的患儿，一般都有三个症状。贫血这些不正常

发布于 2023-02-10 04:47

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中药治疗真性红细胞增多症

真性红细胞增多症据其临床表现，属中医“徵瘕”、“瘀证”范畴。病机主要与血热，血瘀有关，临床辨治多采用按病机辨证分型法，并结合西医诊断分期及治疗将其分为三型。血瘀证治以活血化瘀，方以桃红四物汤加味；血热出血证治以清热凉血，方以犀角地黄汤合龙胆泻肝汤加减。气血（阴）两虚证治以益气养血，方以八珍汤加味。掌握各型特点，抓住主要病机，临床方能取得明显效果。北京中医药大学东直门医院血液肿瘤科李冬云中医辨证论

发布于 2022-11-27 13:36

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传染性单核细胞增多症

传染性单核细胞增多症是小儿时期常见的，由EB病毒引起的一种急性传染病。本病临床以发热、咽炎、淋巴结及肝脾肿大以及周围血液中出现大量的异常淋巴细胞为其特征。中医古代文献无本病之病名，根据本病的流行季节和发病特点，当属热性病中的“瘟病”或“瘟毒”、“痰毒”等范畴。其治疗要以清热解毒为基本原则，并结合临床实际，灵活应用方药，达到一定的疗效。

发布于 2022-11-26 21:11

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