各类肺动脉狭窄其胚胎发育障碍原因不一，在胚胎发育第6周，动脉干开始分隔成为主动脉与肺动脉，在肺动脉腔内膜开始形成三个瓣膜的原始结节，并向腔内生长，继而吸收变薄形成三个肺动脉瓣，如瓣膜在成长过程发生障碍，如孕妇发生宫内感染尤其是风疹病毒感染时三个瓣叶交界融合成为一个圆顶状突起的鱼嘴状口，即形成肺动脉瓣狭窄。在肺动脉瓣发育的同时，心球的圆锥部被吸收成为右心室流出道(即漏斗部)，如发育障碍形成流出道环状肌肉肥厚或肥大肌束横跨室壁与间隔间即形成右心室流出道漏斗型狭窄。另外胚胎发育过程中，第6对动脉弓发育成为左、右肺动脉，其远端与肺小动脉相连接，近端与肺动脉干相连，如发育障碍即形成脉动脉分支或肺动脉干狭窄。
肺动脉瓣狭窄的病因
发布于 2024-01-24 05:44
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肺动脉瓣狭窄的饮食
1、多吃苹果。可把新鲜的苹果窄成苹果汁，每天一小杯。苹果汁中的抗氧化剂有利于心脏的健康运转，常喝可降低心脏病的患病率。
2、多喝牛奶。早晚各一杯，牛奶对于补充人体的营养十分有益，牛奶中含有丰富的蛋白质，可以增加人体的物质能量。
3、多吃大豆，生姜，大蒜，茄子，木耳，燕麦，红薯，山楂，茶叶，海鱼，蜜橘。
发布于 2024-01-24 06:11
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治疗：
1.轻度肺动脉瓣狭窄，无明显症状者，内科随访，注意预防心内膜炎。右心衰竭者积极进行强心、利尿治疗。
2.中度至重度肺动脉瓣狭窄者，肺动脉瓣狭窄的治疗首选经皮球囊肺动脉瓣成形术。近10年来，经皮球囊肺动脉瓣成形术已成为简便、有效、安全治疗肺动脉瓣狭窄的首选方法，并已取代外科开胸手术。
3.经皮球囊肺动脉瓣扩张成形术适应证
(1)单纯性肺动脉瓣狭窄，跨瓣压力阶差≥35mmHg，各年龄均可，最
发布于 2024-01-24 05:58
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临床表现：
症状取决于肺动脉瓣狭窄的程度。轻度狭窄可无症状。严重病例约半数在出生后即有明显发绀，并有心力衰竭表现。一般肺动脉瓣狭窄的表现为劳累后呼吸困难、心悸、乏力、胸闷，偶有头晕或昏厥，一般不会出现端坐呼吸。极少数可猝死。
大部分生长发育正常，部分病儿面容圆而胖。心前区稍饱满，左侧胸骨旁可摸到右室的搏动，于胸骨左缘第二肋间可触及收缩期震颤，并可闻3～4级/Ⅵ喷射性收缩期杂音及收缩早期喀喇音，杂
发布于 2024-01-24 06:04
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1.X线检查
轻度肺动脉口狭窄胸部X线可无异常表现，中、重度狭窄病例则显示心影轻度或中度扩大，以右室和右房肥大为主，心尖因右室肥大呈球形向上抬起。肺动脉瓣狭窄病例扩大的肺动脉段呈圆隆状向外突出，而漏斗部狭窄病人该段则呈平坦甚至凹陷，肺门血管阴影减少，肺野血管细小，尤以肺野外围1/3区域为甚，故肺野清晰。
2.心电图检查
心电图改变视狭窄程度而异。轻度肺动脉口狭窄病人心电图在正常范围，中度狭窄以上
发布于 2024-01-24 05:51
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概述
先天性主动脉瓣狭窄，是先天性心脏病发病率较高的疾病，是胚胎期主动脉瓣互相融合呈多种畸形，瓣叶增厚瓣环发育不良，造成瓣口狭窄。会给患者及家人带来严重的影响，且在患者的成长过程中产生很多不利的因素，因此做好预防工作至关重要。因其是先天性疾病所以预防与母体有很大的关系，下面为大家介绍先天性主动脉瓣上狭窄的病因，从病因出发做好预防。
步骤/方法：
1、
先天性主动脉瓣上狭窄的病发有一定的遗传因
发布于 2023-10-28 03:10
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有很多原因可以导致肺动脉高压，如左心疾病、先天性心脏病、缺氧性病变、肺血栓栓塞症等，而这些明确原因导致的肺动脉高压，占据了这些人群的主体，甚至包括了99%以上的肺动脉高压。
1.左心疾病相关性肺动脉高压
约占全部肺动脉高压的78.8%。高血压、糖尿病、冠心病等疾病的后期经常会并发心功能不全，在中、重度患者中会引起肺循环血流动力学改变和肺血管重构，进一步导致肺动脉高压。
2.先天性心脏病(先心病)
发布于 2024-01-25 08:12
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1.肺动脉血流量增加
(1)左向右分流的先天性心血管异常：房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、永久性动脉干
(2)后天获得性心内分流：主动脉瘤破裂或主动脉valsalva动脉瘤破入右心室或右心房鵻，心肌梗死后室间隔穿孔(缺损)
2.肺周围血管阻力增加
(1)肺血管床缩小：各种原因引起的肺动脉栓塞
(2)肺动脉管壁病变：
①肺动脉炎：雷诺综合征、硬皮病局限性皮肤内钙质沉着、雷诺现象、指(趾)硬皮
发布于 2024-02-27 13:12
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1、不需要治疗的肺动脉瓣狭窄一些狭窄程度比较轻的肺动脉瓣狭窄，超声测量跨瓣压差在30mmHg以下，没有明显右室肥大的，不会对患儿造成明显影响，可以不需要治疗；跨瓣压差在30~40mmHg之间的，可以门诊心脏超声、心电图随访，如果在继续加重，有明显右室肥大，且有症状如胸闷、胸痛、劳力性呼吸困难的，则需要治疗。2、介入治疗对大部分单纯性肺动脉瓣狭窄，跨瓣压差在４０mmHg以上者，经导管球囊扩张属于首
发布于 2023-01-20 13:46
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主动脉瓣钙化病因中最主要的危险因素是年龄增长；其次是骨质疏松和高血压。先天性主动脉瓣病变在幼儿时期可能无明显症状。早期的主动脉瓣钙化并不影响瓣膜的关闭功能，可能不会引起左心室的负荷增加，所以也不会引起心力衰竭的症状，多数情况下，主动脉瓣钙化病变进展缓慢，可在数年后逐渐引起主动脉瓣的关闭不全，从而引起左心室扩大，并导致左心衰竭，此时可能出现活动后心悸、气短、心前区不适等症状。一般主动脉瓣病变的常见
发布于 2023-02-07 13:17
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先天性主动脉瓣狭窄是由于主动脉瓣先天发育异常所致的左心室流出道梗阻性心脏病，约占先天性心脏病的3～6％[1]。大多数先天性主动脉瓣狭窄患者在儿童时期并不出现临床症状，而大约10％的重症主动脉瓣狭窄患者在新生儿或婴儿早期就出现心功能不全的表现，甚至心原性休克，需要早期进行治疗[2]。经皮球囊主动脉瓣成形术（percutaneousballoonaorticvalvuloplasty，PBAV）是治
发布于 2023-01-20 15:51
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君子成人之美，小人夺人所爱，***爱人所爱
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