发布于 2024-01-02 15:10

  肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,目前医疗条件下还不能完全治愈。建议可以去该医院看病,最好进行基因学检查,明确诊断疾病类型,然后采取必要的营养支持和护理。

  意见建议:患者应及时治疗,并且对自己治疗有信心,肌营养不良属遗传疾病,又属中医痿症;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则为肌营养不良。因此,治疗应以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主,根据患者的病情,可以中西医治疗,中草药配合物理仪器方法,有效缓解患者不适症状,利于病情康复。

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概述 我爸爸今年已经有五十六岁了,一直都是眼肌型的重症肌无力的患者,几十年来都是眼睛一只大一只小,但是完全不影响正常生活。第一次发病在我7岁那年也有眼睛蒙了一只的情况出现,后来吃中药不用一个月就好了,第2次发病是18岁高考那年,不仅出现眼睛很模糊,要蒙住一只眼睛才能用另外一只眼睛看东西,而且说话有鼻音,四肢无力,到底治疗重症肌无力能活多久? 步骤/方法: 1、 患有该病的患者具体能活多久,主
发布于 2023-01-20 20:55
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概述 重症肌无力在出现的时候,多半会造成眼睑的下垂。患者会发现自己的眼皮会抬不起来,这都是非常常见的症状。在出现疾病的时候,总是看不清东西,或者是总是想睡觉,这都是重症肌无力最常见的表现,在儿童当中也会出现重症肌无力,严重的时候还会出现斜视。重症肌无力在出现之后会不会影响自己的寿命呢?下面我们就来具体了解一下。 步骤/方法: 1、 重症肌无力,这是一种慢性的疾病,所以我们还是需要去及早发现及
发布于 2023-01-22 20:18
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概述 我有一位朋友今年56岁,他最近总是感到全身无力,平时干体力劳动活儿都干不动,如果勉强的干的话,干一会儿就会感觉到身体特别的劳累,出现极度疲劳感。甚至有的时候他抬肩膀都感到费劲,手提重物更是提不动,蹲下去的时候自己都不愿意站起来,他的妻子总是说她太懒了,而他自己就是感到浑身没有劲。头几天到医院去做了检查,医生给他做了各项检查之后告诉她,这是得了肌无力疾病,需要好好治疗。我的朋友很害怕,他总是
发布于 2023-07-11 03:40
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按照典型的遗传形式和主要临床表现,可将肌营养不良症分为下列类型:[3] (一)假肥大型:属X-连锁隐性遗传,是最常见的类型,根据临床表现,又可分为Duchenne型和Becker。 1、Duchenne型营养不良症(DMD):也称严重性假肥大型营养不良症,几乎仅见于男孩,母亲若为基因携带者,50%男性子代发病,常起病于2-8岁,初期感走路苯拙,易于跌倒,不能奔跑及登楼,站立时脊髓前凸,腹部挺出,
发布于 2024-02-06 04:15
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1.血清酶测定 (1)血清肌酸磷酸激酶(CPK)CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标,可在出生后或出现临床症状之前已有增高,当病程迁延时活力逐渐下降。也可用于检查基因携带者,阳性率为60~80%。 (2)血清肌红蛋白(MB)在本病早期及基因携带者中也多显著增高。 (3)血清丙酮酸酶(PK)敏感,20岁以下正常男女血清PK值为119.00,20岁以上男性为84.30,女性为77.50,以上三项血清
发布于 2024-02-06 04:22
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重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。 意见建议:您好!有关这个问题如果能很好的控制病情可以活很长时间如果病情发展恶化发生肌无力危象可能会危及到生命所以这个需要根据每一位重症肌无力患者的实际病情而定
发布于 2023-09-16 02:02
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1、肌肉萎缩症主要是由于自身免疫而引起的疾病,因此调节肢体气血和恢复肢体功能就成了关键,肢体活动可以通过平时的锻炼慢慢地恢复。 2、肌肉萎缩能活多久,肌肉萎缩最多见的就是两足痿软、不能随意运动,神经源性肌肉萎缩主要是脊髓的神经元细胞发生了病变而引起,上运动神经元性病变也会出现肌肉萎缩,有的人称它为继发性,到了晚期就是废用性萎缩,不及时的治疗它可以引起很多综合症。 3、肌肉萎缩能活多久,患者平时一
发布于 2024-06-29 18:06
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发病机制:1、Dysferlinopathy是由DYSF突变导致dysferlin蛋白表达异常的一种常染色体隐性遗传性骨骼肌疾病。DYSF基因编码DYSFERLIN蛋白。2、DYSFERLIN蛋白的作用是修复损伤的骨骼肌细胞膜:生理状态下,肌细胞膜在机械应力的作用下会断裂;若得不到及时修复,肌细胞将变性坏死。3、DYSFERLIN蛋白缺陷导致细胞膜生理性被破坏后修复困难;影响膜稳定性及膜修复的同
发布于 2022-11-24 13:21
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肌营荞不良概括性地包括了几种遗传性的肌肉系统疾病。可以导致肌肉渐进性地无力、残疾甚至导致死亡。在所有类型的肌营养不良中,人们了解最多也是最严重的,是杜兴肌营养不良(DuchennedystropHy)。其早期症状常常在三岁前出现,症状包括爬行和行走困难,渐进性肌肉萎缩消瘦。再继续发展会有用脚尖走路的倾向,小腿肌肉会被脂肪和连接组织所取代,从而使小腿变粗。这样的孩子在十几岁的时候便需要轮椅,在二十
发布于 2024-01-02 14:50
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1.呼吸困难:这是肌无力最严重的一个症状,在短时间内可以让病人致死,故又称其为肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。患者感到喘气很困难,夜里不能躺平睡,只能坐着喘。有痰咳不出,既不像心脏病,也不像哮喘病,更不像肺部肿瘤所致。有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。 2.说话鼻音,声音嘶哑:就像患了伤风感冒似的。有的病人开会发言或读报时,头几分钟声音还可以,时间稍长,声音
发布于 2024-03-11 17:20
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